Tag: Arzneimittel
Ozempic ist eine Gehirndroge
Hören Sie sich diesen Artikel an
Produziert von ElevenLabs und News Over Audio (NOA) unter Verwendung von KI-Erzählung.
Als Wissenschaftler zum ersten Mal die Medikamentenklasse entwickelten, zu der auch Ozempic gehört, erzählten sie eine nette Geschichte darüber, wie die Medikamente wirken würden: Der Darm schüttet ein Hormon namens GLP-1 aus, das signalisiert, dass man satt ist, also könnte ein Medikament, das GLP-1 nachahmt, ausreichen Genau das Gleiche: Menschen helfen, weniger zu essen und Gewicht zu verlieren.
Der Rest ist, wie
Viking Therapeutics tritt als Konkurrent auf
Cr | Istock | Getty Images
Vikings Medikament könnte ein starker Rivale werden. Einige Wall-Street-Analysten sagten, dass die experimentelle Behandlung von Fettleibigkeit möglicherweise „die beste ihrer Klasse“ sei. In einer mittelfristigen Studie schien eine injizierbare Version von Vikings Medikament einen noch stärkeren Gewichtsverlust zu fördern als Zepbound von Eli Lilly.
Viking gab am Dienstag einen ersten Einblick in die Daten dieser Studie und seine Aktien stiegen um 120 %. Die vielversprechenden Ergebnisse machen das Unternehmen zu einem beeindruckenden potenziellen Akteur
Post-COVID-, Depressions- und angstbedingte Verschreibungen verzeichnen einen starken Anstieg
Wie lange sollten Ängste medikamentös behandelt werden?
Dr. Mattu beantwortete eine häufig gestellte Frage dazu, wie lange jemand Medikamente einnehmen sollte, wenn er wegen Angstzuständen und/oder Depressionen behandelt wird.
Die COVID-19-Pandemie war ein Wendepunkt für die 43-jährige Tamalyn Paredes, Suchtberaterin in einer Methadon-Klinik in Portland, Oregon. Sie lebte damals in Kalifornien und arbeitete in einer Wohngruppe für Kinder mit schweren emotionalen Störungen – eine Arbeit, die sie als anstrengend bezeichnete, vor allem, wenn die Kinder heftig um sich schlugen.
Die
Hauptursache für Müttersterblichkeit zu spät diagnostiziert. Hier ist der Grund.
Eine der Hauptursachen für Müttersterblichkeit bleibt oft unbemerkt. Bis zur Diagnose ist es manchmal zu spät, den Schaden einzudämmen.
Ärzte erkennen Präeklampsie, eine schwere Form von Bluthochdruck, die sich während der Schwangerschaft entwickelt, in der Regel erst dann, wenn Blutdruck- und Urinkontrollen so ausgeprägt sind, dass die Erkrankung wahrscheinlich fortgeschritten ist und Organschäden verursacht. Wenn Fälle so spät entdeckt werden, kommt es häufig zu vorzeitigen Wehen, was Folgen für Babys und Mütter hat.
Für Frauen mit dunkler Hautfarbe, insbesondere für
Was Sie über den Versicherungsschutz für Medikamente zur Gewichtsabnahme und deren Kosten wissen sollten
Viele US-Unternehmen kämpfen mit Problemen beim Krankenversicherungsschutz für Arbeitnehmer, wenn es um GLP-1-Medikamente zur Gewichtsreduktion geht.
Trotz des hohen Preises – typischerweise zwischen 1.000 und 1.500 US-Dollar pro Monat – verlangen Verbraucher lautstark nach Medikamenten wie Wegovy von Novo Nordisk und Zepbound von Eli Lilly. Diese Medikamentenklasse, die früher zur Behandlung von Diabetes eingesetzt wurde, erfreut sich immer größerer Beliebtheit, und während einige Arbeitgeber die Krankenversicherung übernehmen, oft mit Einschränkungen, haben andere Schwierigkeiten, herauszufinden, wie sie diese abdecken können, ohne
Eli Lilly (LLY) Ergebnisse Q4 2023
Das Logo von Eli Lilly ist am 17. September 2020 in einem der Büros des Unternehmens in San Diego, Kalifornien, USA, zu sehen.
Mike Blake | Reuters
Eli Lilly meldete am Dienstag einen Umsatz und ein bereinigtes Ergebnis für das vierte Quartal, die aufgrund der guten Markteinführung seines neuen Medikaments zur Gewichtsabnahme, Zepbound, und höherer Preise für sein Blockbuster-Diabetesmedikament, Mounjaro, die Erwartungen übertrafen.
Zepbound, das Anfang November die Zulassung der US-Aufsichtsbehörden erhielt, erzielte im vierten Quartal einen Umsatz von 175,8
Zurückgerufene Schlafapnoe-Geräte von Philips stehen im Zusammenhang mit 500 Todesfällen: FDA
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein Update zu einem Rückruf herausgegeben, der Millionen Schlafapnoe-Geräte von Philips betrifft, und besagt, dass diese möglicherweise mit mindestens 561 gemeldeten Todesfällen in Verbindung stehen.
In einer am Mittwoch veröffentlichten Erklärung gab die Agentur an, dass sie seit April 2021 mehr als 116.000 Meldungen über Atemschutzgeräte erhalten hat, bei denen festgestellt wurde, dass sie kaputt gehen und schwere Gesundheitsrisiken verursachen, darunter Ersticken, Einatmen von Fremdpartikeln und ein erhöhtes Krebsrisiko.
Die zur Behandlung
Neue Zulassungsverfahren für Arzneimittel bergen das Risiko einer Schwächung der Evidenzstandards – Euractiv
Medizinische Interessenträger in Schweden befürchten, dass der Vorschlag der Europäischen Kommission, mehrere beschleunigte Verfahren für die Zulassung neuer Arzneimittel einzuführen, die Evidenzstandards für den Nutzen und die Sicherheit eines neuen Arzneimittels schwächen könnte.
Der im EU-Pharmagesetzpaket enthaltene Vorschlag zielt darauf ab, die Zulassungszeiten zu verkürzen, damit innovative Behandlungen schneller bei Patienten ankommen.
„Wir kritisieren nicht die Verkürzung der Genehmigungsfristen oder das Notgenehmigungsverfahren, sondern die Anzahl der vorgeschlagenen neuen Verfahren und fragen uns, welche Qualität diese neuen Genehmigungen im Vergleich zu
Warum Sie mit Ozempic aufhören, Gewicht zu verlieren
Die neuesten Medikamente zur Gewichtsreduktion werden zu Recht als bahnbrechende Mittel gegen Fettleibigkeit gefeiert, aber in einem wichtigen Punkt sind sie genau wie jede andere Methode zur Gewichtskontrolle: Sie wirken nur bis zu einem gewissen Grad bei der Gewichtsabnahme. Die Pfunde schmelzen zunächst schnell, dann allmählich und dann überhaupt nicht mehr. Du kannst nicht mehr verlieren, egal was du tust. Sie haben das Abnehmplateau erreicht.
Es passiert bei Diäten. Dies geschieht bei einer bariatrischen Operation. Und das passiert jetzt sowohl
Die US-amerikanische FDA genehmigt die Vertex/CRISPR-Gentherapie für eine erbliche Bluterkrankung
Der Hauptsitz des US-amerikanischen biopharmazeutischen Unternehmens Vertex Pharmaceuticals in Boston, Massachusetts, am 4. November 2023.
Joseph Prezioso | Afp | Getty Images
Die US-Gesundheitsbehörde hat die Gentherapie von Vertex Pharmaceuticals und CRISPR Therapeutics zur Behandlung einer seltenen Bluterkrankung, die regelmäßige Bluttransfusionen erfordert, bei Patienten ab 12 Jahren zugelassen, teilte Vertex am Dienstag mit.
Mit dieser Entscheidung erhält die Therapie mit dem Markennamen Casgevy die zweite US-Zulassung, nachdem sie im Dezember für die Behandlung der Sichelzellenanämie, einer anderen erblichen Bluterkrankung, genehmigt