- Premierminister sagt, dass das Programm darauf abzielt, die Wartezeit für Übergewichtige zu verkürzen
- Der 40-Millionen-Stg-Pilot findet vor dem Hintergrund der Unsicherheit über die Einführung von Wegovy in Großbritannien statt
- Der Spezialdienst beschränkt den Drogenzugang auf nur 35.000 Menschen
- Das Pilotprojekt wird Hausärzte und digitale Dienste einbeziehen, um einen breiteren Zugang zu testen
Tag: MEDREG
Laut Novo Nordisk profitiert Wegovy nicht nur vom Gewichtsverlust, sondern auch vom Herz
Ein 0,25-mg-Injektionsstift des Abnehmmedikaments Wegovy von Novo Nordisk ist auf dieser Fototafel in Oslo, Norwegen, am 1. September 2023 zu sehen. REUTERS/Victoria Klesty/Illustration/File Photo erwerben Lizenzrechte
PHILADELPHIA, 11. November (Reuters) – Novo Nordisk (NOVOb.CO) sagte am Samstag, dass die herzschützenden Vorteile seiner beliebten Wegovy-Adipositasbehandlung nicht nur auf Gewichtsverlust allein zurückzuführen seien, so neue Daten, die am Samstag auf einer großen medizinischen Tagung vorgestellt wurden .
Frühe Daten aus der Select-Studie des dänischen Arzneimittelherstellers, die im August veröffentlicht wurden, zeigten, dass
Abbott stellt nach Warnung der FDA den Verkauf von probiotischen Säuglingsprodukten ein
Das Logo von Abbott Laboratories wird auf einem Bildschirm an der New York Stock Exchange (NYSE) in New York City, USA, am 18. Oktober 2021 angezeigt. REUTERS/Brendan McDermid/File Photo erwerben Lizenzrechte
26. Oktober (Reuters) – Abbott Laboratories (ABT.N) wird den Verkauf seines Similac Probiotic Tri-Blend-Produkts für hospitalisierte Frühgeborene einstellen, nachdem die US-amerikanische Food and Drug Administration ein Warnschreiben herausgegeben hat, teilte die Gesundheitsbehörde am Donnerstag mit.
In dem Brief erklärte die FDA, sie sei besorgt darüber, dass Frühgeborene dem Risiko
Erklärer: Muss ich mir erneut Sorgen wegen COVID machen?
[1/3]Eine Krankenschwester füllt Spritzen mit Impfstoffen gegen die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) für Bewohner, die über 50 Jahre alt und immungeschwächt sind und Anspruch auf eine zweite Auffrischimpfung haben, in Waterford, Michigan, USA, 8. April 2022. REUTERS/Emily Elconin /File Photo Lizenzrechte erwerben
7. September (Reuters) – Neue Daten der Wissenschaftler und Impfstoffhersteller Moderna (MRNA.O) und Pfizer (PFE.N)/BioNTech (22UAy.DE) deuten darauf hin, dass es sich um eine neuere, stark mutierte Variante des Virus handelt, das COVID-19 verursacht nicht so alarmierend, wie einige
Biogen steigt, da das FDA-Gremium das Alzheimer-Medikament unterstützt, was Sicherheitsbedenken ausräumt
12. Juni (Reuters) – Die Aktien von Biogen Inc (BIIB.O) stiegen am Montag im vorbörslichen Handel um 4 %, da die einstimmige Unterstützung des Alzheimer-Medikaments Leqembi des Unternehmens durch die Berater der US-Regulierungsbehörde die Bedenken zerstreute, dass es keine traditionelle Zulassung für die Behandlung geben wird mit wichtigen neuen Sicherheitswarnungen.
Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hatte ihr Expertengremium gebeten, sich zu den Nebenwirkungen von Leqembi bei bestimmten Patienten zu äußern, beispielsweise bei Patienten, die Medikamente zur Vorbeugung von Blutgerinnseln einnehmen.
Pilotprojekt für Medikamente zur Gewichtsreduktion soll in Großbritannien beginnen, da die Markteinführung von Wegovy ungewiss ist
7. Juni (Reuters) – Großbritannien wird ein Pilotprogramm starten, um zu untersuchen, wie neue wöchentliche Abnehmspritzen wie Wegovy von Novo Nordisk (NOVOb.CO) adipösen Patienten außerhalb begrenzter Fachdienste verabreicht
US-Berufungsgericht wägt Schicksal der Abtreibungspille ab
[1/2] Eine Patientin bereitet sich auf die Einnahme von Mifepriston vor, dem ersten Medikament bei einer medizinischen Abtreibung, in der Alamo Women’s Clinic in Carbondale, Illinois, USA, 20. April 2023. REUTERS/Evelyn Hockstein/File Photo
17. Mai (Reuters) – Ein Bundesberufungsgericht in New Orleans wird am Mittwoch Argumente in einem genau beobachteten Fall anhören, der von Anti-Abtreibungsaktivisten angestrengt wurde, die ein Verbot der Abtreibungspille Mifepriston anstreben, mit möglicherweise weitreichenden Auswirkungen auf den Zugang zu Abtreibungen in den Vereinigten Staaten .
Die Biden-Regierung
Laut WHO steigt die Gesamtzahl der Marburger Fälle in Äquatorialguinea auf 15
15. April (Reuters) – (Diese Meldung vom 15. April wurde neu abgelegt, um das Datum in der Empfehlung zu korrigieren, die Anzahl der Fälle der WHO zuzuordnen und den Verweis auf sechs neue Fälle in der Überschrift zu entfernen.)
Sechs weitere im Labor bestätigte Fälle der Marburg-Krankheit wurden in Äquatorialguinea gemeldet, womit sich die Gesamtzahl auf 15 erhöht, teilte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) am Samstag mit.
Berichterstattung von Shivani Tanna in Bengaluru; Bearbeitung von Jason Neely
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Eisai, Biogen erhält US-amerikanische FDA-Zulassung für Alzheimer-Medikament, beantragt volle Zulassung
7. Januar (Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Freitag das von Eisai Co Ltd (4523.T) und Biogen Inc (BIIB.O) entwickelte Alzheimer-Medikament Lecanemab für Patienten in den frühesten Stadien der bewusstseinsverschwendenden Krankheit zugelassen.
Eisai und Biogen sagten am Samstag, der japanische Arzneimittelhersteller habe die vollständige FDA-Zulassung des Medikaments beantragt.
Das Medikament, das unter der Marke Leqembi verkauft werden soll, gehört zu einer Klasse von Behandlungen, die darauf abzielen, das Fortschreiten der neurodegenerativen Erkrankung zu verlangsamen, indem klebrige
Oberster US-Gerichtshof weist Berufung auf fetal personhood zurück
11. Oktober (Reuters) – Der Oberste Gerichtshof der USA lehnte es am Dienstag ab, zu entscheiden, ob Föten Anspruch auf verfassungsmäßige Rechte haben, angesichts seines Urteils vom Juni, mit dem die Entscheidung Roe v. Wade von 1973 aufgehoben wurde, die die Abtreibung landesweit legalisiert hatte, und lenkt vorerst von einer anderen Front ab Amerikas Kulturkriege.
Die Richter lehnten eine Berufung einer katholischen Gruppe und zweier Frauen gegen die Entscheidung eines niedrigeren Gerichts gegen ihre Anfechtung eines Gesetzes von Rhode Island
Die US-amerikanische FDA genehmigt den COVID-Impfstoff Novavax für Erwachsene
13. Juli (Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigte am Mittwoch die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Novavax Inc. (NVAX.O) und ebnete damit den Weg für einen Schuss, dessen traditionellere Technologie Hoffnungen auf eine breitere Akzeptanz unter Impfstoffskeptikern geweckt hat.
Die Aktien von Novavax stiegen um 1,3 % auf 70,89 $, nachdem sein Zweidosen-Impfstoff die vierte COVID-Impfung war, die für die Anwendung bei Erwachsenen in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde.
Die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von