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Tag: MEDREG
Warum die erste Malariaimpfung der Welt Millionen von Kindern, die sie brauchen, nicht erreicht
LONDON/KISUMU, Kenia, 13. Juli (Reuters) – Nach jahrzehntelanger Arbeit hat die Weltgesundheitsorganisation im vergangenen Jahr den allerersten Malaria-Impfstoff gebilligt – ein historischer Meilenstein, der versprach, eine Krankheit zurückzudrängen, die jede Minute ein Kind tötet.
In Wirklichkeit bleiben die Bemühungen weit hinter dem zurück, da ein Mangel an Finanzierung und kommerziellem Potenzial die Fähigkeit von GSK Plc vereitelt, so viele Dosen seines Schusses wie nötig herzustellen, so Reuters-Interviews mit etwa einem Dutzend WHO-Beamten, GSK-Mitarbeitern, Wissenschaftlern und gemeinnützige Gruppen.
Der britische Arzneimittelhersteller
Die USA verbieten den Verkauf von Juul-E-Zigaretten, das Unternehmen versucht, die Durchsetzung aufrechtzuerhalten
23. Juni (Reuters) – Der Verkauf von Juul-E-Zigaretten wurde am Donnerstag von der US-amerikanischen Food and Drug Administration blockiert, was ein schwerer Schlag für das einst hochfliegende Unternehmen war, dessen Produkte mit einem Anstieg des Dampfens bei Teenagern in Verbindung gebracht wurden.
Die Agentur sagte, den Anträgen „fehlten ausreichende Beweise“, um zu zeigen, dass der Verkauf der Produkte für die öffentliche Gesundheit angemessen wäre, nachdem die vom Unternehmen bereitgestellten Daten fast zwei Jahre lang überprüft worden waren.
Einige der Ergebnisse
Der unwahrscheinliche Ausbruch von Affenpocken wird zu einer Pandemie führen, sagt die WHO
LONDON, 30. Mai (Reuters) – Die Weltgesundheitsorganisation glaubt nicht, dass der Affenpockenausbruch außerhalb Afrikas zu einer Pandemie führen wird, sagte ein Beamter am Montag und fügte hinzu, es sei unklar, ob infizierte Menschen, die keine Symptome zeigen, die Krankheit übertragen können.
Mehr als 300 vermutete und bestätigte Fälle von Affenpocken – eine normalerweise milde Krankheit, die sich durch engen Kontakt ausbreitet und grippeähnliche Symptome und mit Eiter gefüllte Hautläsionen verursachen kann – wurden im Mai gemeldet, hauptsächlich in Europa.
Die
US-Ärzte erwägen Paxlovid von Pfizer für COVID-Patienten mit geringerem Risiko
28. Mai (Reuters) – Die Verwendung des antiviralen COVID-19 Paxlovid von Pfizer Inc. (PFE.N) hat diese Woche zugenommen, aber einige Ärzte überdenken die Pillen für Patienten mit geringerem Risiko, nachdem eine US-Gesundheitsbehörde davor gewarnt hat, dass die Symptome nach Abschluss der Behandlung wieder auftreten können einen Kurs des Medikaments, und dass sie dann ein zweites Mal isolieren sollten.
Mehr Quarantänezeit „ist kein Publikumsliebling“, sagte Dr. Sandra Kemmerly, Spezialistin für Infektionskrankheiten bei Ochsner Health in New Orleans, gegenüber Reuters. „Für diejenigen,
Die EMA sagt, dass sie von den Daten des Bundesstaates New York über den Pfizer/BioNTech-Impfstoff nicht betroffen sind
Ein Mädchen erhält den Pfizer-BioNTech-Impfstoff gegen die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) in Lansdale, Pennsylvania, USA, 5. Dezember 2021. REUTERS/Hannah Beier/File Photo
3. März (Reuters) – Der führende Impfstoffexperte der Europäischen Arzneimittelagentur sagte, er sei nicht besorgt über die jüngsten Daten des Staates New York über einen Rückgang des Schutzes durch den COVID-19-Impfstoff von Pfizer und BioNTech SE (22UAy.DE)(PFE.N). bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren.
„Diese Studie zeigte
Erste Frau nach Stammzelltransplantation von HIV geheilt
CHICAGO, 15. Februar (Reuters) – Ein US-Patient mit Leukämie ist die erste Frau und bisher die dritte Person, die von HIV geheilt wurde, nachdem sie eine Stammzellentransplantation von einem Spender erhalten hatte, der von Natur aus resistent gegen das Virus war, das AIDS verursacht, Forscher am Dienstag gemeldet.
Der Fall einer Frau mittleren Alters gemischter Abstammung, der auf der Konferenz über Retroviren und opportunistische Infektionen in Denver vorgestellt wurde, ist auch der erste, bei dem Nabelschnurblut verwendet wurde, ein neuerer
China genehmigt die Verwendung von Pfizers COVID-Medikament Paxlovid
Die Pille zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) Paxlovid wird in einer Schachtel im Misericordia-Krankenhaus in Grosseto, Italien, am 8. Februar 2022 gesehen. REUTERS/Jennifer Lorenzini
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PEKING, 12. Februar (Reuters) – Chinas Aufsichtsbehörde für Medizinprodukte gab am Samstag bekannt, dass sie Pfizers (PFE.N) COVID-19-Medikament Paxlovid eine bedingte Zulassung erteilt hat, was es zur ersten oralen Pille macht, die speziell zur Behandlung der im Land ausgerotteten Krankheit entwickelt wurde.
Laut der
Gesucht: Freiwillige, die im Namen der Wissenschaft COVID fangen
Reagenzglas mit Coronavirus-Etikett ist in dieser Abbildung vom 29. Januar 2020 zu sehen. REUTERS/Dado Ruvic
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26. Januar (Reuters) – Die weltweit erste medizinische Studie, die autorisiert ist, Teilnehmer absichtlich dem Coronavirus auszusetzen, sucht nach mehr Freiwilligen, um die Bemühungen zur Entwicklung besserer Impfstoffe zu verstärken.
Die Studie der Universität Oxford wurde im vergangenen April gestartet, drei Monate nachdem Großbritannien als erstes Land sogenannte Challenge Trials für Menschen mit
Impfstoffe, Pillen und Daten sorgen angesichts des Fortschritts von Omicron für Weihnachtsstimmung
JOHANNESBURG/LONDON, 23. Dezember (Reuters) – Omicron hat am Donnerstag weltweit Fortschritte gemacht. Gesundheitsexperten warnten, dass der Kampf gegen die COVID-19-Variante noch lange nicht vorbei sei, obwohl zwei Arzneimittelhersteller sagten, ihre Impfstoffe seien dagegen geschützt und deuteten darauf hin, dass sie
USA lockern Beschränkungen für Abtreibungspillen und erlauben Frauen, per Post zu erhalten
NEW YORK, 16. Dezember (Reuters) – Die US-Regierung hat am Donnerstag einige Beschränkungen für eine Pille zum Abbruch früher Schwangerschaften dauerhaft gelockert, sodass das Medikament per Post verschickt werden kann, anstatt es persönlich abgeben zu müssen.
Die Entscheidung der Food and Drug Administration kommt daher, dass das Recht auf Abtreibung, das 1973 im Urteil des Obersten Gerichtshofs Roe gegen Wade festgelegt wurde, auf dem Spiel steht.
Das Medikament, allgemein bekannt als Mifepriston, ist für die Anwendung bis zu 10 Schwangerschaftswochen