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Tag: EMA
EU empört sich über „katastrophale“ Verschwendung, als der Block sich auf eine 370-Millionen-Pfund-Rechnung für verlassenes Londoner Büro einlässt | Welt | Nachricht
EU-Chefs wurden „katastrophale“ Verschwendung und „finanzielles Missmanagement“ vorgeworfen, nachdem bekannt wurde, dass dem Block eine Rechnung von mehr als 370 Millionen Pfund für ein bald geräumtes Londoner Gebäude drohen könnte, das zuvor von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) gemietet wurde ).
Der 280.000 Quadratmeter große Block, 30 Churchill Place in Canary Wharf, der zuvor von der EMA, einer Agentur der EU, genutzt wurde, wurde nach dem Brexit an das US-amerikanische Bürovermietungsunternehmen WeWork untervermietet.
Da das Unternehmen jedoch im November Insolvenz anmeldete
Quant-Preisanalyse: Können Bullen über 50 EMA halten? – Die Münzrepublik
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EMA empfiehlt Auffrischimpfstoff gegen COVID-19-Subvarianten zur Zulassung – EURACTIV.com
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat am Montag (12. September) die Zulassung eines angepassten bivalenten Impfstoffs empfohlen, der auf die Omicron-Subvarianten BA.4 und BA.5 zusätzlich zum ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm als Auffrischimpfung abzielt.
Der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der EMA empfahl die Zulassung des angepassten bivalenten Impfstoffs von Pfizer/BioNTech, einer angepassten Version des mRNA-COVID-19-Impfstoffs Comirnaty.
Es ist zur Anwendung bei Personen ab 12 Jahren bestimmt, die mindestens eine Grundimmunisierung gegen COVID-19 erhalten haben.
„Die bivalenten Impfstoffe kodieren für das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Wildtyps sowie für ein
EMA empfiehlt Zulassung von Imvanex-Impfstoff gegen Affenpocken – EURACTIV.de
Während die Fälle von Affenpocken weiter zunehmen und die Weltgesundheitsorganisation entscheidet, ob dieser Ausbruch als „Notfall von internationaler Bedeutung“ gemeldet werden soll, empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung eines weiteren Impfstoffs gegen die Krankheit.
Am Freitag (22. Juli) empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA, die Indikation des Pockenimpfstoffs Imvanex von Bavarian Nordic A/S auf den Schutz von Erwachsenen vor der Affenpockenkrankheit auszudehnen.
Marco Cavaleri, Leiter der Impfstoffstrategie bei der EMA, sagte Anfang Juli, dass es „aufgrund unserer
Kommission bestätigt Unterstützung für Empfehlung der EMA zu antimikrobiellen Mitteln nur für Menschen – EURACTIV.com
Die Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides bekräftigte ihre Unterstützung für die Empfehlungen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), dass antimikrobielle Mittel nur für den Menschen reserviert werden sollen, trotz Kritik an der Nichtaufnahme von Colistin, einem in der Veterinärmedizin verwendeten Antibiotikum.
„Die Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz (AMR) bleibt eine unserer wichtigsten Prioritäten, und um eine Liste antimikrobieller Reserven für Humanarzneimittel zu erstellen, müssen wir uns auf die wissenschaftliche Beratung der EMA verlassen“, sagte Kyriakides während der Sitzung des Gesundheitsausschusses (ENVI) des Europäischen Parlaments diese
EMA sagt, nicht genügend Beweise für einen zweiten COVID-Booster – EURACTIV.com
Laut Marco Cavaleri, Head of Vaccine Strategy der European Medical Authority (EMA), gibt es noch nicht genügend Beweise, um zusätzliche COVID-19-Booster zu rechtfertigen, während BioNTech Pfizer bereits eine Zulassung für zusätzliche Impfungen in den USA beantragt hat
Europa hat eine hohe Impfrate, wobei über 70 % der Europäer die Grundimmunisierung abschließen und die Hälfte eine Auffrischimpfung erhält. Aber wenn es um zusätzliche Auffrischungsdosen geht, hat die EMA hielt an seiner Stellungnahme vom Januar fest.
„Sie haben Erklärungen einiger Impfstoffentwickler gesehen,
Die EMA sagt, dass sie von den Daten des Bundesstaates New York über den Pfizer/BioNTech-Impfstoff nicht betroffen sind
Ein Mädchen erhält den Pfizer-BioNTech-Impfstoff gegen die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) in Lansdale, Pennsylvania, USA, 5. Dezember 2021. REUTERS/Hannah Beier/File Photo
3. März (Reuters) – Der führende Impfstoffexperte der Europäischen Arzneimittelagentur sagte, er sei nicht besorgt über die jüngsten Daten des Staates New York über einen Rückgang des Schutzes durch den COVID-19-Impfstoff von Pfizer und BioNTech SE (22UAy.DE)(PFE.N). bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren.
„Diese Studie zeigte
Claressa Shields besiegt Ema Kozin einstimmig – behält Weltmeistertitel | Bilder
*CARDIFF, WALES – Box-Superstar Claressa „GWOAT“ Schilde verteidigte am Samstagabend erfolgreich ihre WBC/WBA/IBF-Weltmeistertitel im Mittelgewicht mit einem einstimmigen Entscheidungssieg über die zuvor ungeschlagene hochrangige Herausforderin Ema Kosin aus Cardiff, Wales.
Shields dominierte die Action auf ihrem Weg zu einem sauberen Sieg auf den Scorekarten der Richter, wobei alle drei den Kampf mit 100-90 um den einzigen unangefochtenen Boxchampion aus zwei Divisionen sahen. Klicken Sie HIER und HIER, um Fotos vom Kampf nach
Claressa Shields plant, Ema Kozin und Savannah Marshall gleichzeitig zu „zerstören“.
Nach einer kurzen Pause vom Boxen steigt Claressa Shields am 5. Februar wieder in den Ring, um ihren unbestrittenen Status als Mittelgewichts-Champion gegen die ungeschlagene Ema Kozin in der Motorpoint Arena in Cardiff, Wales, aufs Spiel zu setzen. Es wird das erste Mal sein, dass Shields als Profi im Ausland kämpft, aber vor allem möchte der zweifache olympische Goldmedaillengewinner und zweifache unangefochtene Meister die Welt daran erinnern, wer der selbsternannte „GWOAT“ ist.
„Ema Kozin hat eine schöne Bilanz von 21-0-1
EMA gibt grünes Licht für die erste orale antivirale Behandlung von COVID-19 in der EU – EURACTIV.de
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung von Pfizers neuem antiviralen COVID-Medikament Paxlovid empfohlen, wobei die offizielle Zulassung durch die Europäische Kommission unmittelbar erwartet wird.
Das Medikament wirkt, indem es die Fähigkeit von SARS-CoV-2 – dem Virus, das COVID-19 verursacht – verringert, sich im Körper zu vermehren.
Es wird das erste oral einzunehmende antivirale Arzneimittel sein, das in der EU zur Behandlung von COVID-19 empfohlen wird. Entscheidend ist, dass es aufgrund seiner Tablettenform leicht über Hausarztpraxen verteilt werden kann.