Tag: Mukoviszidose
Jesse Brownes dramatische gesundheitliche Kehrtwende … alles dank Wundermittel | Großbritannien | Nachricht
Ein Fünfjähriger mit Mukoviszidose lebt endlich „seine Kindheit“, während sich sein Gesundheitszustand verbessert … dank eines Wundermittels, für das der Daily Express gekämpft hat.
Letztes Jahr flehte die ängstliche Mutter Chloe Browne, 30, Kaftrio an, ihrem kränklichen Sohn Jesse zu helfen, der ständig mit Brustinfektionen aufgrund seiner Mukoviszidose ins Krankenhaus musste, weil klebriger Schleim seine Lungen verstopfte.
Vor zwei Monaten bekam Jesse aus Ingatestone, Essex, endlich das Medikament und hörte innerhalb von 24 Stunden plötzlich auf zu husten, während die
Die Mütter, die nicht darauf warten, ihren Kindern Medikamente gegen Mukoviszidose zu geben
Als Sonja Lee Finnegan im sechsten Monat schwanger war, flog sie von der Schweiz nach Frankreich, um Drogen im Wert von 20.000 Dollar von einer Person zu kaufen, die sie nie getroffen hatte. Das Medikament, nach dem sie suchte, Trikafta, ist in der Schweiz legal und zur Behandlung von Mukoviszidose zugelassen, einer seltenen genetischen Erkrankung, die die Lunge mit dickem Schleim füllt. Finnegan konnte es nicht von einem Arzt bekommen, da sie selbst nicht an Mukoviszidose leidet. Aber das Baby,
Wie Amerika betrogen wurde – The Atlantic
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Menschen sind anfälliger für Betrügereien, als sie vielleicht denken – und die Amerikaner verlieren durch Betrug mehr Geld als je zuvor.
Hier sind zunächst drei neue Geschichten von Der Atlantik:
Auf Betrug hereinfallen
Die Amerikaner haben letztes Jahr eine beunruhigende
Südafrikaner konkurrieren mit großen Pharmakonzernen um Zugang zu „Wunder“-Medikament gegen Mukoviszidose | Globale Entwicklung
Cheri Nel kann sich das Trikafta-Medikament von Vertex nicht leisten, deshalb klagt sie, um den „Patentmissbrauch“ zu beenden und eine generische Version zuzulassen
Kat Lay, Korrespondentin für globale Gesundheit
Montag, 18. März 2024, 06.00 Uhr MEZ
Cheri Nel hat eine unverblümte Botschaft an das milliardenschwere Pharmaunternehmen Vertex: „Jede Person, die heute stirbt, ist Ihre Schuld.“ Vertex stellt ein „Wundermittel“ namens Trikafta her, das das Leben von Menschen mit Mukoviszidose verändern kann.
Das Medikament ermöglicht ihnen eine normale Lebenserwartung,
„Entsetzt“, dass sich NHS das Wundermittel gegen Mukoviszidose nicht leisten kann | Großbritannien | Nachricht
Das National Institute for Health & Care Excellence (NICE) entschied, dass die Medikamente für neue Patienten kostspielig seien. (Bild: Getty)
Eine Mutter, deren mutige Tochter im Alter von 11 Jahren in ihren Armen starb, während sie auf lebensrettende Medikamente gegen Mukoviszidose wartete, hat ihre Pläne, die Wunderpillen allen neuen Patienten zu verweigern, als „Schande“ geächtet.
Seit 2019 profitieren die 11.000 CF-Patienten im Vereinigten Königreich von der Palette der CF-Wundermedikamente der US-Firma Vertex wie Kaftrio, doch kürzlich ließen NHS-Arzneimittelgenehmiger die Bombe
Mukoviszidose ist kein automatischer Qualifikant mehr für die Make-a-Wish Foundation – KSL.com
Mukoviszidose ist kein automatischer Qualifikant mehr für die Make-a-Wish FoundationKSL.comSehen Sie sich die vollständige Berichterstattung auf Google News an
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Dank des medizinischen Fortschritts ist Mukoviszidose kein automatischer Qualifikant mehr für die Make-a-Wish Foundation – CNN
Dank des medizinischen Fortschritts ist Mukoviszidose nicht länger ein automatischer Qualifizierungsfaktor für die Make-a-Wish FoundationCNNSehen Sie sich die vollständige Berichterstattung auf Google News an
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Wenn ein „Miracle“-Medikament gegen Mukoviszidose außer Reichweite ist
Der US-Listenpreis von Trikafta ist vorbei 322.000 $ pro Jahr. Das ist fast 60 mal das Jahresgehalt eines Mindestlohnempfängers in der Türkei, wo die Regierung eine in Argentinien hergestellte generische Version importieren wollte. Vertex klagte und blockierte es.
Vertex hat eingebracht 17 Milliarden Dollar von Trikafta seit 2019. Eine Analyse von Forschern in Großbritannien ergab, dass ein Jahresvorrat des Medikaments hergestellt werden könnte für nur 5.700 $.
Das Unternehmen sagt, es arbeite daran, den Zugang zu dem Medikament
Mukoviszidose: Mama kaufte einen Kmart-Wäscheständer, um die für das Baby benötigte Ernährungssonde aufzuhängen
Die herzzerreißende Geschichte hinter diesem 25-Dollar-„Kmart-Hack“: Mutter inspiriert Hunderte, nachdem bei ihrem kleinen Jungen eine unheilbare Krankheit diagnostiziert wurde
- Bei dem Kind von Teagan Richards wurde Mukoviszidose (CF) diagnostiziert
- Logan ist jetzt sieben Monate alt, wurde aber erst nach sechs Wochen diagnostiziert
- Die Mutter aus Queensland erinnert sich an den „schockierenden“ Moment, als ihr die Nachricht mitgeteilt wurde
„Miracle“-Medikament gegen Mukoviszidose, das in Entwicklungsländern unerreichbar bleibt
Vertex Pharmaceuticals stellt sein Medikament Trikafta nicht in ärmeren Ländern zur Verfügung, wo Tausende von diagnostizierten Patienten davon profitieren könnten.
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