Mukoviszidose: Mama kaufte einen Kmart-Wäscheständer, um die für das Baby benötigte Ernährungssonde aufzuhängen

Die herzzerreißende Geschichte hinter diesem 25-Dollar-„Kmart-Hack“: Mutter inspiriert Hunderte, nachdem bei ihrem kleinen Jungen eine unheilbare Krankheit diagnostiziert wurde

  • Bei dem Kind von Teagan Richards wurde Mukoviszidose (CF) diagnostiziert
  • Logan ist jetzt sieben Monate alt, wurde aber erst nach sechs Wochen diagnostiziert
  • Die Mutter aus Queensland erinnert sich an den „schockierenden“ Moment, als ihr die Nachricht mitgeteilt wurde

Als Teagan Richards einen Schnappschuss ihres 25-Dollar-Kmart-Hacks mit einer Facebook-Gruppe teilte, hätte sie nie erwartet, so viele dankbare Eltern zu erreichen.

Der jüngste Sohn der dreifachen Mutter aus Queensland, Logan, sieben Monate, wurde mit einer lebensbedrohlichen Mukoviszidose diagnostiziert und musste kürzlich durch eine Magensonde ernährt werden.

Sie hat ein Foto von sich gepostet, auf dem sie den Kmart-Kauf verwendet, um die Ernährungssonde daran aufzuhängen, um anderen Eltern zu helfen, und war begeistert von der Antwort, die sie erhalten hat. Es überrascht nicht, dass ihr einfacher, aber kraftvoller Beitrag unter dem banalen Feed von Schnappschüssen hervorsticht.

Bei Logan wurde im Alter von nur sechs Wochen Mukoviszidose (CF) diagnostiziert – eine unheilbare Erkrankung, die das Atmungs- und Verdauungssystem schwer schädigt und dazu führt, dass dicker Schleim an der Lunge haftet.

Die dreifache Mutter aus Queensland erinnert sich an den „schockierenden“ Moment, als sie einen Anruf von Ärzten erhielt, die ihr die verheerenden Neuigkeiten mitteilten.

Die australische Mutter Teagan Richards hatte nur einmal von der Erkrankung gehört.  Um ihn mit einer Magensonde zu ernähren, musste sie bei Kmart ein Hängegestell für 25 Dollar kaufen

Bei dem tapferen kleinen Logan (Bild links) wurde im Alter von nur sechs Wochen Mukoviszidose (CF) diagnostiziert. Die australische Mutter Teagan Richards hatte nur einmal von der Krankheit gehört. Um ihn mit einer Magensonde zu füttern, musste sie bei Kmart (rechts) eine Kleiderstange für 25 Dollar kaufen.

„Ich ging in die Schule meiner Tochter, um sie von der Schule abzuholen, und erhielt einen Anruf von einer Privatnummer, die erklärte, dass sein Heel Prick-Test positiv ausgefallen war, dass er die CF-Gene hatte“, sagte Teagan zu FEMAIL.

“Ich musste sie ehrlich bitten, zu wiederholen, was der Arzt gesagt hat, da ich keine Ahnung hatte, was CF ist, außer aus dem Film Five Feet Apart.”

Die Ärzte wiesen Teagan und ihren Ehemann Stephen an, die Klinik zu besuchen, um Logans Zustand genauer zu besprechen.

Schockiert und ungläubig fragte sie sich, ob die Ärzte es kurz vor der Erkenntnis hatten.

„Ich fühlte mich schrecklich und schuldig und fragte mich, ob wir ihm das angetan haben und dass er diese Gene von uns geerbt hat“, sagte sie.

Vor der Prognose bemerkte Teagan, dass Logan einen „gelegentlichen Hustenanfall“ hatte, aber sie nahm an, dass er krank wurde.

Er ist auch der erste in ihrer gesamten Großfamilie, bei dem diese Krankheit diagnostiziert wurde.

„Wir hatten keine Ahnung, dass er CF hatte oder dass es überhaupt eine Möglichkeit gab – er war ein gesundes, 4 kg schweres Baby“, sagte Teagan.

Vor der Prognose bemerkte Teagan (links), dass Logan einen „gelegentlichen Hustenanfall“ hatte, aber sie nahm an, dass er krank wurde.  Er ist auch der erste in ihrer gesamten Großfamilie, bei dem die Krankheit diagnostiziert wurde (im Bild: die Familie).

Vor der Prognose bemerkte Teagan (links), dass Logan einen „gelegentlichen Hustenanfall“ hatte, aber sie nahm an, dass er krank wurde. Er ist auch der erste in ihrer gesamten Großfamilie, bei dem die Krankheit diagnostiziert wurde (im Bild: die Familie).

Was ist Mukoviszidose (CF)?

Cystische Fibrose (CF) ist eine schwere genetische Erkrankung, die schwere Schäden an den Atemwegen und dem Verdauungssystem verursacht

Dieser Schaden resultiert oft aus einer Ansammlung von dickem, klebrigem Schleim in den Organen

Zu den am häufigsten betroffenen Organen zählen Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber, Darm

Wenn Sie CF haben, erhöht eine genetische Mutation die Dicke von Schleim und anderen Körperflüssigkeiten.

Wenn dies passiert, können die dickeren Flüssigkeiten die Funktion von Organen unterbrechen – wie die Luftbewegung durch Ihre Lungen. Dies kann Bakterien einfangen und zu Infektionen führen

Quelle: Healthline

Die Gene des tapferen kleinen Jungen sind so selten, dass Ärzte nicht anders konnten, als das Paar zu fragen, ob sie verwandt sind.

„Logans Genkombination ist wirklich selten, da sie zweimal dieselbe Genkombination hatte, bis zu dem Punkt, an dem die Ärzte fragten, ob ich und Stephen verwandt seien, was wir anders nicht sind!“ Sagte Teagan.

Das Paar hat auch zwei ältere Töchter – Scarlett, sieben, und Gracie, drei – und durch Bluttests fanden die Ärzte heraus, dass Scarlett Trägerin des Gens war, Gracie jedoch nicht.

Nachdem er um 17:30 Uhr aus dem Krankenhaus entlassen worden war, erkannte Teagan, dass es keine Möglichkeit gab, Logan durch eine Ernährungssonde zu füttern, entwickelte aber schnell die clevere Idee, ein Trockengestell von Kmart zu verwenden.

„Ich bin wie ein Verrückter durch Kmart gerannt, weil Logan in 30 Minuten zum Füttern fällig war und ich keinen einzigen Hut-/Garderobenständer finden konnte, dann kam ich am Wäscheständer vorbei und dachte mir, das wäre perfekt ,’ Sie sagte.

“Ich kam nach Hause, baute es zusammen und es funktionierte großartig.”

Im Moment trinkt Logan alle drei Stunden und die Ärzte sagen, dass er eine „gute Genkombination“ hat, sodass die CF seine Lungen wahrscheinlich nicht so stark oder so schnell wie andere Mutationen beeinträchtigen wird

Im Moment trinkt Logan alle drei Stunden und die Ärzte sagen, dass er eine „gute Genkombination“ hat, sodass die CF seine Lungen wahrscheinlich nicht so stark oder so schnell wie andere Mutationen beeinträchtigen wird

Trikafta: Wegweisende PBS-Liste für Australier mit Mukoviszidose

Australier mit Mukoviszidose haben jetzt Zugang zu einer neuen Behandlung, nachdem Trikafta® in das Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) aufgenommen wurde, was das Leben derer, die an dieser Krankheit leiden, enorm verändern wird.

In Australien wird eines von 2.500 Babys mit Mukoviszidose geboren und es gibt derzeit keine Heilung.

Zystische Fibrose ist eine fortschreitende genetische Erkrankung, die anhaltende Lungeninfektionen verursacht. Der Zustand wird durch genetische Defekte verursacht, die den Fluss von Chlorid und Wasser durch Zellmembranen einschränken, was zu einer dicken, klebrigen Schleimbildung in Lunge, Bauchspeicheldrüse und anderen Organen führt und mit der Zeit die Atmungsfähigkeit einschränkt und es macht leichter für Keime zu wachsen.

Das Medikament wirkt, indem es den Chlorid- und Wasserfluss bei Patienten mit einem bestimmten genetischen Defekt verbessert und zur Verbesserung der Lungenfunktion und Atmung beiträgt.

Ohne PBS-Subvention würden rund 1.900 Australier mehr als 250.000 US-Dollar pro Jahr für den Zugang zu dem Medikament bezahlen. Diese Behandlung ist für die meisten Australier unerschwinglich, und jetzt, da sie auf der PBS verfügbar sein wird, zahlen die Patienten nur noch maximal 42,50 USD pro Skript.

Im Moment trinkt Logan alle drei Stunden und die Ärzte sagen, dass er eine „gute Genkombination“ hat, sodass die CF seine Lungen wahrscheinlich nicht so stark oder so schnell wie andere Mutationen beeinträchtigen wird.

“CF ist bei jedem anders, aber Logan hat die ‘guten’ CF-Gene geerbt – R117H / R117H, PolyT7”, sagte Teagan.

Teagan möchte den Mitarbeitern des Krankenhauses der Gold Coast University für die hervorragende Behandlung von Logan danken und ihn dahin zurückbringen, wo er sein muss.

Sie ermutigt auch andere, die Facebook-Seite von Cystic Fibrosis Queensland zu unterstützen.

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