Tag: Medikamente
HERA ist nicht der Held, den das Parlament will – oder der bahnbrechende Rat befürchtet – POLITICO
HERA ist nicht der Held der EU.
Die Europäische Kommission und verschiedene Staats- und Regierungschefs der EU haben lange über die Schaffung einer neuen Agentur gesprochen, die mit der US-amerikanischen BARDA konkurrieren würde, die zu Beginn der Coronavirus-Pandemie Milliarden für die Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen und -Therapien bereitgestellt hat.
Diese „europäische BARDA“, die schließlich von der Behörde für die Vorbereitung und Reaktion auf Gesundheitsnotfälle „HERA“ genannt wurde, sollte die Defizite der EU beheben, falls eine weitere Pandemie auftritt.
Als der Vorschlag
Pfizer beantragt im November US-Impfstoffzulassung für Kinder zwischen 6 Monaten und 5 Jahren – POLITICO
Pfizer und BioNTech gehen davon aus, dass sie im November die Zulassung ihres Coronavirus-Impfstoffs zur Anwendung bei Kindern im Alter zwischen 6 Monaten und 5 Jahren bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beantragen werden, sagte der Finanzvorstand des Unternehmens, Frank D’Amelio Branchenkonferenz am Dienstag.
Pfizer hatte zuvor angekündigt, Anfang Oktober die US-Zulassung für die Impfung für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren zu beantragen. Auf der Morgan Stanley Global Healthcare Conference sagte D’Amelio, der Antrag für Kinder im
Britisches Gremium empfiehlt Coronavirus-Impfstoff-Booster für über 50-Jährige – POLITICO
LONDON – Allen Erwachsenen ab 50, Gesundheitspersonal an vorderster Front, Menschen, die in Pflegeheimen leben, und Personen mit einem höheren Risiko für schweres COVID-19 sollte ein Auffrischimpfstoff gegen das Coronavirus angeboten werden, sagte der Ausschuss, der die britische Regierung bei Impfungen berät .
Die neue Empfehlung des Gemeinsamen Ausschusses für Impfung und Immunisierung (JCVI) wird voraussichtlich in Kürze von der Regierung aufgegriffen und wird dazu führen, dass deutlich mehr Menschen Zugang zu einer dritten Dosis erhalten.
Zuvor hatte das Komitee
Das Risiko von Blutgerinnseln durch eine Coronavirus-Infektion überwiegt das Risiko eines Impfstoffs: Studie – POLITICO
Eine Studie mit fast 30 Millionen Menschen in England, die entweder den Oxford/AstraZeneca- oder den BioNTech/Pfizer-Impfstoff erhalten haben, zeigt, dass das Risiko von Blutgerinnseln nach einer Ansteckung mit Coronavirus um ein Vielfaches höher ist als das Risiko, das von beiden Impfstoffen ausgeht.
Die Ergebnisse der Studie, die am Freitag im British Medical Journal veröffentlicht wurden, ergaben, dass der Oxford/AstraZeneca-Impfstoff mit einem erhöhten Risiko für niedrige Blutplättchen und Blutgerinnsel in den Venen verbunden ist. Für den BioNTech/Pfizer-Impfstoff besteht ein erhöhtes Risiko
EU-Migrationsstreit – Ökonom Joseph Stiglitz – EMA-Chef Emer Cooke – POLITICO
Nach dem Abzug der westlichen Streitkräfte aus Afghanistan sieht sich die EU mit neuen Fragen ihrer Asylpolitik konfrontiert. Wir betrachten auch den Zustand der Weltwirtschaft sowie den Kampf gegen das Coronavirus in Europa.
Matthew Karnitschnig von POLITICO wird von Jacopo Barigazzi und Zosia Wanat begleitet, um über die erneute Migrationsdebatte der EU zu diskutieren. Die Machtübernahme durch die Taliban in Afghanistan, zusammen mit der absichtlichen Entsendung von Migranten aus Belarus über seine Grenzen zu EU-Ländern, zwingt europäische Beamte, sich dem
Großbritannien genehmigt erste Behandlung mit monoklonalen Antikörpern für COVID-19 – POLITICO
Die britische Arzneimittelbehörde hat am Freitag die erste Behandlung mit monoklonalen Antikörpern für COVID-19-Patienten genehmigt.
Das grüne Licht der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) für Ronapreve, ein von Regeneron und Roche entwickeltes Medikament, ist der erste Schritt, um die Behandlung für Patienten zu ermöglichen. Die Regierung und der National Health Service müssen nun bestätigen, wie die Behandlung eingesetzt wird.
In einer Erklärung sagte die MHRA, dass die Behandlung verwendet werden könnte, um “Infektionen zu verhindern, zu fördern”. [the end]
AstraZeneca-Antikörper-Medikament verhindert Coronavirus-Symptome, wie Studie zeigt – POLITICO
Eine Studie im Spätstadium eines AstraZeneca-Antikörper-Medikaments zeigt, dass das Medikament das Risiko der Entwicklung von COVID-19-Symptomen erheblich reduziert, teilte das Unternehmen am Freitag mit.
Die klinische Phase-3-Studie zeigte, dass das Medikament – eine Kombination aus zwei langwirksamen Antikörpern – das Risiko der Entwicklung von COVID-19-Symptomen um 77 Prozent senken konnte, verglichen mit Patienten, die noch nicht dem Coronavirus ausgesetzt waren. Kein Patient, der das Arzneimittel mit der Bezeichnung AZD7442 erhielt, entwickelte die schwere Form der Krankheit. Unterdessen entwickelten im Placebo-Arm
Studie zeigt, dass der BioNTech/Pfizer-Impfstoff mit der Zeit an Wirksamkeit verliert – POLITICO
Eine neue britische Studie unterstützt Daten, die zeigen, dass der BioNTech/Pfizer-Coronavirus-Impfstoff im Laufe der Zeit weniger wirksam wird – ein Ergebnis, das die Entscheidungen der Regierungen unterstützen könnte, ihren Bevölkerungen Auffrischungsimpfung anzubieten.
Die BioNTech/Pfizer-Spritze bietet zunächst einen besseren Schutz als die Oxford/AstraZeneca-Spritze und verhindert zwei Wochen nach der zweiten Spritze bis zu 85 Prozent der Infektionen. Die Wirksamkeit des mRNA-Shots nimmt jedoch schneller ab und sinkt nach 90 Tagen auf 75 Prozent, so ein Vorabdruck der von Forschern der Universität
Belgien erkennt Impfstoffzertifikat aus England und Wales an – POLITICO
Belgien akzeptiert jetzt NHS-Covid-Impfbescheinigungen aus England und Wales und erlaubt ab Freitag vollständig geimpften Reisenden die Einreise ohne obligatorische Quarantäne für 10 Tage.
„Alle notwendigen Anpassungen an der Scan-App und dem Backend, um in England und Wales ausgestellte Zertifikate lesen und validieren zu können, wurden vorgenommen“, teilte der belgische Gesundheitsminister Frank Vandenbroucke mit.
Großbritannien erlaubte ab dem 2. August vollständig geimpften Reisenden die Einreise aus der EU und den USA ohne Quarantäne. Im Gegenzug lockert Belgien nun die Reisebeschränkungen für
Ethische Bedenken beim Einzug von Big Tobacco in die Gesundheitsversorgung – POLITICO
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LONDON – Unternehmen, die mit dem Verkauf schädlicher und süchtig machender Zigaretten ein Vermögen gemacht haben, machen neue Schritte im Gesundheitswesen.
Philip Morris International (PMI), der schweizerisch-amerikanische Hersteller von Marlboro-Zigaretten, hat im letzten Monat zwei Pharmafirmen gekauft und am Donnerstag Unterstützung für den Kauf des beträchtlichen britischen Biotechs Vectura erhalten. Mit seiner Expertise im Bereich Atemwegsmedikamente ist Vectura eine der Erfolgsgeschichten Großbritanniens, wenn es um die Entwicklung neuer Inhalationsbehandlungen für Erkrankungen wie Asthma