Eine Studie im Spätstadium eines AstraZeneca-Antikörper-Medikaments zeigt, dass das Medikament das Risiko der Entwicklung von COVID-19-Symptomen erheblich reduziert, teilte das Unternehmen am Freitag mit.
Die klinische Phase-3-Studie zeigte, dass das Medikament – eine Kombination aus zwei langwirksamen Antikörpern – das Risiko der Entwicklung von COVID-19-Symptomen um 77 Prozent senken konnte, verglichen mit Patienten, die noch nicht dem Coronavirus ausgesetzt waren. Kein Patient, der das Arzneimittel mit der Bezeichnung AZD7442 erhielt, entwickelte die schwere Form der Krankheit. Unterdessen entwickelten im Placebo-Arm drei Patienten schweres COVID-19, und zwei von ihnen starben.
Das Unternehmen sagte, es werde die Ergebnisse einem von Experten begutachteten Journal vorlegen und sie verwenden, um einen Zulassungsantrag für das Medikament zu unterstützen.
AstraZeneca-Beamte sagten, dass das Medikament insbesondere als vorbeugende Behandlung bei Patienten eingesetzt werden könnte, für die Impfstoffe möglicherweise nicht sehr wirksam sind. Einige Patienten mit geschwächtem Immunsystem, zum Beispiel weil sie eine Organtransplantation erhalten haben, reagieren nachweislich nicht so effektiv auf COVID-19-Impfstoffe.
Mene Pangalos, ein Executive Vice President von AstraZeneca, lobte die Ergebnisse und sagte, dass mehr Werkzeuge erforderlich seien, um Hochrisikopatienten zu helfen, „die nicht ausreichend durch COVID-19-Impfstoffe geschützt sind“.
Das Studienergebnis basierte auf den 25 Fällen von symptomatischem COVID-19, die sich bei insgesamt 5.172 Teilnehmern entwickelten, die zu Beginn der Studie nicht positiv für das Coronavirus waren. AstraZeneca sagte, dass über 75 Prozent der Studienteilnehmer Komorbiditäten hatten, die sie anfälliger für das Virus machten
AZD7442 verwendet monoklonale Antikörper, die die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers nachahmen, um das Virus zu bekämpfen. AstraZeneca sagte, dass die Antikörper modifiziert wurden, um sie langlebiger zu machen, und könnten „nach einer einzigen Verabreichung bis zu 12 Monate Schutz vor COVID-19 bieten“.
Eine frühere Studie des Medikaments, die es als Behandlung von COVID-19 bei Patienten betrachtete, die bereits dem Virus ausgesetzt waren, ergab im Juni negative Ergebnisse.