Die britische Arzneimittelbehörde hat am Freitag die erste Behandlung mit monoklonalen Antikörpern für COVID-19-Patienten genehmigt.
Das grüne Licht der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) für Ronapreve, ein von Regeneron und Roche entwickeltes Medikament, ist der erste Schritt, um die Behandlung für Patienten zu ermöglichen. Die Regierung und der National Health Service müssen nun bestätigen, wie die Behandlung eingesetzt wird.
In einer Erklärung sagte die MHRA, dass die Behandlung verwendet werden könnte, um “Infektionen zu verhindern, zu fördern”. [the end] der Symptome einer akuten Infektion und verringern die Wahrscheinlichkeit einer Krankenhauseinweisung.”
Die Behandlung wird derzeit von der Europäischen Arzneimittel-Agentur laufend überprüft, aber sie hat bereits Empfehlungen zur Unterstützung der Behandlung abgegeben, um nationale Entscheidungen vor der offiziellen Zulassung zu treffen. Die Europäische Kommission hat im April einen Vertrag für die Behandlung unterzeichnet.
Monoklonale Antikörperbehandlungen werden mit den eigenen Antikörpern von COVID-19-Überlebenden durchgeführt und sollen Infektionen genauso bekämpfen, wie es das natürliche Immunsystem tun würde.