Tag: monoklonalen

Sotrovimab zur Behandlung mit monoklonalen GSK-Antikörpern ist in den nordöstlichen Bundesstaaten nicht mehr zur Verwendung zugelassen

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Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für die Behandlung mit monoklonalen Antikörpern, Sotrovimab, zur Verwendung im gesamten Nordosten zurückgezogen, um zu signalisieren, dass die Behörde einen bevorstehenden Anstieg befürchtet, der durch die „Stealth“-Variante von COVID-19 angeheizt wird.

Die Agentur gab am Freitag bekannt, dass sie das Medikament, das vom Pharmariesen GlaxoSmithKline (GSK) und Vir Biotechnology hergestellt wird, nicht mehr für die Anwendung bei Covid-Patienten in Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, Vermont, New Jersey, zulassen wird

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Die „Stealth“-Variante kann eine schwerere Erkrankung verursachen und könnte Behandlungen mit monoklonalen Antikörpern entgehen

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Japanische Studie zeigt, dass die „Stealth“-Variante von Omicron schwerere Erkrankungen verursachen und Behandlungen mit monoklonalen Antikörpern entgehen könnte

  • Die BA.2-Omicron-Linie – oder die „Stealth“-Variante, wie sie genannt wird – kann schwerere Infektionen verursachen als die BA.1-Version des Stamms
  • Ein japanisches Forschungsteam fand heraus, dass die Abstammungslinie bei Hamstern bei einer infizierten Person deutlich mehr Lungenschäden verursachen konnte
  • Gesundheitsexperten haben nicht allzu viele Warnungen vor der Stealth-Variante ausgesprochen, da angenommen wird, dass sie genauso mild ist wie Omicron
  • Die CDC stellt
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Krankenhäusern in der Umgebung von Houston könnte die Behandlung mit monoklonalen Antikörpern gegen Omicron ausgehen: Bericht

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Krankenhäuser in Houston sagen Berichten zufolge, dass ihnen die Antikörperbehandlung Sotrovimab innerhalb der nächsten zwei Wochen ausgehen könnte.

Sotrovimab hat sich gegen die Omicron-Variante des Coronavirus als wirksam erwiesen.

Die medizinische Abteilung der University of Texas (UTMB) teilte Fox News am Samstag mit, dass ihr Netzwerk aus vier Krankenhäusern „Sotrovimab bei den Patienten einsetzt, die es am dringendsten benötigen und auf die nächste Lieferung warten“.

OMICRON: PFIZER SAGT, dass COVID PILL GEGEN VARIANTE WIRKSAM ERSCHEINT

Der Houston Chronicle berichtete am

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Großbritannien genehmigt erste Behandlung mit monoklonalen Antikörpern für COVID-19 – POLITICO

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Die britische Arzneimittelbehörde hat am Freitag die erste Behandlung mit monoklonalen Antikörpern für COVID-19-Patienten genehmigt.

Das grüne Licht der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) für Ronapreve, ein von Regeneron und Roche entwickeltes Medikament, ist der erste Schritt, um die Behandlung für Patienten zu ermöglichen. Die Regierung und der National Health Service müssen nun bestätigen, wie die Behandlung eingesetzt wird.

In einer Erklärung sagte die MHRA, dass die Behandlung verwendet werden könnte, um “Infektionen zu verhindern, zu fördern”. [the end]

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