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EU-Kommission genehmigt deutsche Initiative zur Beseitigung des „toten Flecks“-Problems – EURACTIV.com
Die EU-Kommission hat am Dienstag (25.05.) dem Vorhaben der Bundesregierung zugestimmt, knapp 1,1 Milliarden Euro in den Netzausbau zu investieren, um das schwelende Problem der sogenannten „toten Flecken“ endlich in den Griff zu bekommen. EURACTIV Deutschland berichtet.
Die Regierung will rund 5.000 Mobilfunkmasten bauen, um Deutschlands Totpunktproblem zu beseitigen.
„Wir machen es ernst mit der Schließung der letzten weißen Flecken. Wo Mobilfunknetzbetreiber nicht privat ausbauen und keine Versorgungsverpflichtungen bestehen, ergreifen wir die Initiative und treiben den Ausbau in enger Zusammenarbeit
Parlament genehmigt COVID-Zertifikat, übergibt den Staffelstab an die Mitgliedstaaten – EURACTIV.com
Das Europäische Parlament hat am Dienstag (8. Juni) für das digitale COVID-Zertifikat der EU gestimmt und bringt die EU dem Abschluss der Initiative, die am 1. Juli in Kraft treten soll, einen Schritt näher und erleichtert das Reisen durch den gesamten Block.
TDer Text muss noch von den 27 Mitgliedstaaten im Rat förmlich angenommen, rechtskräftig unterzeichnet und im EU-Amtsblatt veröffentlicht werden. Es wird sein 12 Monate im Einsatz.
Vor der Abstimmung, Berichterstatter des Parlaments, der spanische Gesetzgeber Juan Fernando
EU genehmigt britisches Datenflussabkommen – POLITICO
Die Europäische Kommission hat am Montag ein Datenflussabkommen mit Großbritannien im Wert von mehreren Milliarden Euro im digitalen Handel besiegelt.
Die Zustimmung der EU-Exekutive kommt nur wenige Tage vor einer Übergangslösung, um den Datenfluss über den Ärmelkanal nach dem Auslaufen des Brexits aufrechtzuerhalten.
Die Angemessenheitsentscheidung, wie das Datenflussabkommen genannt wird, wird es ermöglichen, personenbezogene Daten von der EU in das Vereinigte Königreich zu übertragen, wodurch ein No-Deal-Szenario vermieden wird, das die britische Wirtschaft bis zu 1,6 Milliarden Pfund hätte kosten
EU-Kommission genehmigt COVID-19-Wiederherstellungsfonds für Spanien, Portugal – EURACTIV.com
Brüssel hat während eines Besuchs der EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen in den beiden Ländern die Coronavirus-Wiederherstellungsfonds für Spanien und Portugal genehmigt. Das berichtete der EURACTIV-Partner EFE.
Im Rahmen des Programms wird Spanien bis 2026 69,5 Milliarden Euro an Zuschüssen erhalten. Die ersten 9 Milliarden Euro werden erwartet, sobald die Finanzminister den Plan im Juli unterzeichnen.
„Dies ist ein historischer Tag für Spanien, für das, was es für unsere Wirtschaft darstellt“, sagte Premierminister Pedro Sanchez am Mittwoch (16. Juni) auf
FDA genehmigt neues Medikament zur Behandlung von vaginalen Hefepilzinfektionen
Die Food and Drug Administration hat am Dienstag ein neues Medikament zur Behandlung einer vaginalen Hefepilzinfektion zugelassen, die besonders häufig bei schwangeren Frauen auftritt, die Antibabypillen einnehmen oder Antibiotika einnehmen.
Das von SCYNEXIS hergestellte Medikament Brexafemme (Ibrexafungerp) ist eine eintägige orale Behandlung und das erste einer neuen Klasse von triterpenoiden Antimykotika. Das Unternehmen sagte, das neue Medikament töte Candida – den Hefepilz, der eine Infektion verursachen kann.
Das orale Standardmedikament Diflucan (Fluconazol) hemmt das Wachstum von Hefen, tötet sie jedoch
Die Regulierungsbehörde der Europäischen Union genehmigt Impfstoffe für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat am Freitag die Verwendung des Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoffs für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren genehmigt. Dies wurde in einer Erklärung von der Arzneimittelbehörde als „wichtiger Schritt vorwärts im Kampf gegen die Pandemie“ bezeichnet.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat den Impfstoff Anfang dieses Monats für diese Altersgruppe zugelassen, nachdem klinische Studien gezeigt hatten, dass er sicher ist.
Die Stellungnahme der EMA wird nun zur endgültigen Genehmigung an die Europäische Kommission, den Verwaltungszweig des Blocks,
EU-Regulierungsbehörde genehmigt Pfizer-BioNTech-Impfstoff für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren
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EU-Regulierungsbehörde genehmigt Pfizer-BioNTech-Impfstoff für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat am Freitag den Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoff für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren zugelassen. Die Stellungnahme wird der Europäischen Kommission zur endgültigen Genehmigung übermittelt.
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Der Impfstoff war, wie Sie wissen, bereits für Personen ab 16 Jahren zugelassen, und jetzt haben wir Daten, die zeigen, dass der
Großbritannien genehmigt Johnson & Johnson-Impfstoff
Die britische Arzneimittelbehörde hat am Freitag die Verwendung der von Johnson & Johnson hergestellten Einzeldosis-Schüsse genehmigt, dem vierten im Land zugelassenen Coronavirus-Impfstoff.
Die Zulassung erfolgt angesichts wachsender Bedenken hinsichtlich der Verbreitung einer erstmals in Indien entdeckten Coronavirus-Variante in Großbritannien. Die Zahl der Fälle der Variante, bekannt als B.1.617.2, hat sich nach öffentlichen Angaben innerhalb einer Woche verdoppelt, und bis Donnerstag waren fast 7.000 Fälle entdeckt worden.
“Dieser vierte zugelassene Impfstoff erweitert unsere Waffenkammer”, sagte der britische Gesundheitsminister Matt Hancock. sagte
Japan genehmigt Moderna- und AstraZeneca-Impfstoffe
Japan hat am Freitag die Coronavirus-Impfstoffe Moderna und AstraZeneca für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen. Dies bietet dem Land dringend benötigte neue Optionen, um eine Impfkampagne zu beschleunigen, die zu den langsamsten in der entwickelten Welt gehört.
Bisher war nur der Pfizer-Impfstoff für die Verwendung in Japan zugelassen, wo nur 4,1 Prozent der Bevölkerung einen ersten Schuss erhalten haben. Impfungen wurden durch strenge Regeln aufgehalten, die es nur Ärzten und Krankenschwestern erlauben, Schüsse zu verabreichen, und durch die Anforderung, dass