Tag: genehmigt

USA genehmigt Lizenzen für Huawei zum Kauf von Autochips, heißt es in einem Bericht

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Eine Huawei-Sprecherin lehnte es ab, sich zu den Lizenzen zu äußern, sagte aber: “Wir positionieren uns als neuer Komponentenanbieter für intelligent vernetzte Fahrzeuge und wollen Auto-OEMs helfen.” [manufacturers] bessere Fahrzeuge bauen.”

Unter Berufung auf Bedrohungen der nationalen Sicherheit und der außenpolitischen Interessen der USA haben die USA große Anstrengungen unternommen, um das Wachstum des wichtigsten Kommunikationsgeschäfts von Huawei zu bremsen.

Nachdem Huawei 2019 auf eine schwarze Liste des US-Handelsministeriums gesetzt wurde, die den Verkauf von US-Waren und -Technologie an das

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USA genehmigt Lizenzen für Huawei zum Kauf von Autochips, heißt es in einem Bericht

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Eine Huawei-Sprecherin lehnte es ab, sich zu den Lizenzen zu äußern, sagte aber: “Wir positionieren uns als neuer Komponentenanbieter für intelligent vernetzte Fahrzeuge und wollen Auto-OEMs helfen.” [manufacturers] bessere Fahrzeuge bauen.”

Unter Berufung auf Bedrohungen der nationalen Sicherheit und der außenpolitischen Interessen der USA haben die USA große Anstrengungen unternommen, um das Wachstum des wichtigsten Kommunikationsgeschäfts von Huawei zu bremsen.

Nachdem Huawei 2019 auf eine schwarze Liste des US-Handelsministeriums gesetzt wurde, die den Verkauf von US-Waren und -Technologie an das

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FDA genehmigt vollständig den Pfizer-Impfstoff

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Die Impfraten sind in den letzten Wochen stetig gestiegen, da die Angst vor der Delta-Variante gewachsen ist. Die Anbieter verabreichten Ende letzter Woche etwa 837.000 Schüsse pro Tag, und Herr Biden sagte, die jüngste Gesamtzahl an sieben Tagen sei die höchste seit Anfang Juli. Er sagte, dass im vergangenen Monat mehr Menschen in Alabama, Arkansas, Louisiana und Mississippi – einigen der Bundesstaaten mit den höchsten Fallzahlen – ihre ersten Schüsse erhielten als in den beiden vorangegangenen Monaten zusammen.

Dr. Marks

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FDA genehmigt Pfizer-BioNTech-Impfstoff und macht Platz für weitere Impfstoffmandate

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„Die Zulassung dieses Impfstoffs durch die FDA ist ein Meilenstein im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie“, sagte die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock in einer Erklärung. „Während Millionen von Menschen bereits sicher COVID-19-Impfstoffe erhalten haben, erkennen wir an, dass die FDA-Zulassung eines Impfstoffs jetzt für einige zusätzliches Vertrauen schaffen kann, um sich impfen zu lassen.“

Auch Pfizer-CEO Albert Bourla äußerte die Hoffnung, dass die Volllizenz das Vertrauen in den Schuss stärken würde. Mehr als 204 Millionen Dosen des Schusses wurden Menschen in

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Großbritannien genehmigt erste Behandlung mit monoklonalen Antikörpern für COVID-19 – POLITICO

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Die britische Arzneimittelbehörde hat am Freitag die erste Behandlung mit monoklonalen Antikörpern für COVID-19-Patienten genehmigt.

Das grüne Licht der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) für Ronapreve, ein von Regeneron und Roche entwickeltes Medikament, ist der erste Schritt, um die Behandlung für Patienten zu ermöglichen. Die Regierung und der National Health Service müssen nun bestätigen, wie die Behandlung eingesetzt wird.

In einer Erklärung sagte die MHRA, dass die Behandlung verwendet werden könnte, um “Infektionen zu verhindern, zu fördern”. [the end]

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Kommission genehmigt Deal mit Novavax-Coronavirus-Impfstoff – endlich – POLITICO

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Die EU hat nach mehr als einem halben Jahr der Gespräche eine Vereinbarung mit Novavax zur Sicherung von bis zu 200 Millionen Dosen des proteinbasierten Coronavirus-Impfstoffs des Unternehmens gebilligt, teilte die Kommission heute mit.

Die EU-Länder werden sich 100 Millionen Dosen sichern und haben die Möglichkeit, bis 2023 weitere 100 Millionen Dosen zu kaufen.

Die EU gab bekannt, dass sie bereits im Dezember 2020 „Sondierungsgespräche“ mit dem Unternehmen abgeschlossen habe, aber der Deal wurde wegen Fragen der Sicherstellung eines Lieferplans

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Mehr als die Hälfte der Sanierungspläne genehmigt, Mittel innerhalb weniger Tage erwartet – EURACTIV.com

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Die EU-Finanzminister haben am Montag (26. Juli) den Sanierungsplänen Kroatiens, Zyperns, Litauens und Sloweniens zugestimmt, womit sich die Gesamtzahl der Genehmigungen auf 16 von 27 Mitgliedstaaten erhöht.

Die Zustimmung des Ecofin-Rates basierte auf der positiven Bewertung der Reform- und Investitionsvorschläge dieser vier Länder durch die Europäische Kommission, um ihren Teil der 672,5 Mrd. EUR umfassenden Wiederaufbau- und Resilienzfazilität, dem Hauptpfeiler des EU-Wiederaufbaufonds, freizusetzen.

Anfang dieses Monats genehmigte der Rat die Pläne Österreichs, Belgiens, Dänemarks, Frankreichs, Deutschlands, Griechenlands, Italiens, Lettlands, Luxemburgs,

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EMA genehmigt zweiten Impfstoff für Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren in der EU – EURACTIV.com

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Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren in der gesamten Europäischen Union können nun nach einer Entscheidung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den COVID-19-Impfstoff Spikevax des Pharmaunternehmens Moderna erhalten.

Spikevax wurde in einer Studie mit fast 4.000 Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren untersucht. Die Studie zeigte, dass Spikevax bei 12- bis 17-Jährigen eine vergleichbare Antikörperantwort wie bei jungen Erwachsenen im Alter von 18 bis 25 Jahren hervorruft.

Die Studie ergab, dass die häufigsten Nebenwirkungen bei Kindern im

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