Kommission genehmigt Deal mit Novavax-Coronavirus-Impfstoff – endlich – POLITICO



Die EU hat nach mehr als einem halben Jahr der Gespräche eine Vereinbarung mit Novavax zur Sicherung von bis zu 200 Millionen Dosen des proteinbasierten Coronavirus-Impfstoffs des Unternehmens gebilligt, teilte die Kommission heute mit.

Die EU-Länder werden sich 100 Millionen Dosen sichern und haben die Möglichkeit, bis 2023 weitere 100 Millionen Dosen zu kaufen.

Die EU gab bekannt, dass sie bereits im Dezember 2020 „Sondierungsgespräche“ mit dem Unternehmen abgeschlossen habe, aber der Deal wurde wegen Fragen der Sicherstellung eines Lieferplans und des Aufbaus der europäischen Lieferkette des US-Unternehmens aufgehalten.

Die Kommission hat heute geschrieben, dass die Impfstoffe im vierten Quartal 2021 und 2022 verfügbar sein werden. Länder können die Impfstoffe auch an andere Länder spenden oder verkaufen.

Der Impfstoff verwendet eine andere Technologie als die derzeit verwendeten mRNA- und viralen Vektor-Impfstoffe. Es ist die gleiche Technologie hinter dem Impfstoff von Sanofi – den die EU im Wert von bis zu 300 Millionen Dosen kaufen soll – aber dieser Schuss wurde Ende 2020 verschoben.

„Unsere neue Vereinbarung mit Novavax erweitert unser Impfstoffportfolio um einen weiteren Impfstoff auf Proteinbasis, eine Plattform, die in klinischen Studien vielversprechend ist“, schrieb Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides in einer Erklärung.

Der Impfstoff sieht vielversprechend aus. Im Juni zeigten klinische Studien, dass es zu 90 Prozent wirksam bei der Vorbeugung von COVID-19-Fällen ist – selbst wenn Varianten im Umlauf sind.

„Da sich neue Coronavirus-Varianten in Europa und weltweit ausbreiten, ist dieser neue Vertrag mit einem Unternehmen, das seinen Impfstoff bereits erfolgreich gegen diese Varianten testet, eine zusätzliche Garantie für den Schutz unserer Bevölkerung“, schrieb Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur führt eine fortlaufende Überprüfung des Impfstoffs durch, und das Unternehmen muss noch einen formellen Marktantrag für die EU-Zulassung stellen.

Obwohl mehr als 70 Prozent der Europäer haben bereits ihre erste Dosis erhalten, Experten sagen, dass die Einnahme eines anderen Impfstoffs als Auffrischungsimpfung dazu beitragen könnte, die langfristige Immunität der Menschen gegen das Virus zu verbessern.

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