Die Impfraten sind in den letzten Wochen stetig gestiegen, da die Angst vor der Delta-Variante gewachsen ist. Die Anbieter verabreichten Ende letzter Woche etwa 837.000 Schüsse pro Tag, und Herr Biden sagte, die jüngste Gesamtzahl an sieben Tagen sei die höchste seit Anfang Juli. Er sagte, dass im vergangenen Monat mehr Menschen in Alabama, Arkansas, Louisiana und Mississippi – einigen der Bundesstaaten mit den höchsten Fallzahlen – ihre ersten Schüsse erhielten als in den beiden vorangegangenen Monaten zusammen.
Dr. Marks sagte, dass Mythen über die Impfstoffe nach wie vor ein großes Hindernis bei der Bekämpfung der Pandemie seien, einschließlich falscher Behauptungen, dass Schüsse Unfruchtbarkeit verursachen würden, Covid-19 eher fördern als verhindern würden und sogar zu Tausenden von Todesfällen geführt hätten.
„Lassen Sie mich klarstellen: Diese Behauptungen sind einfach nicht wahr“, sagte er.
Die FDA befindet sich inmitten einer Flut von Entscheidungen über Coronavirus-Impfstoffe. Die nächste große Frage, die sich abzeichnet, ist, ob Booster-Aufnahmen genehmigt werden sollen.
Die Regierung von Biden sagte letzte Woche, sie plane, Erwachsenen, die die Pfizer- und Moderna-Impfstoffe erhalten haben, acht Monate nach ihrer zweiten Injektion ab dem 20. September dritte Impfungen anzubieten. Dritte Impfungen sind bereits für einige Menschen mit Immunschwäche zugelassen, aber das Risiko- Die Nutzenberechnung ist für die allgemeine Bevölkerung anders.
Bundesgesundheitsbeamte sagten, dass sowohl die Impfstoffe von Pfizer als auch von Moderna, die auf einer ähnlichen Technologie beruhen, im Laufe der Zeit an Wirksamkeit verlieren. Dieser Trend konvergiere mit dem Aufkommen der besonders gefährlichen Delta-Variante, wodurch diejenigen, die ihre Impfungen zu Beginn des Jahres abgeschlossen haben, zunehmend anfälliger für Infektionen werden.
Einige Experten des öffentlichen Gesundheitswesens haben den Plan für Auffrischungsspritzen als verfrüht angezweifelt. Sie sagen, die verfügbaren Daten zeigen, dass die Impfstoffe gegen schwere Krankheiten und Krankenhausaufenthalte, einschließlich gegen die Delta-Variante, gut standhalten. Zusätzliche Impfungen wären nur dann gerechtfertigt, wenn die Impfstoffe diesen Standard nicht erfüllen, sagten einige.
Die Aufsichtsbehörden prüfen noch immer den Antrag von Moderna auf vollständige Zulassung seines Impfstoffs, den das Unternehmen im Juni, einen Monat nach Pfizer, eingereicht hatte. Diese Entscheidung kann mehrere Wochen dauern. Johnson & Johnson wird voraussichtlich in Kürze eine vollständige Zulassung beantragen.
Susan C. Beachy und Coral Murphy Marcos Berichterstattung beigetragen.