Tag: genehmigt
EU-Kommission genehmigt COVID-19-Wiederherstellungsfonds für Spanien, Portugal – EURACTIV.com
Brüssel hat während eines Besuchs der EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen in den beiden Ländern die Coronavirus-Wiederherstellungsfonds für Spanien und Portugal genehmigt. Das berichtete der EURACTIV-Partner EFE.
Im Rahmen des Programms wird Spanien bis 2026 69,5 Milliarden Euro an Zuschüssen erhalten. Die ersten 9 Milliarden Euro werden erwartet, sobald die Finanzminister den Plan im Juli unterzeichnen.
„Dies ist ein historischer Tag für Spanien, für das, was es für unsere Wirtschaft darstellt“, sagte Premierminister Pedro Sanchez am Mittwoch (16. Juni) auf
FDA genehmigt neues Medikament zur Behandlung von vaginalen Hefepilzinfektionen
Die Food and Drug Administration hat am Dienstag ein neues Medikament zur Behandlung einer vaginalen Hefepilzinfektion zugelassen, die besonders häufig bei schwangeren Frauen auftritt, die Antibabypillen einnehmen oder Antibiotika einnehmen.
Das von SCYNEXIS hergestellte Medikament Brexafemme (Ibrexafungerp) ist eine eintägige orale Behandlung und das erste einer neuen Klasse von triterpenoiden Antimykotika. Das Unternehmen sagte, das neue Medikament töte Candida – den Hefepilz, der eine Infektion verursachen kann.
Das orale Standardmedikament Diflucan (Fluconazol) hemmt das Wachstum von Hefen, tötet sie jedoch
Die Regulierungsbehörde der Europäischen Union genehmigt Impfstoffe für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat am Freitag die Verwendung des Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoffs für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren genehmigt. Dies wurde in einer Erklärung von der Arzneimittelbehörde als „wichtiger Schritt vorwärts im Kampf gegen die Pandemie“ bezeichnet.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat den Impfstoff Anfang dieses Monats für diese Altersgruppe zugelassen, nachdem klinische Studien gezeigt hatten, dass er sicher ist.
Die Stellungnahme der EMA wird nun zur endgültigen Genehmigung an die Europäische Kommission, den Verwaltungszweig des Blocks,
EU-Regulierungsbehörde genehmigt Pfizer-BioNTech-Impfstoff für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren
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EU-Regulierungsbehörde genehmigt Pfizer-BioNTech-Impfstoff für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat am Freitag den Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoff für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren zugelassen. Die Stellungnahme wird der Europäischen Kommission zur endgültigen Genehmigung übermittelt.
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Der Impfstoff war, wie Sie wissen, bereits für Personen ab 16 Jahren zugelassen, und jetzt haben wir Daten, die zeigen, dass der
Großbritannien genehmigt Johnson & Johnson-Impfstoff
Die britische Arzneimittelbehörde hat am Freitag die Verwendung der von Johnson & Johnson hergestellten Einzeldosis-Schüsse genehmigt, dem vierten im Land zugelassenen Coronavirus-Impfstoff.
Die Zulassung erfolgt angesichts wachsender Bedenken hinsichtlich der Verbreitung einer erstmals in Indien entdeckten Coronavirus-Variante in Großbritannien. Die Zahl der Fälle der Variante, bekannt als B.1.617.2, hat sich nach öffentlichen Angaben innerhalb einer Woche verdoppelt, und bis Donnerstag waren fast 7.000 Fälle entdeckt worden.
“Dieser vierte zugelassene Impfstoff erweitert unsere Waffenkammer”, sagte der britische Gesundheitsminister Matt Hancock. sagte
Japan genehmigt Moderna- und AstraZeneca-Impfstoffe
Japan hat am Freitag die Coronavirus-Impfstoffe Moderna und AstraZeneca für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen. Dies bietet dem Land dringend benötigte neue Optionen, um eine Impfkampagne zu beschleunigen, die zu den langsamsten in der entwickelten Welt gehört.
Bisher war nur der Pfizer-Impfstoff für die Verwendung in Japan zugelassen, wo nur 4,1 Prozent der Bevölkerung einen ersten Schuss erhalten haben. Impfungen wurden durch strenge Regeln aufgehalten, die es nur Ärzten und Krankenschwestern erlauben, Schüsse zu verabreichen, und durch die Anforderung, dass
Die FDA genehmigt den Pfizer-BioNTech-Impfstoff für Kinder von 12 bis 15 Jahren.
Die Food and Drug Administration hat am Montag die Verwendung des Pfizer-BioNTech Covid-19-Impfstoffs für 12- bis 15-Jährige in den USA genehmigt. Dies ist ein entscheidender Schritt für die stetige Erholung des Landes von der Pandemie und ein Segen für zig Millionen von amerikanischen Familien, die auf eine Rückkehr zur Normalität bedacht sind.
Die Genehmigung schließt Wochen der Vorfreude bei Eltern ein, die sich mit der Art und Weise auseinandergesetzt haben, wie sie ihr Leben führen sollen, wenn nur die Erwachsenen
Die FDA genehmigt den Pfizer-BioNTech-Impfstoff für Kinder von 12 bis 15 Jahren
Die Impfung von Kindern ist von entscheidender Bedeutung, um die Immunität der Bevölkerung zu stärken und die Ausbreitung des Coronavirus einzudämmen. Obwohl Kinder das Virus weniger effizient verbreiten als Erwachsene, machen sie etwa 23 Prozent der Bevölkerung aus.
Experten haben gesagt, dass es unwahrscheinlich ist, dass das Land die Schwelle der „Herdenimmunität“ erreicht – den Punkt, an dem die Virusübertragung im Wesentlichen zum Stillstand kommt -, aber die Impfung von Kindern wird wichtig sein, um so nah wie möglich zu
Die FDA genehmigt den Pfizer-BioNTech-Impfstoff für Kinder von 12 bis 15 Jahren
Die Impfung von Kindern ist von entscheidender Bedeutung, um die Immunität der Bevölkerung zu stärken und die Ausbreitung des Coronavirus einzudämmen. Obwohl Kinder das Virus weniger effizient verbreiten als Erwachsene, machen sie etwa 23 Prozent der Bevölkerung aus.
Experten haben gesagt, dass es unwahrscheinlich ist, dass das Land die Schwelle der „Herdenimmunität“ erreicht – den Punkt, an dem die Virusübertragung im Wesentlichen zum Stillstand kommt -, aber die Impfung von Kindern wird wichtig sein, um so nah wie möglich zu
Die WHO genehmigt Chinas Sinopharm-Impfstoff für den Notfall.
Die Weltgesundheitsorganisation hat am Freitag Chinas Covid-19-Impfstoff von Sinopharm für den Notfall zugelassen und damit ärmeren Nationen den Zugang zu einem weiteren dringend benötigten Schuss erleichtert, um die Pandemie zu beenden.
Die Zulassung ermöglicht die Aufnahme des Sinopharm-Impfstoffs in Covax, die globale Initiative der Weltgesundheitsorganisation zur Förderung einer gerechten Verteilung von Impfstoffen auf der ganzen Welt.
Das Bedürfnis ist dringend.
Reiche Länder horten Dosen. Indien, ein bedeutender Impfstoffhersteller, hat den Export eingestellt, um die sich verschärfende Coronavirus-Krise zu bewältigen. Fragen