Wissenschaftler haben eine Version eines bestimmten Gens gefunden, die erklären könnte, warum manche Menschen, die positiv auf das Coronavirus getestet wurden, nie irgendwelche Covid-19-Symptome entwickeln. Die Entdeckung könnte Wissenschaftlern dabei helfen, neue Wege für die Entwicklung von Impfstoffen und Behandlungen zu eröffnen.
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WAHRE VERBRECHENDaho-Morde: Anwalt von Bryan Kohberger behauptet, das FBI belästigt wichtigen Zeugen für genetische Genealogie in einem Fall von vierfachem MordLaut Verteidigerin Anne Taylor besuchte das FBI Vargas, kurz nachdem der Experte für genetische Genealogie letzten Monat vor Gericht für Bryan Kohberger ausgesagt hatte. Von Connor SurmonteSep. 4 2023, veröffentlicht um 11:00 Uhr ET
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Morde in Idaho: Der Anwalt von Bryan Kohberger behauptet, das FBI schikaniere einen wichtigen genetischen Genealogie-Zeugen in einem Fall von vierfachem Mord
Der Anwalt des Verdächtigen Bryan Kohberger beschuldigte kürzlich das FBI, einen wichtigen Zeugen der genetischen Genealogie belästigt zu haben.
Von:Connor Surmonte
4. September 2023, veröffentlicht um 11:00 Uhr ET
Der Anwalt vertritt den mutmaßlichen Vierfachmörder Bryan Kohberger beschuldigte kürzlich die FBI der Belästigung eines wichtigen genetischen Genealogie-Zeugen in der Universität von
Genetische Studie legt nahe, dass die Vorfahren der Menschheit fast ausgestorben wären
Kein Ort auf dem Planeten ist dem Einfluss des Homo sapiens entgangen, von den Regenwäldern, die für landwirtschaftliche Betriebe abgeholzt wurden, über die mit Mikroplastik übersäten Tiefseemeere bis hin zu den klimaveränderten Jetstreams. Im vergangenen November erreichte die Weltbevölkerung 8 Milliarden.
Doch so allgegenwärtig der Mensch heute auch sein mag, ein Team von Wissenschaftlern behauptet nun, dass unsere Spezies fast nie aufgetaucht wäre.
Forscher in China haben Hinweise darauf gefunden, dass die Vorfahren des modernen Menschen vor 930.000 Jahren einen
Bildungspuffer: Wie Lernen das genetische Alzheimer-Risiko verlangsamt
Zusammenfassung: Die Forscher untersuchten die Rolle der Genetik und des Bildungsniveaus bei der frühen Alzheimer-Krankheit und konzentrierten sich dabei insbesondere auf Träger der PSEN1-E280A-Mutation.
Sie fanden heraus, dass Träger mit einer zusätzlichen Hochrisikomutation, APOE e4, einen schnelleren kognitiven Rückgang erlebten, während es bei Trägern mit einer schützenden APOE e2-Mutation zu einem verzögerten Beginn kam. Bemerkenswerterweise war ein höherer Bildungsabschluss mit dem Erhalt der kognitiven Funktion verbunden, selbst bei denjenigen mit dem höchsten genetischen Risiko.
Die Studie legt nahe, dass Bildung
Wissenschaftler lösen das genetische Rätsel der Männer
Geschätzte Lesezeit: 3-4 Minuten
WASHINGTON – Wissenschaftler haben einen wichtigen Schritt vorwärts beim Verständnis des menschlichen Genoms – unseres genetischen Bauplans – gemacht, indem sie das rätselhafte Y-Chromosom bei Männern vollständig entschlüsselt haben, eine Errungenschaft, die als Leitfaden für die Erforschung der Unfruchtbarkeit bei Männern dienen könnte.
Forscher haben am Mittwoch die erste vollständige Sequenz des menschlichen Y-Chromosoms enthüllt, das eines der beiden Geschlechtschromosomen ist – das andere ist das X-Chromosom – und typischerweise vom männlichen Elternteil an den männlichen
Wissenschaftler lösen das genetische Rätsel des geschlechtsbezogenen Y-Chromosoms
[1/2]Ein Athlet tritt im Dreisprung der Männer während der 15. IAAF-Weltmeisterschaft im Nationalstadion in Peking, China, am 26. August 2015 an. REUTERS/Phil Noble/File Photo erwerben Lizenzrechte
WASHINGTON, 23. August (Reuters) – Wissenschaftler haben einen wichtigen Schritt vorwärts beim Verständnis des menschlichen Genoms – unseres genetischen Bauplans – gemacht, indem sie das rätselhafte Y-Chromosom bei Männern vollständig entschlüsselt haben, eine Errungenschaft, die als Leitfaden für die Erforschung der Unfruchtbarkeit bei Männern dienen könnte.
Forscher haben am Mittwoch die erste vollständige
Ein DNA-Eintauchen in die genetische und kulturelle Vergangenheit Europas
Beispiel einer etwa 6.000 Jahre alten Keramik aus der Lublin-Wolhynischen Agrarkultur, Książnice 2, Polen. Bildnachweis: Stanisław Wilk
Neue genetische Forschungen liefern neue Einblicke in die europäische Steinzeit und zeigen, wie sich verschiedene Gruppen aufgrund der Geographie vermischten und wie die Landwirtschaft den genetischen Fluss beeinflusste. Die Studie deckte auch einzigartige Bestattungspraktiken und isolierte Gruppen von Jägern und Sammlern auf und erweiterte das Verständnis der genetischen Geschichte Europas um weitere Ebenen.
Ein neuer DNA Die Studie hat das Bild der Vermischung
Wie die genetische Störung von Jenna Lyons ihre Modekarriere inspirierte
Die wahren Hausfrauen von New York City Stern Jenna LyonsIhre Karriere in der Modebranche wurde durch ihre Erfahrung mit der genetischen Störung Incontinentia pigmenti inspiriert, die ihr das Wachstum von Haaren, Zähnen und Wimpern verhindert.
„Das bedeutet, dass alle meine Zähne falsch sind“, sagte der 55-jährige Lyons während eines Auftritts am Mittwoch, dem 19. Juli Die Aussicht. „Ich habe viel Geld dafür bezahlt. Meine Haare sind auch künstlich. Ich könnte es wie einen Hut abnehmen, es ist keine
Die identifizierte genetische Variante könnte zur Erklärung einer asymptomatischen Covid-Erkrankung beitragen
In die Pedale treten, um Parkinson zu stoppen: Die genetische Rolle intensiver körperlicher Betätigung beim Fortschreiten der Krankheit
Zusammenfassung: Eine neue Studie zeigt, dass intensives Training das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit verlangsamen könnte, indem es die Plastizität des Gehirns beeinflusst. Die Forschung deckt einen neuartigen Mechanismus auf, der den positiven Effekten von körperlicher Betätigung zugrunde liegt, und zeigt seinen Zusammenhang mit Verbesserungen der motorischen Kontrolle auf.
Diese in Zusammenarbeit mit mehreren Forschungsinstituten durchgeführte Studie kann Möglichkeiten für nicht-pharmakologische Behandlungsansätze eröffnen. Die Forschung betont auch die entscheidende Rolle des Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF), eines Wachstumsfaktors, dessen Produktion durch intensive körperliche
Die versteckten Übeltäter sind somatische genetische Mutationen
Eine neue Forschungsstudie hat einen Zusammenhang zwischen Schizophrenie und somatischen Kopienzahlvarianten aufgedeckt – genetischen Mutationen, die nach der Vererbung auftreten. Dies ist eine der ersten Studien, die einen Zusammenhang zwischen somatischen Mutationen und dem Schizophrenierisiko aufzeigt.
Eine Studie in Zellgenomik hat einen Zusammenhang zwischen somatischen genetischen Mutationen und Schizophrenie gefunden. Die Forscher analysierten über 20.000 Blutproben und identifizierten die Gene NRXN1 und ABCB11, die mit Schizophrenie assoziiert sind, wenn sie während der fetalen Entwicklung gestört werden. Der Befund unterstreicht die