Tag: genetische

Alte DNA enthüllt genetische Wurzeln von Multipler Sklerose und anderen Krankheiten

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Wissenschaftler haben die größte Datenbank antiker DNA zusammengestellt, die auf den Knochen und Zähnen von fast 5.000 Menschen basiert, die von vor 34.000 Jahren bis zum Mittelalter in Westeuropa und Teilen Zentralasiens lebten.

Die Analyse dieses einzigartig detaillierten Pools alter genetischer Informationen legt nahe, dass Gene, die einst prähistorische Jäger und Sammler oder

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Verminderte genetische Widerstandsfähigkeit bei Depressionsspitzen im Zeitalter der Pandemie

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Zusammenfassung: Forscher fanden heraus, dass die Pandemie die Häufigkeit klinischer Depressionen bei Studienanfängern verdoppelte und ein Drittel der Kohorte betraf. Auch Studierende mit genetischen Resilienzfaktoren blieben nicht verschont, insbesondere junge Frauen.

Die Studie nutzte ein „Affect Score“-Tool, das Fragebögen zur psychischen Gesundheit und genetische Risikovorhersage kombinierte und Potenzial für die frühzeitige Vorhersage und Prävention von Depressionen bot. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung, um die langfristigen Auswirkungen der Pandemie auf die psychische Gesundheit junger Erwachsener zu verstehen und gezielte Unterstützungsstrategien

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Wie eine genetische Variante eine Gewichtszunahme verhindern könnte

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Eine neue Studie enthüllt eine genetische Variante des GIP-Rezeptors, die durch eine Veränderung des Stoffwechsels zur Bekämpfung von Fettleibigkeit beitragen kann. Mäuse mit dieser Variante verarbeiteten Zucker effizienter und blieben schlanker. Dieser Befund eröffnet zusammen mit der Beobachtung, dass die Variante die Insulinfreisetzung beeinflusst, neue Wege für die Behandlung von Fettleibigkeit und unterstreicht die Bedeutung des Verständnisses genetischer Unterschiede bei der Reaktion auf Medikamente zur Gewichtsreduktion.

Eine Studie von Weill Cornell Medicine zeigt, dass eine genetische Variante des GIP-Rezeptors die

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Neue genetische Verbindung zu behandlungsresistenter Depression

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Zusammenfassung: Forscher entdeckten mithilfe eines Tiermodells ein Gen, LHPP, das mit Stress interagiert und eine zentrale Rolle bei der behandlungsresistenten Major Depressive Disorder (MDD) spielt.

Diese bahnbrechende Studie unterstreicht den komplizierten Zusammenhang zwischen genetischen Risiken und Umweltfaktoren bei der Entstehung von MDD. Bei gestressten Mäusen verschlechterte ein Anstieg der LHPP-Expression das Depressionsverhalten.

Bemerkenswerterweise reagierte diese Form der Depression positiv auf Esketamin, nicht jedoch auf herkömmliche Antidepressiva.

Wichtige Fakten:

  1. LHPP ist ein neu identifiziertes Gen, das, wenn es stärker exprimiert wird,
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DNA-Profile der königlichen Familie gestohlen, als Hacker 4 Millionen genetische Profile im Dark Web preisgibt | Königlich | Nachricht

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Die DNA-Profile der königlichen Familie wurden von einem Hacker beschlagnahmt, der die genetischen Profile von vier Millionen Menschen preisgegeben hat.

Der Hacker namens „Golem“ hat die genetischen Profile des DNA-Testunternehmens 23andMe gestohlen und die Daten auf dem Cybercrime-Marktplatz BreachForums veröffentlicht.

Als Motiv für die Enthüllung nannte sie die Wut auf Israel und seine Unterstützer.

Golum prahlte damit, dass der durchgesickerte Datensatz Profile der britischen Königsfamilie, Dynastien wie der Rothchilds und Rockefellers und einiger „der wohlhabenden Menschen, die in den USA

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Schützende genetische Mutationen könnten neue Behandlungsmöglichkeiten für Alzheimer eröffnen

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Familiär gehäufte Krankheiten haben meist genetische Ursachen. Bei einigen handelt es sich um genetische Mutationen, die bei Vererbung die Krankheit direkt verursachen. Bei anderen handelt es sich um Risikogene, die den Körper so beeinflussen, dass sich die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass jemand an der Krankheit erkrankt. Bei der Alzheimer-Krankheit können genetische Mutationen in einem von drei spezifischen Genen die Krankheit verursachen, und andere Risikogene erhöhen oder verringern das Risiko, an Alzheimer zu erkranken.

Einige genetische Mutationen oder Varianten interagieren mit anderen

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Endlich ein Heilmittel gegen chronisch kalte Hände? Forscher finden genetische Ursache für das Raynaud-Phänomen, an dem Hunderte Millionen Menschen leiden

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Wissenschaftler haben die Ursache einer chronischen Erkrankung mit kalten Händen identifiziert, die Hunderten Millionen Menschen weltweit Leid bereitet.

Die erste Studie ihrer Art ergab, dass Menschen mit der Diagnose Raynaud-Syndrom Mutationen in zwei Genen aufweisen – eines steht im Zusammenhang mit Stress und das andere mit der Embryonalentwicklung.

Forscher sagen, dass die Entdeckung neue Therapiemöglichkeiten eröffnen könnte, die gezielter auf die genetische Grundursache der Erkrankung abzielen.

Dr. Emma Blamont, Forschungsleiterin für Sklerodermie und Raynaud-Krankheit im Vereinigten Königreich, sagte: „Für die

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DNA-Durchbruch – Wie der genetische Verlust Artengeheimnisse enthüllt

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Ökologen haben herausgefunden, dass die Umwelt-DNA (eDNA) von Arten Einblicke in die Genetik ganzer Populationen bieten und dabei helfen kann, die Ausbreitung invasiver Arten zu verfolgen und zu verhindern. Dieser eDNA-Fortschritt trägt auch zur Erhaltung gefährdeter Arten bei und bietet Erkenntnisse, die denen forensischer Untersuchungen ähneln.

Ökologen haben gezeigt, dass das genetische Material das ist Spezies Die in ihre Umgebung abgegebenen Informationen können nicht nur das Vorkommen der Art, sondern auch eine breite Palette an Informationen über die Genetik ganzer

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