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Genetische Ursache für seltene neurologische Erkrankung nach 25-jähriger Suche gefunden: ScienceAlert

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Möglicherweise haben Sie noch nie von der spinozerebellären Ataxie Typ 4 (SCA4) gehört, da es sich um eine unglaublich seltene Erkrankung handelt – aber nach einem Vierteljahrhundert der Forschung wurde nun der genetische Code hinter SCA4 identifiziert, was möglicherweise neue Behandlungsmöglichkeiten für diese schwere Erkrankung eröffnet Krankheit.

Ein internationales Forscherteam, das hinter der Entdeckung steht, sagt, dass damit erstmals die Ursache der schwächenden Krankheit ermittelt werden kann. Menschen mit SCA4 entwickeln nach und nach immer schlimmer werdende Probleme beim Gehen

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So halten Sie Ihren Labrador schlank: Tierärzte verraten Ihnen 7 einfache Möglichkeiten, Ihren Vierbeiner in Form zu halten – Untersuchungen zeigen, dass 25 % der Labradore eine genetische Mutation haben, die sie auf Fettleibigkeit vorbereitet

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Labradore gehören zu den beliebtesten Hunderassen, haben aber ein unstillbares Verlangen nach Futter.

Jetzt haben Wissenschaftler gezeigt, dass viele Labradore aufgrund einer genetischen Mutation, die sie an Fettleibigkeit gewöhnt, nicht mit dem Fressen aufhören können.

Forschungsergebnisse legen nahe, dass rund 25 Prozent der Labradore aufgrund dieser genetischen Eigenart mit der „doppelten Belastung“ konfrontiert sind, nämlich ständig hungrig zu sein und weniger Kalorien zu verbrennen.

Glücklicherweise gibt es einige Dinge, die Sie tun können, um das Risiko von Fettleibigkeit bei Ihrem

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Medizinexperten finden in der Studie 275 Millionen neue genetische Varianten, was erklärt, warum einige anfälliger für Krankheiten sind

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Eine Studie, die den genetischen Code einer Viertelmillion US-Freiwilligen analysierte, fand mehr als 275 Millionen völlig neue Varianten, die erklären könnten, warum einige Gruppen anfälliger für Krankheiten sind als andere, berichteten Forscher am Montag.

Die gesamten Genomsequenzierungsdaten einer breiten Palette von Amerikanern zielen darauf ab, den historischen Mangel an Diversität in bestehenden Genomdatensätzen zu beheben, indem sie sich auf zuvor unterrepräsentierte Gruppen konzentrieren. Die von den US-amerikanischen National Institutes of Health finanzierte Studie „All of Us“ ergab insgesamt eine Milliarde

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NIH-Studie deckt 275 MILLIONEN völlig neue genetische Varianten auf, die erklären könnten, warum manche Amerikaner anfällig für Krankheiten wie Krebs und Diabetes sind

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Mehr als 275 Millionen völlig neue genetische Varianten wurden beim Menschen entdeckt – und einige von ihnen könnten ein erhöhtes Risiko für Krebs oder Diabetes aufzeigen.

Forscher unter der Leitung des National Institute of Health (NIH) in Bethesda, Maryland, enthüllten die Ergebnisse, nachdem sie eine riesige Datenbank mit den Genomen von 245.000 Amerikanern zusammengestellt hatten, von denen etwa die Hälfte einer Minderheit angehörte.

Die meisten Varianten hatten keine Auswirkungen auf die Gesundheit, sagten die Forscher, aber fast 4 Millionen wurden

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Alte DNA enthüllt genetische Wurzeln von Multipler Sklerose und anderen Krankheiten

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CNN
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Wissenschaftler haben die größte Datenbank antiker DNA zusammengestellt, die auf den Knochen und Zähnen von fast 5.000 Menschen basiert, die von vor 34.000 Jahren bis zum Mittelalter in Westeuropa und Teilen Zentralasiens lebten.

Die Analyse dieses einzigartig detaillierten Pools alter genetischer Informationen legt nahe, dass Gene, die einst prähistorische Jäger und Sammler oder

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Verminderte genetische Widerstandsfähigkeit bei Depressionsspitzen im Zeitalter der Pandemie

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Zusammenfassung: Forscher fanden heraus, dass die Pandemie die Häufigkeit klinischer Depressionen bei Studienanfängern verdoppelte und ein Drittel der Kohorte betraf. Auch Studierende mit genetischen Resilienzfaktoren blieben nicht verschont, insbesondere junge Frauen.

Die Studie nutzte ein „Affect Score“-Tool, das Fragebögen zur psychischen Gesundheit und genetische Risikovorhersage kombinierte und Potenzial für die frühzeitige Vorhersage und Prävention von Depressionen bot. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung, um die langfristigen Auswirkungen der Pandemie auf die psychische Gesundheit junger Erwachsener zu verstehen und gezielte Unterstützungsstrategien

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Wie eine genetische Variante eine Gewichtszunahme verhindern könnte

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Eine neue Studie enthüllt eine genetische Variante des GIP-Rezeptors, die durch eine Veränderung des Stoffwechsels zur Bekämpfung von Fettleibigkeit beitragen kann. Mäuse mit dieser Variante verarbeiteten Zucker effizienter und blieben schlanker. Dieser Befund eröffnet zusammen mit der Beobachtung, dass die Variante die Insulinfreisetzung beeinflusst, neue Wege für die Behandlung von Fettleibigkeit und unterstreicht die Bedeutung des Verständnisses genetischer Unterschiede bei der Reaktion auf Medikamente zur Gewichtsreduktion.

Eine Studie von Weill Cornell Medicine zeigt, dass eine genetische Variante des GIP-Rezeptors die

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