Tag: CovidImpfstoffen

CDC-Direktor sagt, dass keine Beweise dafür vorliegen, dass die infektiöse Delta-Variante die Wirksamkeit von Covid-Impfstoffen beeinflusst

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Der Direktor der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sagt, es gebe keine Hinweise darauf, dass eine neue Unterlinie der hoch ansteckenden Delta-Variante die Wirksamkeit von Covid-Impfstoffen oder -Behandlungen beeinflusst.

In einer Pressekonferenz am Mittwoch sprach Dr. Rochelle Walensky die Untervariante AY.4.2 an, die derzeit fast 10 Prozent aller Infektionen in Großbritannien ausmacht.

In den USA ist es mit nur sieben Fällen in vier Bundesstaaten und dem District of Columbia weitaus weniger verbreitet.

“Zur Zeit gibt es keine Beweise

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Das Mischen und Abstimmen von Covid-Impfstoffen wird vom FDA-Gremium geprüft

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Mehrere Diskussionsteilnehmer sagten am Freitag, dass sie sich mit der Menge an Daten wohl fühlen, die die NIH-Forscher gesammelt hatten, um die FDA-Zulassung für das Mischen von Impfstoffen zu empfehlen. Dr. Ofer Levy, Direktor des Precision Vaccines Program am Boston Children’s Hospital in Harvard, sagte, dass viele Amerikaner die Angelegenheit bereits selbst in die Hand genommen hätten, und forderte die FDA auf, einzuschreiten.

„In der realen Welt gibt es bereits all diese Arten von Kombinationen oder zusätzlichen Boostern, daher denke

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Studien können möglicherweise keinen Zusammenhang zwischen Covid-Impfstoffen und Perioden finden, sagen Wissenschaftler

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Eine britische Studie, in der untersucht wird, ob Covid-Impfstoffe die Perioden stören können, findet möglicherweise nichts, weil sie zu klein sind, sagen Wissenschaftler.

Reproduktionsexperten am Imperial College London sind überwacht derzeit die Menstruationszyklen von 250 Frauen vor und nach der Impfung.

Die leitende Forscherin Dr. Victoria Male sagte jedoch, dass die geringe Teilnehmerzahl bedeutet, dass die Studie keinen potenziellen Zusammenhang erkennt, es sei denn, es ist „wirklich üblich“ – mehr als eine von zehn Frauen betrifft.

Um einen Zusammenhang zu

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US-Behörden verlangen Dokumente von einem in Schwierigkeiten geratenen Hersteller von Covid-Impfstoffen

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Diese Entscheidung bedeutet nicht, dass die FDA Johnson & Johnson weitgehend autorisiert hat, von Emergent hergestellte Dosen im Notfall zu verteilen. Die FDA genehmigte frühere Impfstoffchargen, die in der Fabrik in Baltimore hergestellt wurden, jedoch mit der Warnung, dass sie nicht garantieren könne, dass das Unternehmen die guten Herstellungspraktiken befolgt habe. Die Behörde hat das Äquivalent von bis zu 75 Millionen Dosen freigegeben, aber zig Millionen bleiben in der Schwebe.

In einer Telefonkonferenz mit Investoren am Donnerstag gaben Führungskräfte von

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Kommission will Alternativen zum Verzicht auf geistige Eigentumsrechte bei COVID-Impfstoffen vorschlagen – EURACTIV.com

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Während sich die Debatte über den Verzicht auf Rechte an geistigem Eigentum (IP) bei COVID-Impfstoffen aufheizt, arbeitet die Europäische Kommission an einem alternativen Vorschlag, den sie der Welthandelsorganisation unterbreiten will, während die EU-Gesetzgeber in diesem Thema gespalten sind.

Süd Afrika und Indiens Vorschlag zur Aussetzung der IP-Rechte für COVID-19-Behandlungen und -Impfstoffe wurde eingereicht an die WTO im vergangenen Oktober mit dem Argument, dass dadurch der Impfstoffzugang in ärmeren Ländern beschleunigt werden könnte.

Dem Vorschlag folgte eine offener Brief am 14.

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Mit Covid-Impfstoffen für Jugendliche und Kinder spielt das Timing eine Rolle

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“Am Ende wird dies für Impfstoffe sehr gut sein, da so viel Wert auf den Prozess, die Sicherheit und die Überprüfung gelegt wurde”, sagte Dr. Campbell.

“Ich glaube, in der Vergangenheit haben die Menschen nicht erkannt, wie genau die Reaktion auf einen Impfstoff untersucht wird”, sagte Dr. Campbell, oder wie viel Aufmerksamkeit auf Zeitplan, Dosis und Immunantwort bei einem neuen Impfstoff gelegt wird wird getestet.

Wenn es um die Covid-Impfstoffe geht, sagte Dr. Maldonado: “Wir sind nicht übermäßig besorgt über

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Pfizer wird die Genehmigung für die Verabreichung von Covid-Impfstoffen an Kinder einholen

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Pfizer wird voraussichtlich im September bei der Food and Drug Administration eine Notfallgenehmigung für die Verabreichung seines Coronavirus-Impfstoffs an Kinder im Alter zwischen 2 und 11 Jahren beantragen, teilte das Unternehmen den Analysten und Reportern der Wall Street am Dienstag während seiner vierteljährlichen Gewinnaufforderung mit.

Das Unternehmen plant außerdem, diesen Monat die vollständige Zulassung des Impfstoffs für Personen im Alter von 16 bis 85 Jahren zu beantragen. Bis Anfang August sollen klinische Studiendaten zur Sicherheit seines Impfstoffs bei schwangeren Frauen

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Pfizer profitiert von Covid-Impfstoffen mit Hunderten von Millionen

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Die Preise für die Vereinigten Staaten entsprachen den Kosten für saisonale Grippeimpfstoffe und waren viel günstiger als Impfstoffe für Erkrankungen wie Gürtelrose, die mehrere hundert Dollar kosten können.

“Dieser Preis scheint nicht beleidigend zu sein, auch wenn Sie nicht viel Zeit damit verbringen, über verschreibungspflichtige Medikamente nachzudenken”, sagte Stacie Dusetzina, Associate Professor für Gesundheitspolitik am Vanderbilt University Medical Center. “Wenn Sie nur an ein Rezept denken, das Sie ausfüllen würden, würde es Ihnen schwer fallen, so ziemlich alles für 20

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Millionen überspringen ihre zweite Dosis von Covid-Impfstoffen

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Millionen Amerikaner erhalten nicht die zweite Dosis ihrer Covid-19-Impfstoffe, und ihre Reihen wachsen.

Mehr als fünf Millionen Menschen oder fast 8 Prozent derjenigen, die zum ersten Mal die Pfizer- oder Moderna-Impfstoffe erhalten haben, haben nach den neuesten Daten der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten ihre zweite Dosis verpasst. Das ist mehr als das Doppelte der Rate unter Menschen, die in den ersten Wochen der landesweiten Impfkampagne geimpft wurden.

Selbst wenn das Land mit dem Problem von Millionen

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J. & J. Wiederaufnahme der Einführung von Covid-Impfstoffen in Europa

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BRÜSSEL – Johnson & Johnson gab am Dienstag bekannt, dass die Einführung des Coronavirus-Impfstoffs in Europa wieder aufgenommen werden soll, nachdem die Arzneimittelaufsichtsbehörden der Europäischen Union angekündigt hatten, dem Produkt eine Warnung hinzuzufügen, die auf einen möglichen Zusammenhang mit seltenen Blutgerinnseln hinweist, die Vorteile des Schusses jedoch die Risiken überwiegen.

“Die berichtete Kombination von Blutgerinnseln und niedrigen Blutplättchen ist sehr selten, und die allgemeinen Vorteile des Covid-19-Impfstoffs Janssen bei der Vorbeugung von Covid-19 überwiegen das Risiko von Nebenwirkungen”, sagte die

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