Tag: AlzheimerMedikaments

Die Auswirkungen des „bahnbrechenden“ neuen Alzheimer-Medikaments sind übertrieben, warnen Top-Experten angesichts der Forderungen, die Zulassung von Donanemab zu beschleunigen

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Behauptungen, dass ein „bahnbrechendes“ neues Alzheimer-Medikament den geistigen Verfall drastisch verlangsamen könne, seien übertrieben, warnten Wissenschaftler heute.

Donanemab kann das Fortschreiten der gedächtnisraubenden Krankheit um ein Drittel verlangsamen, sagte der US-Pharmariese Eli Lilly gestern bei der Veröffentlichung der endgültigen Studienergebnisse.

Die Zahlen zur Wirksamkeit basieren jedoch auf Patiententestergebnissen einer Alzheimer-Untersuchung, die zu Beginn und am Ende einer 18-monatigen Studie durchgeführt wurden.

Kritiker halten es für „ein bisschen wie eine Fata Morgana“ und die Wirkung der Medikamente sei für die Patienten

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Das Versprechen eines neuen Alzheimer-Medikaments

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Im Jahr 1906 obduzierte ein deutscher Pathologe ohne Renommée das Gehirn einer Frau in den Fünfzigern, die Verhaltensweisen gezeigt hatte, die eher für ältere Menschen typisch waren: Sie war desorientiert, halluzinatorisch, aphasisch und hatte auf andere Weise die Fähigkeit verloren, oder zu formen Erinnerungen abrufen. Was er mit einem kürzlich erhältlichen Farbstoff fand, waren Klumpen von Plaques, die an der Außenseite ihrer Neuronen klebten, und ein Wirrwarr von Verwicklungen, die sie von innen erwürgten. Vier Jahre später wurde diese Pathologie

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Erfolg des experimentellen Alzheimer-Medikaments als „historischer Moment“ gefeiert | Alzheimer

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Ein experimentelles Medikament hat den Rückgang des Gedächtnisses und des Denkens bei Menschen mit früher Alzheimer-Krankheit verlangsamt, was als „historischer Moment“ für die Demenzbehandlung bezeichnet wird.

Die Wahrnehmung von Alzheimer-Patienten, denen das von Eisai und Biogen entwickelte Medikament verabreicht wurde, nahm nach 18 Monaten um 27 % weniger ab als bei Patienten unter Placebo-Behandlung. Dies ist eine bescheidene Änderung des klinischen Ergebnisses, aber es ist das erste Mal, dass ein Medikament eindeutig gezeigt hat, dass es den Krankheitsverlauf verändert.

„Dies

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CEO von Biogen tritt nach Markteinführung des Alzheimer-Medikaments Aduhelm zurück

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Biogen sagte am Dienstag, dass es seinen Vorstandsvorsitzenden ersetzen und die Vermarktung eines hochkarätigen Alzheimer-Medikaments, das seit seiner umstrittenen Zulassung vor fast einem Jahr ein kommerzieller Misserfolg war, effektiv aufgeben werde.

Michel Vounatsos, der den Arzneimittelhersteller seit über fünf Jahren leitet und die Zulassung und Markteinführung des als Aduhelm bekannten Arzneimittels präsidierte, wird in seiner Rolle bleiben, bis ein Nachfolger ernannt wird, sagte Biogen.

Biogen sagte, es plane, seine Ausgaben für das Medikament „im Wesentlichen zu streichen“, nachdem Medicare im

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Medicare beschließt, die Deckung des umstrittenen Alzheimer-Medikaments zu begrenzen

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Das Center for Medicare and Medicaid Services (CMS) hat beschlossen, die Abdeckung von Aduhelm, einem Alzheimer-Medikament, das letztes Jahr von der Food and Drug Administration (FDA) umstritten zugelassen wurde, trotz Anrufen von Experten, dass es nicht funktionierte, zu begrenzen.

Das Medikament, das von Biogen aus Cambridge, Massachusetts, entwickelt wurde, erhielt im vergangenen Sommer grünes Licht von den Aufsichtsbehörden, eine Entscheidung, die sowohl für die Agentur als auch für das Unternehmen eine turbulente Zeit einleitete.

Zu den Gegnern des Medikaments gehören

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Die Verkäufe des teuren neuen Alzheimer-Medikaments von Biogen bleiben weit hinter den Erwartungen zurück.

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Der Arzneimittelhersteller Biogen berichtete am Mittwoch, dass Aduhelm, sein neues Alzheimer-Medikament, von Juli bis September 300.000 US-Dollar Umsatz einbrachte. weit hinter den Unternehmenszielen und den Erwartungen der Wall Street zurück.

Die Verkaufszahlen, die Biogen in seinem Finanzbericht für das dritte Quartal, den ersten vollständigen Zeitraum der Verfügbarkeit des Medikaments, bekannt gab, stellten einen bemerkenswert langsamen Start für eine Behandlung dar, die mit einem Jahrespreis von 56.000 US-Dollar und der Erwartung, dass sie das Budget von Medicare innerhalb von ein paar

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Drei FDA-Berater treten wegen Zulassung des Alzheimer-Medikaments durch die Behörde zurück

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In einer deutlichen Ablehnung der Zulassung des umstrittenen Alzheimer-Medikaments von Biogen durch die Food and Drug Administration sind drei Wissenschaftler aus dem unabhängigen Ausschuss zurückgetreten, der die Behörde bei der Behandlung beriet.

“Dies könnte die schlimmste Zulassungsentscheidung sein, die die FDA getroffen hat, an die ich mich erinnern kann”, sagte Dr. Aaron Kesselheim, Professor für Medizin an der Harvard Medical School und am Brigham and Women’s Hospital, der am Donnerstag nach sechs Jahren im Ausschuss seinen Rücktritt einreichte .

Er

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