Die EU-Aufsichtsbehörde spricht sich dafür aus, den J & J-Impfstoff mit einem Warnschild fortzusetzen


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Die EU-Aufsichtsbehörde spricht sich dafür aus, den J & J-Impfstoff mit einem Warnschild fortzusetzen

Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union sagte, dass der Impfstoff von Johnson und Johnson eine Warnung vor einem potenziellen Risiko für seltene Blutgerinnsel auf dem Etikett enthalten sollte, empfahl jedoch nicht, den Impfstoff abzusetzen, da die Vorteile des Impfstoffs die Risiken überwogen.

Nach einer sorgfältigen Prüfung der Fälle von Blutgerinnseln in Kombination mit niedrigen Blutplättchen, die nach der Impfung mit Johnsons Covid-19-Impfstoff gemeldet wurden, ist der PRAC zu dem Schluss gekommen, dass ein möglicher Zusammenhang zwischen dem Auftreten dieser Blutgerinnsel und den niedrigen Blutplättchenwerten besteht , Thrombozytopenie und die Impfung mit dem Covid-19-Impfstoff Johnson. Die Produktinformationen werden aktualisiert, um diese Informationen wiederzugeben, und enthalten eine Warnung und eine Aktualisierung der Nebenwirkungen. Die gemeldeten Fälle traten meist bei Frauen unter 60 Jahren und innerhalb der ersten drei Wochen nach der Impfung auf. Ein tödlicher Ausgang wurde gemeldet. Die sorgfältige Prüfung der Fälle und andere verfügbare Beweise haben den Ausschuss zu dem Schluss geführt, dass diese Blutgerinnungsstörungen sehr seltene Nebenwirkungen des Impfstoffs sind. Unsere Arbeit hört hier jedoch nicht auf. Wir werden alle neuen Daten und neuen Beweise analysieren, sobald sie verfügbar sind, und bei Bedarf aktualisierte Leitlinien bereitstellen. Derzeit ist es nicht möglich, eindeutige Risikofaktoren für das Auftreten dieser sehr seltenen Ereignisse wie Geschlecht oder Alter zu identifizieren.

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