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Kanadas Aufsichtsbehörden halten J & J-Impfstoff über Emergent Link
Kanadas Arzneimittel- und Impfstoffbehörde sagte am Freitag, dass sie die Veröffentlichung der ersten Lieferung des Johnson & Johnson-Impfstoffs zur Überprüfung der Sicherheit und Qualität des Landes zurückhält.
Die Aufsichtsbehörde Health Canada teilte am Dienstag mit, dass keiner der von der Janssen-Tochter des Unternehmens entwickelten Johnson & Johnson-Impfstoffe in einer Emergent BioSolutions-Fabrik in Baltimore hergestellt worden sei, in der Millionen möglicherweise kontaminierter Dosen des Coronavirus-Impfstoffs von AstraZeneca verworfen worden seien.
In einer am Freitagabend veröffentlichten Erklärung heißt es jedoch, dass seitdem
Die FDA beendete ihre empfohlene Pause für den J. & J.-Impfstoff und ebnete den Staaten den Weg, ihn erneut zu verwenden.
Etwa 10 Millionen Dosen oder mehr des Johnson & Johnson-Impfstoffs, der in der Fabrik des Unternehmens in den Niederlanden hergestellt wird, stehen in den Regalen in den USA und könnten sofort eingesetzt werden. Mehrere Bundesstaaten, darunter Texas, Alabama, Utah und Wisconsin, sagten, sie würden voraussichtlich die Empfehlungen der CDC und der FDA befolgen, sobald die Entscheidung getroffen wurde.
Der Impfstoff hat immense potenzielle Vorteile. Wenn die Impfungen für alle Erwachsenen wieder aufgenommen werden, werden in den nächsten sechs Monaten 26
Die EU-Aufsichtsbehörde spricht sich dafür aus, den J & J-Impfstoff mit einem Warnschild fortzusetzen
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Die EU-Aufsichtsbehörde spricht sich dafür aus, den J & J-Impfstoff mit einem Warnschild fortzusetzen
Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union sagte, dass der Impfstoff von Johnson und Johnson eine Warnung vor einem potenziellen Risiko für seltene Blutgerinnsel auf dem Etikett enthalten sollte, empfahl jedoch nicht, den Impfstoff abzusetzen, da die Vorteile des Impfstoffs die Risiken überwogen.
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Nach einer sorgfältigen Prüfung der
Wie besorgt sollten Sie über den J & J-Impfstoff und die Blutgerinnsel sein?
Am Dienstagmorgen empfahlen die US-Gesundheitsbehörden eine Pause bei der Verwendung des Covid-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson, während sie sechs Berichte über Blutgerinnsel bei Frauen im Alter von 18 bis 48 Jahren untersuchten. Einer ist gestorben, ein zweiter ist in einem kritischen Zustand im Krankenhaus.
Bis Montag hatten 6,8 Millionen Menschen in den USA den Impfstoff erhalten, ohne dass andere schwerwiegende Nebenwirkungen gemeldet wurden.
Experten müssen noch feststellen, inwieweit der Impfstoff gegebenenfalls für die Gerinnsel verantwortlich ist. Die Untersuchung folgt jedoch