Tag: US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde
Jäger starben, nachdem sie infiziertes Wild gegessen hatten
Der jüngste Bericht über zwei Jäger, die nach dem Verzehr von infiziertem Hirschfleisch neurologische Erkrankungen entwickelten, gibt Wissenschaftlern Anlass zur Sorge, dass die „Zombie-Hirschkrankheit“ wie der Rinderwahnsinn auf den Menschen übertragen werden könnte.
Hirsch an „ansteckender“ Zombie-Krankheit im Yellowstone-Nationalpark gestorben
In einer Pressemitteilung des Yellowstone-Nationalparks wurde bestätigt, dass ein Hirsch an der „Chronic Wasting Disease“, auch Zombie-Krankheit genannt, gestorben ist.
ohne Markenzeichen – Nachrichtenwert
Zwei Jäger, die Fleisch von Hirschen aßen, von denen bekannt war, dass sie an der chronischen
Im menschlichen Gehirn gefundene Bandwurmeier stehen im Zusammenhang mit unzureichend gegartem Speck
Laut einer aktuellen Studie gab der Mann zu, dass er es sich zur Gewohnheit gemacht hatte, regelmäßig unzureichend gekochten Speck zu essen, was ihn nach Ansicht von Experten besonders anfällig für den Befall machte.
Ein Mann aus Florida, der unter anhaltender Migräne litt, erlebte wahrscheinlich einen schlimmen Schock, als er einen Arzt aufsuchte und erfuhr, was die Schmerzen verursachte.
Es stellte sich heraus, dass sich in seinem Kopf eiternde Bandwurmeier angesiedelt hatten, nachdem Ärzte einen CT-Scan durchgeführt hatten, um ein
Hauptursache für Müttersterblichkeit zu spät diagnostiziert. Hier ist der Grund.
Eine der Hauptursachen für Müttersterblichkeit bleibt oft unbemerkt. Bis zur Diagnose ist es manchmal zu spät, den Schaden einzudämmen.
Ärzte erkennen Präeklampsie, eine schwere Form von Bluthochdruck, die sich während der Schwangerschaft entwickelt, in der Regel erst dann, wenn Blutdruck- und Urinkontrollen so ausgeprägt sind, dass die Erkrankung wahrscheinlich fortgeschritten ist und Organschäden verursacht. Wenn Fälle so spät entdeckt werden, kommt es häufig zu vorzeitigen Wehen, was Folgen für Babys und Mütter hat.
Für Frauen mit dunkler Hautfarbe, insbesondere für
Zurückgerufene Schlafapnoe-Geräte von Philips stehen im Zusammenhang mit 500 Todesfällen: FDA
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein Update zu einem Rückruf herausgegeben, der Millionen Schlafapnoe-Geräte von Philips betrifft, und besagt, dass diese möglicherweise mit mindestens 561 gemeldeten Todesfällen in Verbindung stehen.
In einer am Mittwoch veröffentlichten Erklärung gab die Agentur an, dass sie seit April 2021 mehr als 116.000 Meldungen über Atemschutzgeräte erhalten hat, bei denen festgestellt wurde, dass sie kaputt gehen und schwere Gesundheitsrisiken verursachen, darunter Ersticken, Einatmen von Fremdpartikeln und ein erhöhtes Krebsrisiko.
Die zur Behandlung
Funktionieren Bauchstimulatoren?
Während die meisten Menschen wissen, dass die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) Lebensmittel und Medikamente reguliert, wissen manche vielleicht nicht, dass die Bundesbehörde auch medizinische Geräte reguliert. Laut seiner Website geschieht dies, um die „Sicherheit und Wirksamkeit“ solcher Geräte zu gewährleisten, und es ist bestrebt, den Verkauf und die Verwendung von allem zu überwachen, von einfachen Zungenspateln bis hin zu komplexen programmierbaren Herzschrittmachern.
Zu den neueren medizinischen Geräten, die die FDA-Zulassung erhalten haben, gehören elektronische Bauchmuskelstimulatoren – Geräte, die
Wie sich Cantaloupes wegen Salmonellen erinnerten, gab es 2 Tote, 28 wurden ins Krankenhaus eingeliefert
Die Centers for Disease Control gaben am Freitag bekannt, dass bei einem Salmonellenausbruch in Melonen in 32 Bundesstaaten zwei Menschen gestorben sind und 28 weitere Menschen ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
Die Food and Drug Administration empfiehlt Verbrauchern, Unternehmen und Restaurants, die ihnen zur Verfügung stehenden Melonen zu überprüfen, um festzustellen, ob sie zurückgerufen wurden. Wenn jemand eine zurückgerufene Melone hat oder nicht sicher ist, ob eine Melone zurückgerufen wurde, wird ihm empfohlen, sie wegzuwerfen oder zurückzugeben und alle Oberflächen zu
Aus diesem Grund hat Amazon nach dem Schreiben der FDA bestimmte Augentropfenprodukte vom Markt genommen
Als Reaktion auf ein Warnschreiben der Food & Drug Administration wegen möglicher Sicherheitsbedenken hat Amazon freiwillig sieben Augentropfenmarken aus dem Sortiment genommen.
Die Augentropfen, die als homöopathische Behandlung gegen Bindehautentzündung, trockene Augen, Katarakte und Reizungen durch Staub oder andere Allergene vermarktet werden, gelten laut Warnung als „neue Arzneimittel“, die von der FDA noch nicht offiziell zum Verkauf zugelassen wurden beachten.
Das Warnschreiben kommt, nachdem die Agentur in den letzten Wochen Chargen von Augentropfenprodukten zurückgerufen hat, darunter über zwei Dutzend Augentropfenprodukte,
Fünfter Bezirk lehnt FDA-Zulassung für per Post erhältliche Abtreibungspillen ab
Das Urteil des Fünften Gerichtsbezirks wird wahrscheinlich keine unmittelbare Wirkung haben, da der Oberste Gerichtshof das Verfahren aussetzt und den Status quo aufrechterhält, bis alle Berufungsverfahren abgeschlossen sind.
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