- Premierminister sagt, dass das Programm darauf abzielt, die Wartezeit für Übergewichtige zu verkürzen
- Der 40-Millionen-Stg-Pilot findet vor dem Hintergrund der Unsicherheit über die Einführung von Wegovy in Großbritannien statt
- Der Spezialdienst beschränkt den Drogenzugang auf nur 35.000 Menschen
- Das Pilotprojekt wird Hausärzte und digitale Dienste einbeziehen, um einen breiteren Zugang zu testen
Tag: RHPI: REGULATORISCH
Laut Novo Nordisk profitiert Wegovy nicht nur vom Gewichtsverlust, sondern auch vom Herz
PHILADELPHIA, 11. November (Reuters) – Novo Nordisk (NOVOb.CO) sagte am Samstag, dass die herzschützenden Vorteile seiner beliebten Wegovy-Adipositasbehandlung nicht nur auf Gewichtsverlust allein zurückzuführen seien, so neue Daten, die am Samstag auf einer großen medizinischen Tagung vorgestellt wurden .
Frühe Daten aus der Select-Studie des dänischen Arzneimittelherstellers, die im August veröffentlicht wurden, zeigten, dass
Abbott stellt nach Warnung der FDA den Verkauf von probiotischen Säuglingsprodukten ein
26. Oktober (Reuters) – Abbott Laboratories (ABT.N) wird den Verkauf seines Similac Probiotic Tri-Blend-Produkts für hospitalisierte Frühgeborene einstellen, nachdem die US-amerikanische Food and Drug Administration ein Warnschreiben herausgegeben hat, teilte die Gesundheitsbehörde am Donnerstag mit.
In dem Brief erklärte die FDA, sie sei besorgt darüber, dass Frühgeborene dem Risiko
Erklärer: Muss ich mir erneut Sorgen wegen COVID machen?
7. September (Reuters) – Neue Daten der Wissenschaftler und Impfstoffhersteller Moderna (MRNA.O) und Pfizer (PFE.N)/BioNTech (22UAy.DE) deuten darauf hin, dass es sich um eine neuere, stark mutierte Variante des Virus handelt, das COVID-19 verursacht nicht so alarmierend, wie einige
Biogen steigt, da das FDA-Gremium das Alzheimer-Medikament unterstützt, was Sicherheitsbedenken ausräumt
12. Juni (Reuters) – Die Aktien von Biogen Inc (BIIB.O) stiegen am Montag im vorbörslichen Handel um 4 %, da die einstimmige Unterstützung des Alzheimer-Medikaments Leqembi des Unternehmens durch die Berater der US-Regulierungsbehörde die Bedenken zerstreute, dass es keine traditionelle Zulassung für die Behandlung geben wird mit wichtigen neuen Sicherheitswarnungen.
Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hatte ihr Expertengremium gebeten, sich zu den Nebenwirkungen von Leqembi bei bestimmten Patienten zu äußern, beispielsweise bei Patienten, die Medikamente zur Vorbeugung von Blutgerinnseln einnehmen.
Pilotprojekt für Medikamente zur Gewichtsreduktion soll in Großbritannien beginnen, da die Markteinführung von Wegovy ungewiss ist
7. Juni (Reuters) – Großbritannien wird ein Pilotprogramm starten, um zu untersuchen, wie neue wöchentliche Abnehmspritzen wie Wegovy von Novo Nordisk (NOVOb.CO) adipösen Patienten außerhalb begrenzter Fachdienste verabreicht
US-Berufungsgericht wägt Schicksal der Abtreibungspille ab
17. Mai (Reuters) – Ein Bundesberufungsgericht in New Orleans wird am Mittwoch Argumente in einem genau beobachteten Fall anhören, der von Anti-Abtreibungsaktivisten angestrengt wurde, die ein Verbot der Abtreibungspille Mifepriston anstreben, mit möglicherweise weitreichenden Auswirkungen auf den Zugang zu Abtreibungen in den Vereinigten Staaten .
Die Biden-Regierung