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Pfizer-BioNTech beantragt Zulassung für zweiten COVID-19-Booster
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Pfizer und BioNTech haben die US-Aufsichtsbehörden am Dienstag gebeten, eine zusätzliche Auffrischimpfung ihres COVID-19-Impfstoffs für Senioren zu genehmigen.
Die Unternehmen sagten, dass israelische Daten darauf hindeuten, dass Menschen über 65 von einer vierten Dosis profitieren würden.
WER SAGT KEINE BEWEISE, DASS COVID-BOOSTER FÜR GESUNDE KINDER, JUNGE ERWACHSENE BENÖTIGT WERDEN
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die Food and Drug Administration (FDA) müssten den Antrag genehmigen.
Die USA empfehlen derzeit eine
Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech verursacht Meningitis
Die Autoren der beiden im Video zitierten Fallberichte behaupten, dass der COVID-19-Impfstoff weiterhin wirksam ist und dass eine impfinduzierte Meningitis ein vernachlässigbares Risiko birgt
Auf einen Blick
- Beanspruchen: Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech verursacht Meningitis.
- Bewertung: FALSCH
- Die Fakten: Die Autoren der beiden im Video zitierten Fallberichte behaupten, dass der COVID-19-Impfstoff weiterhin wirksam ist und dass eine impfinduzierte Meningitis ein vernachlässigbares Risiko birgt.
- Warum wir das auf Fakten geprüft haben: Das Video mit dieser Behauptung wurde am 21. Februar 2022 gepostet
Pfizer/BioNTech entwickelt mRNA-basierte Gürtelrose – EURACTIV.com
Deutschlands BioNTech und der US-Pharmariese Pfizer, die gemeinsam in Rekordzeit einen COVID-19-Impfstoff entwickelt haben, gaben am Mittwoch bekannt, dass sie mit derselben mRNA-Technologie an einer Gürtelrose arbeiten.
Moderna gab inzwischen bekannt, dass es seinem ersten Freiwilligen einen Impfstoff gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV), den Erreger der Mononukleose, verabreicht hat.
Die drei Unternehmen nutzen dieselbe mRNA-Technologie, mit der sie in einem möglichen Durchbruch für die moderne Medizin sehr erfolgreiche COVID-19-Impfstoffe für andere Krankheiten entwickelt haben.
Pfizer und BioNTech haben einen Partnerschaftsvertrag unterzeichnet
CDC empfiehlt Pfizer/BioNTech Covid-19-Impfstoff-Booster für Kinder ab 12 Jahren
Am Montag weitete die FDA die Notfallgenehmigung für Pfizers Covid-19-Impfstoff-Booster auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren aus. 19 Booster für Kinder in dieser Altersgruppe.
Die CDC hatte im Dezember den Pfizer/BioNTech Covid-19-Impfstoff zur Auffrischung im Alter von 16 und 17 Jahren zugelassen.
„Es ist von entscheidender Bedeutung, dass wir unsere Kinder und Jugendlichen vor einer COVID-19-Infektion und den Komplikationen einer schweren Krankheit schützen“, sagte CDC-Direktorin Dr. Rochelle Walensky in einer Pressemitteilung. „Heute habe ich das Votum von
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FDA genehmigt Pfizer-BioNTech COVID-Impfstoff-Booster für den Notfall bei 16- und 17-Jährigen
Pfizer und BioNTech gaben am Donnerstag bekannt, dass das COVID-19 der Unternehmen von der Food and Drug Administration (FDA) für Personen ab 16 Jahren eine Notfallgenehmigung (EUA) erhalten hat.
Die Dosis ist mindestens sechs Monate nach Abschluss der Primärserie zu verabreichen und hat dieselbe Formulierung und Dosisstärke wie die Dosen in der Primärserie.
COVID-FÄLLE HÖCHSTE 100.000 PRO TAG, TROTZDEM UNS HINZUFÜGEN 200 Mio. IMPFUNGSMEILENSTEIN
Der Umzug ist die erste EUA für einen COVID-19-Impfstoff-Booster in dieser Altersgruppe.
„Die heutige Entscheidung der
Omicron: Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff schützt möglicherweise nur teilweise vor einer neuen Variante, so die Studie
Eine neue Studie unter der Leitung des Africa Health Research Institute legt Berichten zufolge nahe, dass die omicron COVID-19-Variante der Antikörperimmunität entgeht, die durch zwei Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs induziert wird.
Die ersten südafrikanischen Daten von 12 Patienten zeigten auch, dass bei vollständig geimpften und zuvor infizierten Personen eine beträchtliche Immunität erhalten bleibt.
Sechs der Teilnehmer hatten keine früheren Aufzeichnungen einer SARS-CoV-2-Infektion oder nachweisbare Nukleokapsid-Antikörper, die auf eine frühere Infektion hinweisen.
DIE VERMISCHENUNG VON PFIZER UND MODERNA-IMPFSTOFFEN GIBT EINE BESSERE REAKTION
Pfizer/BioNTech, Moderna erwarten in Kürze Daten zum Schutz von Schüssen vor der neuen COVID-19-Variante
FRANKFURT, 26. November (Reuters) – BioNTech SE (22UAy.DE) sagte am Freitag, dass es innerhalb von zwei Wochen weitere Daten zu einer besorgniserregenden neuen Coronavirus-Variante erwartet, die in Südafrika entdeckt wurde, um festzustellen, ob sein Impfstoff mit dem Partner Pfizer Inc (PFE.N ) müsste überarbeitet werden.
Pfizer und
Pfizer-BioNTech Covid-19-Impfstoff für Kinder war sicher und zu 90,7 % wirksam, sagen Unternehmen
Es wird erwartet, dass die US-Gesundheitsaufsichtsbehörden in Kürze die Beweise für die Abgabe des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer abwägen Inc.
PFE 0,14%
und BioNTech SE BNTX 6,29 %
für Kinder von 5 bis 11 Jahren.
Die Unternehmen veröffentlichten am Freitag neue Daten, die zeigen, dass der Impfstoff in einer Studie mit Kindern in dieser Altersgruppe zu 90,7 % wirksam bei der Vorbeugung von symptomatischer Covid-19 war.
Der Impfstoff wurde als sicher und verträglich befunden, teilten die Unternehmen in einem Dokument mit,
Pfizer-BioNTech Covid-19-Impfstoff ist die weltweit bevorzugte Impfung
Der Covid-19-Impfstoff von Pfizer Inc. und BioNTech SE hat sich weltweit zum Impfstoff der Wahl entwickelt.
Von Lateinamerika bis zum Nahen Osten wenden sich Dutzende von Regierungen dem Schuss zu. Australien bietet den Impfstoff jetzt an, nachdem es sich von Konkurrenten abgewendet hat. Die Türkei, Großbritannien und Chile stellen den Pfizer-BioNTech-Impfstoff Personen zur Verfügung, die andere Impfungen erhalten haben.
Die britische Arzneimittelbehörde befürwortet den Impfstoff von Pfizer-BioNTech für 12- bis 15-Jährige
Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff wurde am Freitag von der britischen Arzneimittelbehörde für die Verwendung bei 12- bis 15-Jährigen empfohlen, da das Land die höchste Rate an Coronavirus-Fällen seit Ende März meldete.
Damit liegt die endgültige Entscheidung über die Einbeziehung junger Menschen in die Impfkampagne des Landes in die Hände eines Ausschusses, der die Regierung zu Impfungen und Impfungen berät. Großbritannien hat jedoch die Berechtigung nach Alter schrittweise erweitert und erlaubt derzeit Aufnahmen für Personen ab 30 Jahren. Selbst mit Zustimmung des Ausschusses