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Menschen, die Johnson & Johnson-Impfstoff mit erhöhtem Risiko für das Guillain-Barré-Syndrom erhalten: Studie
Menschen, die den Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff erhalten, haben laut einer neuen Studie ein erhöhtes Risiko, an einer schweren Autoimmunerkrankung zu erkranken, die zu Lähmungen führen kann.
Die Forscher verwendeten Daten aus dem Vaccine Safety Datalink, der von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) betrieben wird. Sie fanden (pdf) 21 potenzielle Fälle, von denen 11 bestätigt wurden, des Guillain-Barré-Syndroms (GBS) bei Personen, die die Spritze erhielten. Die meisten passierten mit einer 13-tägigen Impfung.
Die Inzidenzrate der bestätigten Fälle
Fauci: Johnson & Johnson-Impfstoff hätte wahrscheinlich 2 Schüsse sein sollen
Johnson & Johnsons einmaliger Coronavirus-Impfstoff hätte „sehr wahrscheinlich“ zwei Dosen sein sollen, sagte Dr. Anthony Fauci am Sonntag, nachdem ein Gesundheitsberatungsgremium des Bundes empfohlen hatte, dass J & J-Impfstoffempfänger mindestens zwei Monate nach Erhalt ihrer ersten Impfung eine Auffrischimpfung erhalten.
Der leitende medizinische Berater des Weißen Hauses sagte in einer Rede in „This Week“ von ABC News, dass Empfänger des J & J-Impfstoffs keine Bedenken haben sollten, nachdem ein Beratungsausschuss der Food and Drug Administration (FDA) am Freitag empfohlen hatte,
Was Sie über Booster wissen sollten, wenn Sie den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten haben
Ohne belastbare Daten über die langfristige Wirksamkeit des Johnson & Johnson-Impfstoffs ist es für Gesundheitsbeamte schwierig, Auffrischimpfungen zu empfehlen, sagte John Moore, Virologe bei Weill Cornell Medicine. „Wenn Sie datengesteuerte Entscheidungen treffen und die Daten nicht haben, was können Sie dann tun?“ er sagte. „Das ist eine Art Dilemma. Das Vertrauen der Öffentlichkeit in Impfstoffe hängt im Allgemeinen davon ab, wie die Wurst hergestellt wird, da es sich um einen datengesteuerten, transparenten Prozess handelt.“
Wie wirksam ist der Johnson &
Guillain-Barré-Syndrom und der Johnson & Johnson-Impfstoff: Was Sie wissen sollten
Der angeschlagene Covid-19-Impfstoff von Johnson & Johnson könnte mit einem geringfügig erhöhten Risiko für das Guillain-Barré-Syndrom verbunden sein, eine seltene, aber potenziell schwerwiegende neurologische Erkrankung, sagten Bundesbeamte am Montag. Die Food and Drug Administration hat ihren Merkblättern über den Impfstoff eine Warnung vor möglichen Nebenwirkungen hinzugefügt.
Das Risiko scheint sehr gering zu sein. Bisher gab es 100 Berichte über das Syndrom bei Menschen, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten hatten. In den Vereinigten Staaten wurden fast 13 Millionen Dosen des
FDA wird Johnson & Johnson-Impfstoff Warnung vor seltenem Nervensyndrom beifügen
Die Food and Drug Administration plant zu warnen, dass der Coronavirus-Impfstoff von Johnson & Johnson zu einem erhöhten Risiko für eine seltene neurologische Erkrankung führen kann, die als Guillain-Barré-Syndrom bekannt ist Probleme und eine vorübergehende Sicherheitspause Anfang des Jahres, so mehrere mit den Plänen vertraute Personen.
Obwohl die Aufsichtsbehörden festgestellt haben, dass die Wahrscheinlichkeit, an der Krankheit zu erkranken, gering ist, scheinen sie bei Empfängern des Johnson & Johnson-Impfstoffs drei- bis fünfmal höher zu sein als bei der allgemeinen Bevölkerung
Johnson & Johnson-Impfstoff schützt vor Delta-Variante, Unternehmensberichte
Der Coronavirus-Impfstoff von Johnson & Johnson ist auch acht Monate nach der Impfung gegen die hoch ansteckende Delta-Variante wirksam, berichtete das Unternehmen am Donnerstag – ein Ergebnis, das die 11 Millionen Amerikaner, die die Impfung erhalten haben, beruhigen sollte.
Der Impfstoff zeigte einen leichten Rückgang der Wirksamkeit gegen die Variante im Vergleich zu seiner Wirksamkeit gegen das ursprüngliche Virus, so das Unternehmen. Aber der Impfstoff war gegen die Delta-Variante wirksamer als die Beta-Variante, die erstmals in Südafrika identifiziert wurde –
Großbritannien genehmigt Johnson & Johnson-Impfstoff
Die britische Arzneimittelbehörde hat am Freitag die Verwendung der von Johnson & Johnson hergestellten Einzeldosis-Schüsse genehmigt, dem vierten im Land zugelassenen Coronavirus-Impfstoff.
Die Zulassung erfolgt angesichts wachsender Bedenken hinsichtlich der Verbreitung einer erstmals in Indien entdeckten Coronavirus-Variante in Großbritannien. Die Zahl der Fälle der Variante, bekannt als B.1.617.2, hat sich nach öffentlichen Angaben innerhalb einer Woche verdoppelt, und bis Donnerstag waren fast 7.000 Fälle entdeckt worden.
“Dieser vierte zugelassene Impfstoff erweitert unsere Waffenkammer”, sagte der britische Gesundheitsminister Matt Hancock. sagte
USA fordern Pause für Johnson & Johnson-Impfstoff nach Blutgerinnungsfällen
Alle Frauen entwickelten die Krankheit innerhalb von etwa zwei Wochen nach der Impfung, und Regierungsexperten sind besorgt, dass eine durch den Impfstoff ausgelöste Reaktion des Immunsystems die Ursache war. Bundesbeamte sagten, es gebe breite Übereinstimmung in den höheren Rängen der Verwaltung über die Notwendigkeit, die Verwendung des Impfstoffs zu unterbrechen, während die Fälle untersucht werden.
Die Entscheidung ist ein neuer Schlag für Johnson & Johnson. Ende letzten Monats stellte das Unternehmen fest, dass Mitarbeiter eines von seinem Subunternehmer betriebenen Werks