Tag: EUBehörde
Eine Vogelgrippeimpfung allein kann den sicheren Transport von Geflügel nicht gewährleisten, sagt die EU-Behörde für Lebensmittelsicherheit – Euractiv
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) erklärte in einem am 17. April veröffentlichten Bericht, dass die Impfung gegen die Vogelgrippe Vögel nicht vollständig immunisieren könne, da Frankreich darauf setze, um die Auswirkungen der Krankheit einzudämmen.
Die EFSA empfahl monatliche Tests toter Vögel, um die Abwesenheit der Krankheit nachzuweisen und so den Verkehr von Geflügel und verwandten Produkten zu gewährleisten.
„Eine Impfung wird empfohlen“, sagte Frank Verdonck, Leiter der Abteilung Biologische Gefahren sowie Tiergesundheit und Tierschutz der EFSA, in einer Pressemitteilung
Deutschland und Spanien sind sich über das Glyphosat-Urteil der EU-Behörde uneinig – EURACTIV.com
Die Landwirtschaftsminister Spaniens und Deutschlands haben unterschiedliche Ansichten darüber, was tDas jüngste Urteil der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) zu Glyphosat dürfte für die Entscheidung über die Wiederzulassung des umstrittenen Herbizids von Bedeutung sein.
Anfang Juli, EFSA präsentierte die wichtigsten Schlussfolgerungen zu seiner lang erwarteten Risikobewertung von Glyphosat, dem umstrittenen, aber am häufigsten verwendeten Herbizid in der EU. Nach Angaben der Behörde wurden keine „kritischen Problembereiche“ im Hinblick auf mögliche schädliche Auswirkungen des Einsatzes des Stoffes im Pflanzenschutz festgestellt.
Glyphosat kann in der Landwirtschaft sicher verwendet werden, sagt die EU-Behörde für Lebensmittelsicherheit – POLITICO
Die europäische Aufsichtsbehörde für Lebensmittelsicherheit stellte am Donnerstag fest, dass Glyphosat, das umstrittene Unkrautvernichtungsmittel, in der Landwirtschaft sicher eingesetzt werden kann. Dies war ein Sieg für die Lobby der Pestizidindustrie, der bei Umweltaktivisten Empörung auslöste.
In einem lang erwarteten Urteil stellte die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) fest, dass der Einsatz von Glyphosat in der Landwirtschaft keine „kritischen Problembereiche“ für die Gesundheit von Mensch, Tier und Umwelt darstellt.
Das könnte ein neues Leben für das Herbizid einläuten, das von Monsanto,
Recycling kann die Nachfrage nach Verpackungen nicht zu 100 % decken, warnt EU-Behörde – EURACTIV.com
Während die Europäische Kommission beabsichtigt, die Verwendung von recycelten Materialien in ihrem bevorstehenden Verpackungsgesetz zu fördern, erkennt sie auch an, dass Recycling seine Grenzen hat und nicht alle Anforderungen erfüllen kann.
Die Abfallerzeugung aus Verpackungen hat in den letzten zehn Jahren ein Rekordniveau erreicht, mit durchschnittlich 173 kg pro Kopf im Jahr 2017, dem höchsten Wert aller Zeiten, so die Europäische Kommission.
Und dies wird sich voraussichtlich in den kommenden Jahren fortsetzen, da der Online-Verkauf wächst und sich der Trend
EU-Behörde bewertet methanabbauende Futtermittelzusatzstoffe für Milchkühe positiv – EURACTIV.com
Ein neuer Futtermittelzusatzstoff, der die Methanemissionen aus der enterischen Fermentation von Milchkühen reduzieren soll, wurde von der EU-Lebensmittelsicherheitsbehörde (EFSA) als wirksam eingestuft.
Am Freitag (19. November) hat das Gremium der EFSA (FEEDAP), das wissenschaftliche Gutachten zur Wirksamkeit von Zusatzstoffen und Produkten oder Stoffen in Tierfutter erteilt, ein Gutachten zu dem vom niederländischen Unternehmen DSM entwickelten Produkt Bovaer veröffentlicht.
Der Futtermittelzusatz zielt darauf ab, das Enzym zu unterdrücken, das die Methanproduktion im Pansen einer Kuh auslöst. Laut DSM reduziert der Zusatzstoff
EU-Behörde prüft Arthritis-Medikament von Roche als mögliche COVID-19-Behandlung – EURACTIV.com
Die europäische Arzneimittelaufsichtsbehörde teilte am Montag (16.
Tocilizumab, das vom Pharmariesen Roche als Actemra und RoActemra verkauft wird, hat sich in klinischen Studien zur Behandlung von COVID-19 vielversprechend erwiesen und wurde im Juni von den Gesundheitsbehörden in den Vereinigten Staaten für den Notfall bei COVID-19-Patienten im Krankenhaus zugelassen, die Sauerstoff benötigten.
Eine große Studie im Februar zeigte, dass Tocilizumab das Sterberisiko bei Patienten, die mit schwerem COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, senkte, die Zeit bis zur Genesung verkürzte und den