Die europäische Arzneimittelaufsichtsbehörde teilte am Montag (16.
Tocilizumab, das vom Pharmariesen Roche als Actemra und RoActemra verkauft wird, hat sich in klinischen Studien zur Behandlung von COVID-19 vielversprechend erwiesen und wurde im Juni von den Gesundheitsbehörden in den Vereinigten Staaten für den Notfall bei COVID-19-Patienten im Krankenhaus zugelassen, die Sauerstoff benötigten.
Eine große Studie im Februar zeigte, dass Tocilizumab das Sterberisiko bei Patienten, die mit schwerem COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, senkte, die Zeit bis zur Genesung verkürzte und den Bedarf an mechanischer Beatmung verringerte.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) werde eine beschleunigte Bewertung des Medikaments durchführen, einschließlich der Ergebnisse aus vier großen Studien, hieß es in einer Erklärung. Das Ergebnis wird Mitte Oktober erwartet.
Die EMA prüft auch einen Antrag für ein vom schwedischen Unternehmen Sobi entwickeltes Arthritis-Medikament zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen mit Lungenentzündung und Eli Lillys Medikament für rheumatoide Arthritis Olumiant zur Behandlung von Krankenhauspatienten mit COVID-19, die Sauerstoff erhalten.
Andere Behandlungen, die in der Europäischen Union einer fortlaufenden Überprüfung unterzogen werden, umfassen Antikörper oder Antikörpercocktails, die von Eli Lilly, Celltrion und Regeneron entwickelt wurden, sowie eine gemeinsam von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology entwickelte Behandlung.
Remdesivir von Gilead ist das einzige Medikament, das derzeit in der Europäischen Union zur Behandlung von COVID-19 zugelassen ist.