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Tag: Erkrankung

Berichten zufolge erlitt der erste Patient des Neuralink-Implantats von Elon Musk während der Operation eine lebensbedrohliche Erkrankung, die später zu einer Fehlfunktion des Gehirnchips führte

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Der erste Versuch von Neuralink am Menschen wäre fast zu Ende gegangen, nachdem die Patienten kurz nach der Implantation eine potenziell lebensbedrohliche Erkrankung erlitten hatten.

In einem neuen Bericht heißt es, dass während der Operation Luft im Schädel von Nolan Arbaugh eingeschlossen wurde, ein als Pneumozephalus bekannter Zustand, der unbehandelt zu Krampfanfällen, Hirnabszessen und zum Tod führen kann.

Berichten zufolge löste der Vorfall bei den Mitarbeitern Bedenken aus, die über die vollständige Entfernung des Gehirnimplantats diskutierten – das Problem scheint

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Tennisstar hält an Babynahrungsdiät fest und gewinnt Masters-1000-Turnier | Tennis | Sport

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Andrey Rublev hat verraten, dass der Verzehr von Babynahrung das Geheimnis seines Erfolgs bei den Madrid Open war. Der russische Star trotzte einer Krankheit und erreichte das Finale in Spanien, wo er einen Rückstand gegen Felix Auger-Aliassime aufholte und sich seinen zweiten Masters-1000-Titel seiner Karriere sicherte.

Doch der 26-Jährige äußerte sich seitdem offen zu seinen gesundheitlichen Problemen während des Turniers und behauptete, dass ihm noch ein Krankenhausaufenthalt bevorstehen könnte. „Anfang dieser Woche, beginnend am Wochenende, hatte ich einen Virus. Morgen

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Mutter aus Pennsylvania sucht „perfekt passenden“ Knochenmarkspender, um die seltene Erkrankung ihrer Tochter zu heilen: „Entscheidende Notwendigkeit“

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Ein 10-jähriges Mädchen in Pennsylvania braucht dringend eine Knochenmarktransplantation – und ihre Mutter ist auf der Suche nach dem perfekten Partner.

Lani Walter leidet an einer Krankheit namens DOCK8-Mangel (Auslöser des Zytokinese-8-Mangels), einem Immunschwächesyndrom, das wiederkehrende, lebensbedrohliche Infektionen verursachen kann.

DOCK8 ist sehr selten, wobei laut Statistiken derzeit weltweit nur 250 Menschen diagnostiziert werden. Die einzige Heilung für DOCK8 ist eine Knochenmarktransplantation – auch bekannt als hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT).

JUNGES MÄDCHEN ÜBERLEBT KREBS DANK DER

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Das Mädchen, das nicht lächeln kann: Wie eine seltene Erkrankung zum „größten Geschenk“ einer jungen Frau wurde

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Tayla Clement, 26, war mit einer seltenen Krankheit geboren Das macht es ihr unmöglich zu lächeln – aber sie sagt, sie sei dankbar dafür.

Geboren und aufgewachsen in NeuseelandClement hat das Möbius-Syndrom, eine neurologische Erkrankung, von der jedes 50.000 bis 500.000 geborene Kind betroffen ist, wie Untersuchungen zeigen.

Moebius tritt auf, wenn die Gesichtsnerven eines Babys unterentwickelt sind. Die primären Auswirkungen sind Gesichtslähmung und eingeschränkte Augenbewegungen, aber die Erkrankung kann laut Johns Hopkins auch Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken und

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Das Medikament verspricht, das Fortschreiten einer seltenen, schmerzhaften genetischen Erkrankung zu verlangsamen

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Medienberatung

Mittwoch, 3. April 2024

Eine vom NIH unterstützte klinische Studie könnte zur ersten wirksamen Behandlung der ACDC-Krankheit führen.

Was

Ein Medikament zur Behandlung bestimmter Knochenerkrankungen verspricht, das Fortschreiten einer seltenen, schmerzhaften genetischen Erkrankung zu verlangsamen, die zu einer übermäßigen Kalziumansammlung in den Arterien führt, die als arterielle Verkalkung aufgrund eines CD73-Mangels (ACDC) bezeichnet wird. Diese Ergebnisse stammen aus einer ersten klinischen Studie am Menschen, die vom National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), einem Teil der National Institutes of

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Seltene Erkrankung führte dazu, dass der Patient „dämonische“ Gesichter sah, Studienergebnisse über „Sehstörung“

admin

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Probleme

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Autofahrer werden aufgefordert, vor dem Niesen langsamer zu fahren, um eine Geldstrafe von bis zu 1.000 £ zu vermeiden

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Das Automobilfinanzierungsunternehmen First Vehicle Leasing hat Autofahrer gewarnt, dass eine gängige Praxis sie einem erhöhten Unfallrisiko aussetzen und zu einer Geldstrafe führen könnte.

Obwohl es unvermeidlich sein mag, ist das Niesen am Steuer technisch gesehen illegal, da es als Ablenkung beim Fahren angesehen werden kann.

Dominic Watt, Autoexperte bei First Vehicle Leasing, betonte, dass Fahrer sich während der gesamten Fahrt auf die Straße konzentrieren müssen.

Er erklärte: „Gemäß Abschnitt 3 des Straßenverkehrsgesetzes von 1988 sind Fahrer gesetzlich dafür verantwortlich, die

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Sehen diese Gesichter für SIE wie Dämonen aus? Ärzte gehen davon aus, dass es sich bei Ihnen möglicherweise um eine außerordentlich seltene Erkrankung handelt

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Von Kate Pickles Gesundheitsredakteurin für The Daily Mail

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Ihre verzerrten Gesichtszüge würden für viele zum Albtraum werden.

Aber so sehen normale Menschen für Menschen mit einer seltenen Erkrankung namens Prosopometamorphopsie (PMO) aus.

Zum ersten Mal konnten Forscher realistische klinische Bilder erstellen, die auf der Erfahrung eines Patienten mit den Gesichtsverzerrungen einer Person mit dieser äußerst seltenen Erkrankung basieren.

„Prosopo“ kommt vom griechischen Wort für

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Diese erschreckenden Bilder zeigen, wie es ist, an der außergewöhnlich seltenen Erkrankung „Dämonengesichtssyndrom“ zu leiden.

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Lange Zeit fälschlicherweise als Schizophrenie diagnostiziert, blieben die Einzelheiten darüber, was ein Patient tatsächlich sieht, während er unter dem „Dämonengesichtssyndrom“ oder Prosopometamorphopsie (PMO) leidet, lange Zeit ein Rätsel – bis jetzt.

Bisher wurden nur etwa 75 Fälle des Syndroms dokumentiert, bei dem eine Person ungewöhnliche, oft groteske Verzerrungen wahrnimmt, wenn sie in ein menschliches Gesicht starrt.

Aber ein seltener Mensch mit dieser Krankheit, ein 58-jähriger Mann, der sich an Neuropsychologen in Dartmouth gewandt hat, verfügt über die einzigartige Fähigkeit, Gesichter

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Die NHS-Wartelisten für Autismus-Beurteilungen erreichten Rekordhöhen, nachdem das Bewusstsein für die Erkrankung „seismisch“ gestiegen war

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  • Im vergangenen Dezember warteten 172.040 Menschen auf eine Begutachtung

Von Kate Pickles Gesundheitsredakteurin

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Ein „seismischer“ Anstieg des Bewusstseins für Autismus hat die Wartelisten auf Rekordhöhen getrieben, sagen Experten.

Die NHS-Warteliste für die Beurteilung von Autismus ist die längste seit Beginn der aktuellen Aufzeichnungen vor fünf Jahren.

Wohltätigkeitsorganisationen warnten davor, dass die langen Wartezeiten den Patienten schaden könnten, und forderten dringende Maßnahmen, um der steigenden

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