Tag: Arzneimitteln
Europäische Arzneimittel-Agentur gibt Empfehlungen zur Verbesserung der Versorgung mit kritischen Arzneimitteln – Euractiv
Während die EU-Gesundheitsminister am 23. und 24. April in Brüssel zusammenkommen, um den Zugang zu kritischen Medikamenten zu diskutieren und die Critical Medicines Alliance offiziell zu starten, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihre eigenen Empfehlungen veröffentlicht, um Schwachstellen bei der Produktion und Lieferung von Medikamenten auf dem Markt zu beheben Die kritische Liste der EU.
Nach der COVID-Krise war EMA eine verstärkte Rolle gegeben in der Krisenvorsorge und im Medikamentenmanagement, um sicherzustellen, dass Medikamente im Falle eines Notfalls im Bereich
Polens Ungleichheit bei biologischen Arzneimitteln wird unter die Lupe genommen – Euractiv
Polens schlechte Verfügbarkeit von biologischen und bioähnlichen Arzneimitteln steht unter der Lupe, und politische Entscheidungsträger drängen auf neue Zugänglichkeitsmaßnahmen, um Patienten zu helfen, die fortschrittliche Therapien benötigen.
Polnische Arzneimittelprogramme, die vom Gesundheitsministerium entwickelt und vom Nationalen Gesundheitsfonds finanziert wurden, sollten sicherstellen, dass die teuersten Behandlungen einem begrenzten Patientenkreis, insbesondere den am schwersten erkrankten Patienten, zugänglich sind. Der Arzt einer Gesundheitseinrichtung mit einem Vertrag in diesem Bereich trifft die Entscheidung über die Eignung auf der Grundlage detaillierter Kriterien für die Aufnahme
Vor 50 Jahren trugen Computer dazu bei, die Entdeckung von Arzneimitteln zu beschleunigen
Gleicherer Zugang zu Arzneimitteln erforderlich, sagt EU-Pharma-Roundtable – Euractiv
Patienten benötigen in der gesamten Europäischen Union einen gleichberechtigten und ungehinderten Zugang zu Medikamenten. Diese Botschaft hallte im gesamten EU-Pharma-Rundtisch wider, der vom Europaabgeordneten Adam Jarubas (EVP) im Europäischen Parlament organisiert wurde.
Der von Jarubas organisierte Runde Tisch brachte Vertreter von EU-Institutionen und Interessenvertretern zu einem gemeinsamen Dialog über die Pharmapolitik der EU zusammen. In der Diskussion ging es um die Notwendigkeit, ein Gleichgewicht zu finden, Ungleichheiten anzugehen und Vorhersehbarkeit im gesamten Pharmazyklus sicherzustellen.
Gemäß dem Zeitplan des Europäischen Parlaments
Kommission startet Allianz zur Behebung von Engpässen bei kritischen Arzneimitteln – Euractiv
In einem weiteren Schritt zur Bewältigung der Medikamentenknappheit in der gesamten EU hat die Europäische Behörde für die Vorbereitung und Reaktion auf gesundheitliche Notfälle (HERA) gestartet eine Critical Medicines Alliance, eine Beratergruppe, am Dienstag (16. Januar).
Ziel der Critical Medicines Alliance ist es, die Zusammenarbeit zwischen der Kommission, nationalen Regierungen, lokalen und regionalen Behörden, Gesundheitsfachkräften, der Industrie, der Zivilgesellschaft und anderen Interessengruppen zu stärken, um Herausforderungen, Maßnahmen und mögliche politische Lösungen zu ermitteln.
Im vergangenen Winter war die EU plötzlich
FDA erteilt erste Genehmigung für Massenimporte von Arzneimitteln aus Kanada in Staaten
Die Behörde plant, Florida zu genehmigen, Medikamente direkt bei Großhändlern in Kanada zu kaufen, wo die Preise weitaus günstiger sind. Pharmakonzerne lehnen den Plan ab.
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Kommission setzt auf neue Anreize zur Verbesserung des Zugangs zu Arzneimitteln in der EU – EURACTIV.com
Die Europäische Kommission hat am Mittwoch (26. April) das mit Spannung erwartete Arzneimittelpaket vorgestellt, das eine Reihe regulatorischer Anreize für die Industrie einsetzt, um den Patientenzugang zu neuen Arzneimitteln zu verbessern.
Das stark verzögerte Paket soll sicherstellen, dass alle EU-Patienten rechtzeitig und gleichberechtigt Zugang zu sicheren und wirksamen Arzneimitteln haben, unabhängig davon, in welchem Mitgliedstaat sie leben.
„Es ist das komplexeste, neuralgischste, epischste und umfangreichste Paket, das wir während unserer gesamten Amtszeit im Gesundheitsbereich vorbereitet haben“, sagte der Vizepräsident der
Vorschlag zur Überarbeitung der EU-Gesetzgebung zu Arzneimitteln für seltene Leiden wird nächsten Monat erwartet, sagt die Kommission – EURACTIV.com
Ohne ein konkretes Datum anzugeben, teilte ein Vertreter der Kommission den Abgeordneten des Gesundheitsausschusses (ENVI) des Europäischen Parlaments mit, dass sie davon ausgehen, den Vorschlag zur Überarbeitung der Rechtsvorschriften über Arzneimittel für seltene Leiden im nächsten Monat anzunehmen.
Anna-Eva Ampelas, Leiterin des Referats für Medizinprodukte des Gesundheitsdienstes der Kommission (GD SANTE), versuchte am Dienstag (8. November), die skeptischen Abgeordneten zu beruhigen, da die Überarbeitung bereits viele Male verschoben wurde.
Der Referatsleiter fügte hinzu, dass dies mit anderen wichtigen Gesetzgebungsmaßnahmen in
Freiwillige Initiativen reichen nicht aus, um einen gleichberechtigten Zugang zu Arzneimitteln zu gewährleisten – EURACTIV.de
Die Überarbeitung der Arzneimittelstrategie sollte Maßnahmen zur Gewährleistung eines gleichberechtigten Zugangs zu Arzneimitteln umfassen, sodass es nicht notwendig ist, sich auf freiwillige Initiativen der Industrie zu verlassen, um das Problem anzugehen, Ancell·la Santos Quintano von der Europäischen Verbraucherorganisation (BEUC) gegenüber EURACTIV.
In dem jüngsten Brief von BEUC an Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides wird argumentiert, dass freiwillige Maßnahmen zwar ein Teil der Bewältigung von Ungerechtigkeiten beim Zugang zu innovativen Arzneimitteln sein können, die Angelegenheit aber zu wichtig ist, um sie Selbstregulierungsinitiativen zu
Gleichberechtigter Zugang zu Arzneimitteln in Mittel- und Osteuropa – EURACTIV.de
In diesem von Medicines for Europe erstellten Podcast diskutiert der Moderator informell ein Schlüsselthema im Zusammenhang mit patentfreien Arzneimitteln mit zwei oder mehr Experten, wobei der Schwerpunkt auf Generika, Biosimilars und Arzneimitteln mit Mehrwert liegt.
Die zweite Folge von Conversations on EU Pharma konzentriert sich auf den gleichberechtigten Zugang zu Arzneimitteln für Patienten und darauf, wie schwierig der Weg zum rechtzeitigen Zugang zur Behandlung sein kann.
Mit einem Schwerpunkt auf Mittel- und Osteuropa und den Folgen der Pandemie auf die