Tschechien versucht, innovative Medikamente für seine Patienten zu sichern, indem es auf die Zusammenarbeit mit anderen Ländern setzt durch gemeinsame Verhandlungen mit Herstellern als die Das Arzneimittelpaket der EU soll dieses Problem angehen Ist noch in weiter Ferne.
Der Das tschechische Gesundheitsministerium war am 12. und 13. Oktober Gastgeber einer Sitzung der Arbeitsgruppe der Weltgesundheitsorganisation/Europa-Plattform für neuartige Arzneimittel, die nach Möglichkeiten sucht, die Verfügbarkeit neuer, wirksamer und kostenintensiver Arzneimittel, einschließlich der sogenannten Orphan-Medikamente, zu verbessern Medikamente für seltene Krankheiten für Patienten im europäischen Raum.
„Die aktuelle Marktdynamik wird den Bedürfnissen der Patienten – insbesondere derjenigen aus kleineren Ländern – nicht gerecht. Das wollen wir ändern. Durch die Arbeitsgruppe der Novel Medicines Platform haben wir die einmalige Gelegenheit,” Das sagte der stellvertretende tschechische Gesundheitsminister Jakub Dvořáček auf einer Pressekonferenz am 12. Oktober.
Länder wie Tschechien argumentieren, dass einheimische Patienten schlechteren Zugang zu innovativen Arzneimitteln hätten, da ihre Märkte für Hersteller nicht attraktiv genug seien. Tschechien setzt seine Hoffnungen nun auf Zusammenarbeit und Solidarität, und die Novel Medicines Platform könnte ein Instrument sein, um dies zu erreichen.
Laut Dvořáček sind die Preise für neueste Medikamente für kleine Patientengruppen in den letzten Jahren um das Zehnfache gestiegen und liegen bei über 4 Millionen Euro pro Patient.
Daher wollen einige europäische Länder gemeinsam mit den Herstellern verhandeln. Sie wollen, dass sie mehr Länder beliefern und einen Teil des Risikos tragen, wenn die Behandlung fehlschlägt.
„Dadurch können wir sicherstellen, dass jeder Patient die für ihn am besten geeignete Therapie erhält. Gleichzeitig werden die Gesundheitssysteme kein Geld für Therapien ausgeben, deren Wirksamkeit nicht nachgewiesen ist und für die es nicht möglich sein wird, mit dem Hersteller eine Risikoteilungsvereinbarung abzuschließen.” Dvořáček erklärte.
Seiner Meinung nach soll das EU-Arzneimittelpaket das gleiche Problem lösen, aber erst in fünf Jahren in Kraft treten.
Der Fall des zweijährigen Martin bewegte die tschechische Gesellschaft
In den letzten Wochen, Die tschechische Öffentlichkeit hat sich auf die konzentriert Fall des zweijährigen Martin, der an einer seltenen genetischen Krankheit leidet. Da es im Land nur einen weiteren Patienten mit derselben Krankheit gab, war die Behandlung weder auf dem tschechischen Markt verfügbar noch wurde sie von der Krankenversicherung übernommen.
Die Familie des Kindes beschloss, um Hilfe zu bitten und sammelte anschließend über Crowdfunding über 4,5 Millionen Euro. Nach Angaben des stellvertretenden Ministers gibt es in Deutschland 40 ähnliche Patienten. Daher wäre es in einem solchen Fall sinnvoll, zusammenzuarbeiten und gemeinsam auf die Hersteller zuzugehen.
„Ich glaube, dass wir gemeinsam die Art und Weise verändern können, wie Medikamente Patienten erreichen.” sagte Dvořáček. Er warnte außerdem davor, dass die Preise für innovative Medikamente deutlich steigen und selbst für Gesundheitssysteme in wohlhabenderen EU-Ländern nicht mehr erschwinglich sein könnten.
„In vielen Ländern sehen wir, dass, wenn ein Patient diese neuen Medikamente erhalten würde, diese nicht von der Krankenversicherung übernommen werden, sondern der Patient sie aus eigener Tasche bezahlen müsste.” sagte Natasha Azzopardi-Muscat, Direktorin der Abteilung Gesundheitspolitik und -systeme des WHO-Regionalbüros für Europa.
Die Novel Medicines Platform könnte ein Instrument zur Diskussion und Lösung dieser Probleme werden. Es versammelt Vertreter von Ländern, aber auch nichtstaatliche Akteure. Das Treffen der Arbeitsgruppe in Prag konzentrierte sich hauptsächlich auf das Solidaritätsprinzip.
„Das Thema der hier (in Prag) laufenden NMP-Arbeitsgruppe ist Solidarität. Solidarität zwischen Ländern und zwischen Interessengruppen. Heutzutage haben zu viele Menschen in der Europäischen Region der WHO keinen Zugang zu den Medikamenten, die sie benötigen, und das liegt allzu oft daran, dass die Aufrufe zur Solidarität nicht laut genug laut geworden sind.” sagte Azzopardi-Muscat.
(Aneta Zachová – Herausgegeben von Vasiliki Angouridi/Zoran Radosavljevic | Euractiv.com)