Den Ärzten wurde heute gesagt, sie sollten aufhören, Hunderttausenden Briten routinemäßig eine Art übliches Antibiotikum zu verabreichen.
Aufgrund von Sicherheitsbedenken dürfen Fluorchinolone nur noch dann verabreicht werden, wenn kein anderes Medikament als geeignet erachtet wird.
Auslöser der Razzia waren Warnungen vor den Drogen, die „irreversiblen“ Schaden verursachten.
Fluorchinolone wurden in den letzten Jahren mit Sehnenrissen, Nerven-, Gelenk- und
Die Verabreichung starker Medikamente an Patienten mit Verdacht auf Multiple Sklerose – die jedoch noch nicht offiziell diagnostiziert wurden – könnte ihnen ein Leben lang lähmende Symptome ersparen, glauben Experten.
Gegenwärtig sind die wirksamsten medikamentösen Behandlungen, die die zugrunde liegenden Ursachen der neurologischen Erkrankung angehen, Patienten mit fortgeschritteneren Fällen vorbehalten.
Aber eine wachsende Zahl von Forschungsergebnissen deutet darauf hin, dass die Verabreichung dieser Art von Medikamenten, bevor sich die Symptome verschlimmern, den Zustand bis zu einem Jahrzehnt stabil halten könnte.
Zu viele Dosen von Impfstoffen, die nach Afrika geliefert werden, werden verschwendet, so die französische EU-Ratspräsidentschaft und die Europäische Kommission, die nun die lokalen Gesundheitssysteme stärken wollen, um sicherzustellen, dass diese Dosen der Bevölkerung verabreicht werden.
In Afrika „ist das Problem nicht mehr das Spenden- oder Produktionsniveau, sondern die Aufnahme von Dosen“, fasste der französische Außenminister Jean-Yves Le Drian am Mittwoch (9. Februar) in Lyon zusammen mit Gesundheitsminister Olivier Véran und den EU-Mitgliedern zusammen Gesundheitschefin Stella Kyriakides.
„Länder in Afrika
Präsident Biden kündigte die Bemühungen der Regierung an, auf die anschwellende Covid-19-Pandemie durch zusätzliche Tests, mehr medizinische Unterstützung und ein erhöhtes Angebot an hochwertigen Masken zu reagieren.
Er tat dies, während er gleichzeitig ein klares Argument dafür vorbrachte, sich impfen und auffrischen zu lassen, und forderte diejenigen auf, die dies nicht getan haben, aufzuhören, „im Weg zu stehen“, während er die
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In den von der Biden-Regierung herausgegebenen Leitlinien heißt es, dass bestimmte Personen als „hohes Risiko“ eingestuft werden können und sich aufgrund ihrer „Rasse oder ethnischen Zugehörigkeit“ schneller für monoklonale Antikörper und orale antivirale Mittel zur Behandlung von COVID-19 qualifizieren.
In einem von der Food and Drug Administration für Gesundheitsdienstleister herausgegebenen Merkblatt genehmigte die Bundesbehörde die Zulassung von Sotrovimab – einem monoklonalen Antikörper, der nachweislich gegen die Omicron-Variante wirksam ist – nur für Patienten,
Die Impfungen nehmen in US-Bundesstaaten zu, in denen die nachlassende Nachfrage ganze Regionen anfällig für einen Delta-bedingten Anstieg von Coronavirus-Fällen machte. Die Verschiebung bietet ein Zeichen der Hoffnung, auch wenn die bekannten Fälle des Landes seit Beginn der Pandemie am Samstag die 35-Millionen-Marke überschritten haben.
In der dritten Woche in Folge wiesen die Staaten mit den meisten Coronavirus-Fällen auch die höchsten Impfraten auf, sagte Karine Jean-Pierre, die stellvertretende Pressesprecherin des Weißen Hauses, am Freitag.
In Mississippi, wo 44 Prozent der
Das israelische Gesundheitsministerium hat am Montag Richtlinien für die Verabreichung einer dritten Impfung des Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoffs mit zwei Dosen an Menschen mit geschwächtem Immunsystem herausgegeben Antikörper nach zwei Dosen.
Das Ministerium veröffentlichte eine Liste derjenigen, die jetzt für eine dritte Spritze in Frage kommen, wobei Empfänger von Herz-, Lungen- und Nierentransplantationen priorisiert wurden, gefolgt von anderen mit schwachem Immunsystem, einschließlich Krebspatienten.
Das Sheba Medical Center in der Nähe von Tel Aviv begann am Montagnachmittag, eine Stunde nachdem das Gesundheitsministerium grünes Licht
Pfizer wird voraussichtlich im September bei der Food and Drug Administration eine Notfallgenehmigung für die Verabreichung seines Coronavirus-Impfstoffs an Kinder im Alter zwischen 2 und 11 Jahren beantragen, teilte das Unternehmen den Analysten und Reportern der Wall Street am Dienstag während seiner vierteljährlichen Gewinnaufforderung mit.
Das Unternehmen plant außerdem, diesen Monat die vollständige Zulassung des Impfstoffs für Personen im Alter von 16 bis 85 Jahren zu beantragen. Bis Anfang August sollen klinische Studiendaten zur Sicherheit seines Impfstoffs bei schwangeren Frauen
