Tag: Johnson & Johnson

Covid USA: Pfizer- und Moderna-Immunität steigt an und fällt dann ab, während der J&J-Impfstoff niedrig und stabil bleibt

admin

Die Immunantwort der Pfizer-BioNTech- und Moderna-COVID-19-Impfstoffe steigt an und fällt dann drastisch ab, während die Reaktion der Johnson & Johnson-Impfung gering, aber stabil bleibt, wie eine neue Studie zeigt.

Die Forscher verglichen Blutproben von einigen Dutzend vollständig geimpften Personen mit einer von drei in den USA erhältlichen Impfungen

Die im New England Journal of Medicine veröffentlichten und am Freitag dem Beratungsausschuss der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu J&J-Boostern vorgestellten Ergebnisse zeigten, dass die Antikörperspiegel bei Menschen, die Pfizer

… Read more

FDA-Gremium unterstützt J.&J. Covid-19-Impfstoff-Booster

admin

neues Video geladen: FDA-Gremium unterstützt J.&J. Covid-19-Impfstoff-Booster

transkript

transkript

FDA-Gremium unterstützt J.&J. Covid-19-Impfstoff-Booster

Ein Beratungsgremium der Food and Drug Administration empfahl, mindestens zwei Monate nach der ersten Dosis Auffrischungsspritzen des Eindosis-Coronavirus-Impfstoffs von Johnson & Johnson für Personen ab 18 Jahren zuzulassen.

“Heute beantragen wir die Zulassung für die Verwendung des Ad26 Covid-Impfstoffs von Janssen als homologen Booster bei Personen, die zuvor mit der Einzeldosis geimpft wurden.” „Unterstützen die verfügbaren Daten die Sicherheit und Wirksamkeit von Janssens Covid-19-Impfstoff zur Anwendung

… Read more

FDA-Beratungsausschuss empfiehlt die Zulassung einer Auffrischimpfung des Johnson & Johnson COVID-Impfstoffs

admin

FDA-Beratungsausschuss empfiehlt die Zulassung einer Auffrischimpfung des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs bei ALLEN Erwachsenen ab 18 Jahren zwei Monate nach der ersten Dosis

  • Der Beratungsausschuss der FDA hat am Freitag einstimmig dafür gestimmt, die Zulassung von Covid-Booster-Impfungen des Impfstoffs von Johnson & Johnson zu empfehlen
  • Die Auffrischimpfung steht allen Erwachsenen ab 18 Jahren zur Verfügung und wird zwei Monate nach der ersten Dosis verabreicht
  • Es kommt einen Tag, nachdem Auffrischungsdosen der Moderna-Impfstoffe zur Zulassung empfohlen wurden, jedoch nur für Risikogruppen
… Read more

FDA ist sich nicht sicher, ob Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffempfänger eine Auffrischimpfung benötigen

admin

Die FDA ist sich nicht sicher, ob Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffempfänger eine Auffrischimpfung benötigen – und ob diese nach zwei oder sechs Monaten verabreicht werden sollte

  • Die FDA hat am Donnerstag einen Bericht veröffentlicht, der wenig Vertrauen in die von J&J vorgelegten Daten zeigt, in der Hoffnung, dass ihre COVID-19-Impfstoff-Boosterimpfung genehmigt wird
  • Ein Beratungsgremium der FDA wird sich am Freitag treffen, um zu besprechen, ob die Booster benötigt werden
  • Der Impfstoff von J&J ist der einzige in den USA erhältliche
… Read more

Delta-Variante und -Verhalten verursachten in New York im Sommer einen Rückgang der Impfstoffwirksamkeit, findet eine DOH-Studie

admin

Die Delta-Variante und Veränderungen im menschlichen Verhalten – wie das Ende der Maskierung und der sozialen Distanzierung – könnten erklären, warum COVID-19-Impfstoffe beim Schutz der New Yorker vor Infektionen weniger wirksam wurden, findet eine neue Studie des Gesundheitsministeriums (DOH) des Staates.

DOH-Wissenschaftler verwendeten landesweite Datensätze zu Impfungen, Tests und Krankenhausaufenthalten, um die Trends der Impfstoffwirksamkeit während des New Yorker Delta-Anstiegs im Sommer 2021 zu untersuchen.

Die Ergebnisse zeigten, dass die Wirksamkeit gegen Infektionen bei den Impfstoffen Pfizer-BioNTech, Moderna und Johnson

… Read more

Die EU-Aufsichtsbehörde spricht sich dafür aus, den J & J-Impfstoff mit einem Warnschild fortzusetzen

admin

neues Video geladen: Die EU-Aufsichtsbehörde spricht sich dafür aus, den J & J-Impfstoff mit einem Warnschild fortzusetzen

Transkript

Transkript

Die EU-Aufsichtsbehörde spricht sich dafür aus, den J & J-Impfstoff mit einem Warnschild fortzusetzen

Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union sagte, dass der Impfstoff von Johnson und Johnson eine Warnung vor einem potenziellen Risiko für seltene Blutgerinnsel auf dem Etikett enthalten sollte, empfahl jedoch nicht, den Impfstoff abzusetzen, da die Vorteile des Impfstoffs die Risiken überwogen.

Nach einer sorgfältigen Prüfung der

… Read more