So wie ChatGPT Gedichte generiert, entwirft ein neues KI-System Blaupausen für mikroskopische Mechanismen, die Ihre DNA bearbeiten können.
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Cas9 ermöglicht Experten die buchstäbliche Bearbeitung von Teilen eines Genoms durch das Entfernen, Hinzufügen oder Ändern von Abschnitten der DNA-Sequenz und bleibt damit schneller, billiger, genauer und effizienter als jede andere bestehende, konkurrierende Methode zur Genombearbeitung. Wissenschaftler haben CRISPR als einen enormen Durchbruch auf diesem Gebiet verkündet; Seine potenziellen Anwendungen reichen weit und breit, insbesondere in der Anwendung auf die menschliche Gesundheit und die Landwirtschaft.
Aber wie jeder große technologische Fortschritt bringt ein solches Science-Fiction-Werkzeug ein Dual-Use-Dilemma mit sich.
Unter
Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Bearbeitung von CRISPR-Cas9-Genen dazu führen kann, dass aus Leukämie stammende Krebszellen unter Stress wichtige Gene eliminieren. Dieses übersehene Phänomen beeinflusst die Genregulation und hat erhebliche Auswirkungen auf die Krebsbehandlung und -forschung, was die Notwendigkeit eines sorgfältigen Einsatzes von Gen-Editing-Technologien unterstreicht.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die Bearbeitung von CRISPR-Cas9-Genen Krebszellen unbeabsichtigt dazu veranlassen kann, wichtige Gene zu entfernen, was sich auf Krebsforschung und Behandlungsstrategien auswirkt.
Eine neue Studie der Forschungsgruppe von Claudia Kutter an der Abteilung
Eigentlich hätte es keine Überraschung sein dürfen. Vielleicht hat keine Technologie mehr Macht, die Medizin zu verändern, und ihr enormes Potenzial beginnt gerade erst, ausgeschöpft zu werden. Mithilfe der Genbearbeitung können Teile unseres genetischen Codes gelöscht, eingefügt oder verändert werden. Wir sind seit Jahren in der Lage, DNA zu modifizieren, aber neuere Technologien wie CRISPR bedeuten, dass wir dies schneller, genauer und effizienter als je zuvor tun können. Im Jahr 2023 erlebten wir die erste Zulassung einer CRISPR-basierten Gen-Editing-Therapie. Und
Dies ist die heutige Ausgabe von The Download, Unser Wochentags-Newsletter, der täglich über aktuelle Entwicklungen in der Welt der Technologie informiert.
Vertex hat ein CRISPR-Heilmittel entwickelt. Es ist bereits auf der Suche nach etwas Besserem.
Das Unternehmen, das gerade die Genehmigung für den Verkauf der ersten gentechnischen Behandlung der Sichelzellenanämie in der Geschichte erhalten hat, ist bereits auf der Suche nach einem gewöhnlichen Medikament, das seinen Platz einnehmen könnte. Bei Vertex Pharmaceuticals arbeitet ein 50-köpfiges Team an der Entwicklung … Read more
U.S. patients with sickle cell disease now have a novel treatment option: the first-ever CRISPR-based therapy.
On December 8, the U.S. Food and Drug Administration approved the gene-editing therapy for use in patients age 12 years and older. In addition to offering hope of relief for people with severe forms of the painful blood disorder, the treatment, called Casgevy, is the world’s first to genetically tweak cells using the Nobel Prize–winning molecular scissors CRISPR/Cas9 (SN: 10/7/20).
Die Assoziationstechnik hat sich nicht immer ausgezahlt – aber ab 2007 stieß die Gensuche auf Sichelzellenanämie. In einer Studie untersuchte beispielsweise ein Team in Italien die DNA von Tausenden Sarden (von denen einige an Beta-Thalassämie litten, einer anderen Hämoglobinerkrankung, die auf der Insel erschreckend häufig vorkommt) sowie von Amerikanern mit Sichelzellenanämie. Als sie die DNA jeder Person mit der Menge an fötalem Hämoglobin verglichen, die jeder hatte, tauchten immer wieder Variationen in einem Gen auf: BCL11A.
Dieses Gen befand
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Ich habe mit meiner Kollegin Sarah Zhang über einen Durchbruch in der CRISPR-Therapie gesprochen und darüber, wann der Einsatz der Gen-Editing-Technologie ethisch vertretbar ist.
Hier sind zunächst drei neue Geschichten von Der Atlantik:
Eine transformative Behandlung
Anfang dieses Monats genehmigten
Als Victoria Gray noch ein Baby war, begann sie während eines Bades so untröstlich zu heulen, dass sie in die Notaufnahme gebracht werden musste. Die Diagnose lautete Sichelzellenanämie, eine genetische Erkrankung, die qualvolle Schmerzen verursacht – „schlimmer als ein gebrochenes Bein, schlimmer als eine Geburt“, sagte mir ein Arzt. Als würde ein Blitz in ihrem Körper knistern, so beschrieb Gray, heute 38, den Schmerz. Die meiste Zeit ihres Lebens lebte sie in der Angst, dass es jeden Moment zuschlagen könnte,
After four decades and over 700,000 Americans dead, gene editing experts believe they are on the cusp of curing HIV.
Three patients in California have just been injected with genetic material along with an enzyme called CAS9 that early studies suggest can splice sections of the virus’ DNA that become lodged in human cells, eliminating it entirely.
Using the gene-editing technology CRISPR, a cure for the AIDS-causing virus could be closer on the horizon than ever thought before.
The current
