Tag: Biotechnologie und Pharmazie
Brustkrebs-Screenings sollten im Alter von 40 Jahren beginnen, sagt das US-Gremium
Medizinisches Personal verwendet eine Mammographie, um die Brust einer Frau auf Brustkrebs zu untersuchen.
Hannibal Hänschke | dpa | Picture Alliance | Getty Images
Die meisten Frauen sollten sich ab dem 40. Lebensjahr alle zwei Jahre auf Brustkrebs untersuchen lassen, ein Jahrzehnt früher als zuvor empfohlen, so der Richtlinienentwurf, der am Dienstag von einem von der Regierung unterstützten Expertengremium herausgegeben wurde.
Die US Preventive Services Task Force sagte, ihre neuen Leitlinien könnten 19 % mehr Leben retten.
Laut den Centers
Pfizer (PFE) Quartalsbericht 2023
- Pfizer übertraf mit seinem Gewinnbericht für das erste Quartal die Erwartungen der Wall Street, trotz eines Umsatzrückgangs, der auf die geringere Nachfrage nach dem Covid-Impfstoff des Unternehmens zurückzuführen war.
- Der Pharmariese meldete im ersten Quartal einen Umsatz von 18,28 Milliarden US-Dollar, 29 % weniger als im gleichen Zeitraum des Vorjahres.
- Der Umsatz des Covid-Impfstoffs des Unternehmens ging im Vergleich zum Vorjahresquartal um 10 Milliarden US-Dollar oder 75 % zurück.
Pharmaceutical Pfizer Inc. sagte, dass ein orales Medikament zur Behandlung von
BioNTech sagt, dass es ab September mit Krebsimpfstoffversuchen in Großbritannien beginnen wird
Ein NHS-Impfarzt verabreicht einer Frau in einem Impfzentrum in London die Pfizer-BioNTech Covid-19-Auffrischimpfung. BioNTech startet eine groß angelegte Studie mit mRNA-Therapien zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten im Vereinigten Königreich
Sopa-Bilder | Leichte Rakete | Getty Images
LONDON – Die britische Regierung hat am Freitag eine Partnerschaft mit einer deutschen Firma angekündigt BioNTech um potenzielle Impfstoffe gegen Krebs und andere Krankheiten zu testen, wie Aktivisten warnten, jeder Durchbruch muss erschwinglich und zugänglich bleiben.
Krebspatienten in England erhalten frühen Zugang
BQ-, XBB-Omicron-Untervarianten stellen eine ernsthafte Bedrohung für Booster dar
Evusheld-Injektion, eine neue COVID-Behandlung, die Menschen einnehmen können, bevor sie symptomatisch werden, am Freitag, den 4. Februar 2022 in Chicago.
Chris Sweda | Tribune Nachrichtendienst | Getty Images
Die in den letzten Monaten dominant gewordenen Omicron-Subvarianten stellen eine ernsthafte Bedrohung für die Wirksamkeit der neuen Booster dar, machen Antikörperbehandlungen unwirksam und könnten laut einer neuen Studie einen Anstieg von Durchbruchinfektionen verursachen.
Die Omicron-Subvarianten BQ.1, BQ.1.1, XBB und XBB.1 sind laut Wissenschaftlern der Columbia University und der University of Michigan die
Preise für Strep-A-Antibiotika, Engpässe trafen Drogerien inmitten des Ausbruchs in Großbritannien
Drogerien warnen vor großen Engpässen bei wichtigen Antibiotika zur Behandlung von Strep A, da die Fälle in Großbritannien zunehmen
Marko Geber | Digitalvision | Getty Images
LONDON – Drogerien in Großbritannien warnen vor Engpässen bei wichtigen Antibiotika zur Behandlung von Strep A, da die Fälle zunehmen und die Zahl der Todesfälle bei Kindern 15 erreicht.
Ein Anstieg von Streptokokken der Gruppe A, insbesondere unter Schulkindern, hat in der vergangenen Woche die Nachfrage nach Amoxicillin und Penicillin, den wichtigsten Antibiotika-Behandlungen, erhöht.
Omicron BQ-Varianten dominieren, XBB zirkuliert auf niedrigem Niveau
Eine Person erhält einen Test auf die Coronavirus-Krankheit (COVID-19), während sich die Omicron-Coronavirus-Variante am 22. Dezember 2021 in Manhattan, New York City, USA, weiter ausbreitet.
Andreas Kelly | Reuters
Die Untervarianten des omicron BQ-Coronavirus haben in den USA an Dominanz gewonnen, da sich Menschen zum Erntedankfest versammeln und reisen, wodurch Menschen mit geschwächtem Immunsystem einem erhöhten Risiko ausgesetzt sind.
BQ.1 und BQ.1.1 verursachen laut den am Freitag von den Centers for Disease Control and Prevention veröffentlichten Daten 57 % der
Die Grippevariante, die Kinder und Senioren härter trifft als andere Stämme, ist derzeit in den USA dominant
Ein Schild mit Werbung für Grippeschutzimpfungen wird am 22. Januar 2018 in einer Walgreens-Apotheke in San Francisco, Kalifornien, ausgestellt. Ein starker H3N2-Grippestamm hat seit Beginn der Grippesaison im Oktober letzten Jahres 74 Kaliforniern unter 65 Jahren das Leben gekostet.
Justin Sullivan | Getty Images
Eine Variante der Grippe, die Kinder und Senioren schlimmer trifft als andere Virusstämme, dominiert derzeit in den USA und bereitet das Land auf eine möglicherweise schlimme Grippesaison vor.
Laut einem am Freitag von den Centers for
Gesunde Säuglinge sind einem erheblichen Risiko einer RSV-Krankenhauseinweisung ausgesetzt: Studie
Diane MacDonald | Stockbyte | Getty Images
Laut einer am Donnerstag veröffentlichten großen europäischen Studie sind selbst gesunde Säuglinge einem erheblichen Risiko ausgesetzt, durch das Respiratory-Syncytial-Virus ins Krankenhaus eingeliefert zu werden.
Niederländische und britische Wissenschaftler fanden in einer in Lancet Respiratory Medicine veröffentlichten Studie heraus, dass 1,8 % der gesunden Säuglinge vor ihrem ersten Geburtstag mit RSV ins Krankenhaus eingeliefert werden. Dies bedeutet, dass jährlich etwa 1 von 56 gesunden Säuglingen mit dem Virus ins Krankenhaus eingeliefert wird.
Dr. Louis
CDC diskutiert zum ersten Mal seit 20 Jahren die Verwendung eines oralen Polio-Impfstoffs
Die Centers for Disease Control and Prevention erwägen, zum ersten Mal seit mehr als 20 Jahren den oralen Polio-Impfstoff einzusetzen, um einen Ausbruch im Großraum New York City zu stoppen, der einen Erwachsenen im Sommer gelähmt hatte.
„Wir sind in Gesprächen mit unseren Kollegen aus New York State und New York City über die Verwendung von nOPV“, sagte Dr. Janell Routh, Teamleiterin der CDC für einheimische Polio, und bezog sich dabei auf den neuartigen oralen Polio-Impfstoff.
„Es wird ein Prozess
Die FDA genehmigt den Impfstoff gegen Keuchhusten zur Verwendung während der Schwangerschaft zum Schutz von Neugeborenen
Schilder sind außerhalb des Hauptsitzes der Food and Drug Administration (FDA) in White Oak, Maryland, am 29. August 2020 zu sehen.
Andreas Kelly | Reuters
Die Food and Drug Administration hat am Freitag einen Impfstoff zur Verwendung im dritten Trimenon der Schwangerschaft zugelassen, um Keuchhusten bei Neugeborenen zu verhindern.
Der Impfstoff namens Boostrix wird von GlaxoSmithKline hergestellt. Es ist der erste Impfstoff, den die FDA zugelassen hat, um eine Krankheit bei jungen Säuglingen zu verhindern, indem sie ihren Müttern während