Tag: Arzneimittelbehörde
Schwedische Arzneimittelbehörde strebt stärkeres Mandat zur Bekämpfung von Medikamentenknappheit an – Euractiv
Die schwedische Arzneimittelbehörde strebt ein neues Mandat zur Bekämpfung von Medikamentenknappheit an. Unter anderem will sie für die Umverteilung wichtiger Medikamente an Apotheken zuständig sein und ein Lagebewusstseinssystem auf der Grundlage von Bestands- und Verkaufsdaten einrichten.
In einem kürzlich vorgelegten Zwischenbericht forderte die schwedische Arzneimittelbehörde Läkemedelsverket die Regierung dazu auf, der Behörde eine klarere und stärkere nationale Rolle zuzusprechen und ihr mehr Befugnisse für den Umgang mit künftigen Medikamentenengpässen einzuräumen.
Insgesamt funktioniert das schwedische Arzneimittelversorgungssystem gut. 93 Prozent der vermarkteten
Der kauernde Staat – Der Atlantik
Am vergangenen Mittwoch lieferten sich die konservativen und liberalen Richter am Obersten Gerichtshof der USA im Laufe einer dreieinhalbstündigen Debatte einen Wettstreit darüber, ob ein 40 Jahre altes Verfahren aufgehoben werden sollte Chevron gegen National Resources Defense Council.
Der Chevron Der Fall ist unter Anwälten berühmt – er gehört zu den am häufigsten zitierten Fällen aller Zeiten –, weil er den Grundsatz festlegte, dass die Gerichte die Auslegung des Gesetzes im Rahmen der Ausübung ihrer Aufgaben den Bundesbehörden überlassen
Ein feuchter Start ins neue Jahr
Ein altes Konzept besteht darin, eine neue Verpackung zu bekommen.
Dies ist eine Ausgabe von Der Atlantik Täglich ein Newsletter, der Sie durch die größten Geschichten des Tages führt, Ihnen hilft, neue Ideen zu entdecken und das Beste aus der Kultur zu empfehlen. Melden Sie sich hier dafür an.
Moderation ist normalerweise eine gute Idee. Aber müssen wir das Konzept kommerzialisieren?
Hier sind zunächst drei neue Geschichten von Der Atlantik
EU-Parlament nähert sich Einigung über Gebührensystem der Arzneimittelbehörde – EURACTIV.com
Der Gesundheitsausschuss des Europäischen Parlaments hat an Aktualisierung des bestehenden Gebührensystems für die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), das als zu komplex und veraltet kritisiert wird, um die Arbeit der Agentur effizienter zu gestalten und besser zu finanzieren.
Der Ausschuss für Umwelt, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI) hat am Dienstag (27. Juni) den Bericht für eine vereinfachte Gebührenstruktur für die EMA angenommen. Der Text wurde mit 81 Ja-Stimmen, zwei Nein-Stimmen und drei Enthaltungen weitgehend angenommen.
Nach der Abstimmung sagte der Berichterstatter
9. Juni 2023 Sitzung des Beratungsausschusses für Arzneimittel des peripheren und zentralen Nervensystems (PCNS) – US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde
- 9. Juni 2023 Sitzung des Beratungsausschusses für Arzneimittel des peripheren und zentralen Nervensystems (PCNS)US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde
- Jahreskonferenz 2023 der FDA Regulatory Education for Industry (REdI) – Gerätetag 2/Biologics Tag 1US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde
- 8. Juni 2023 Sitzung des Antimicrobial Drugs Advisory Committee (AMDAC)US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde
- Jahreskonferenz 2023 der FDA Regulatory Education for Industry (REdI) – Gerätetag 1US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde
- Die vollständige Berichterstattung finden Sie auf Google News
11. Mai 2023 Sitzung des Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee (PADAC) – US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde
- 11. Mai 2023 Sitzung des Beratungsausschusses für Lungenallergiemedikamente (PADAC)US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde
- FDA-Mitarbeiter kämpfen mit fehlenden klinischen Wirksamkeitsdaten für nasales AdrenalinMedpage heute
- ARS sinkt um 12 % gegenüber den AdCom-Dokumenten der FDA für Adrenalin-NasensprayIch suche Alpha
- Die vollständige Berichterstattung finden Sie auf Google News
Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union stellt fest, dass der Antibiotikamangel kein „großes Ereignis“ ist
Die europäische Arzneimittelbehörde hat beschlossen, die Antibiotikaknappheit auf dem Kontinent nicht als „großes Ereignis“ zu bezeichnen, da die bestehenden Maßnahmen zur Behebung des Mangels kurzfristig funktionierten, hieß es in einer Erklärung am Donnerstag.
Ein „Major Event“-Label würde es der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ermöglichen, Maßnahmen auf gesamteuropäischer Ebene zu koordinieren und die Berichtspflichten der Hersteller zu erhöhen.
Die Entscheidung der EMA, die Reuters am Donnerstag zuvor bekannt gegeben hatte, konzentriert sich auf den Mangel an bestimmten weit verbreiteten Antibiotika, darunter Amoxicillin
Arzneimittelbehörde untersucht EU-weiten Antibiotikamangel – POLITICO
Die Europäische Arzneimittel-Agentur untersucht einen chronischen Mangel an Antibiotika in ganz Europa, wo fast alle Länder Versorgungslücken melden.
25 der 27 EU-Länder haben lokale Engpässe gemeldet, sagte der Chief Medical Officer der Agentur, Steffen Thirstrup, am Freitag auf einer Pressekonferenz.
„Wir sind der Ursache noch nicht auf den Grund gegangen, aber wir wissen, dass es eine erhöhte Nachfrage gibt“, sagte Thirstrup und verwies auf eine Zunahme der Fälle von Strep-A-Infektionen.
Anfang dieser Woche warnten das Europäische Zentrum für die Prävention
Oberstes EU-Gericht stellt kein Fehlverhalten im Amsterdamer Schritt der Arzneimittelbehörde fest – POLITICO
Die Mitarbeiter der Europäischen Arzneimittel-Agentur können aufatmen.
Der Gerichtshof der Europäischen Union hat am Donnerstag Urteile zu vier Fällen erlassen, die alle mit Italien und der Stadt Mailand in Verbindung stehen und das Verfahren zur Wahl von Amsterdam als neuen Sitz der Regulierungsbehörde anfechten, nachdem sie London aufgrund des Brexit verlassen musste.
Der als Große Kammer tagende Gerichtshof wies die Klagen insgesamt ab. Strittig war, ob zwei Rechtsakte des Rates und des Parlaments mit den Verträgen über die Arbeitsweise der
Europas Arzneimittelbehörde untersucht Berichte über Menstruationsprobleme im Zusammenhang mit Impfstoffen – POLITICO
Die europäische Arzneimittelbehörde prüft Berichte über Probleme mit der Menstruation von Frauen im Zusammenhang mit der Verwendung von mRNA-Coronavirus-Impfstoffen, hieß es am Freitag.
Der Ausschuss für Arzneimittelsicherheit der Europäischen Arzneimittel-Agentur untersucht beide Fälle von starken Blutungen sowie Ausbleiben der Periode nach der Anwendung der Impfungen von Moderna und BioNTech/Pfizer.
Das Pharmakovigilanz-Risikobewertungskomitee hatte zuvor Menstruationsstörungen im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen untersucht und kam zu dem Schluss, dass es keinen Zusammenhang gibt. Jetzt wird der Fall nach Berichten über Probleme sowie neue Erkenntnisse