Eine experimentelle Gentherapiebehandlung, die die Blutzellen einer Person in Krebskiller umwandelt, könnte ein Heilmittel für Leukämie sein.
Forscher der University of Pennsylvania führten 2010 eine CAR-T-Zelltherapie bei zwei Patienten durch, die an Blutkrebs erkrankt waren.
Jetzt, über ein Jahrzehnt später, gibt es im Körper von mindestens einem der Männer, Doug Olson, keine Anzeichen von Krebs. Ein zweiter Mann, Bill Ludwig, hatte ebenfalls vielversprechende Ergebnisse.
Die Suche nach einem “Heilmittel” für Krebs wird seit langem gesucht, scheint aber unmöglich zu sein, aber Forscher glauben, dass diese Ergebnisse der erste Schritt sein könnten, um die über 20.000 Todesfälle zu verhindern, die jedes Jahr an Leukämie erleiden.
Doug Olson (im Bild), 75, wurde von Leukämie „geheilt“, nachdem vor zehn Jahren eine CAR-T-Zelltherapie alle Anzeichen der Krankheit aus seinem Körper entfernt hatte. Der Erfolg könnte ein Durchbruch in der künftigen Behandlung von blutbasiertem Krebs sein
Doug Olson, 75, aus Pleasanton, Kalifornien, erhielt 2010 eine CAR-T-Zelltherapie. Die Behandlung hilft, T-Zellen, die die Grundlage des körpereigenen Immunsystems bilden, in krebsbekämpfende Zellen umzuwandeln.
Die veränderten Zellen wurden als „lebende Medikamente“ beschrieben, und die CAR-T-Zelltherapie wird weltweit zur Bekämpfung von blutbasiertem Krebs eingesetzt.
Olson wurde 1996 mit Leukämie diagnostiziert und sagte der Associated Press, dass er glaube, dass er innerhalb von Monaten sterben würde.
Nachdem er über ein Jahrzehnt gegen den Krebs gekämpft und sich einer Chemotherapie unterzogen hatte, empfahl ihm ein Arzt, entweder eine Knochenmarktransplantation zu erhalten oder sich einer experimentellen Behandlung zu unterziehen.
Olson entschied sich für die Behandlung. Wochen nachdem er es erhalten hatte, wurde er so krank, dass er ins Krankenhaus eingeliefert werden musste. Aber sein Zustand hat sich seitdem nur verbessert.
Jetzt, 12 Jahre später, gibt es in seinem Körper keine Anzeichen von Krebs mehr und er ist vollständig von der Krankheit geheilt.
„Mir geht es gerade großartig. Ich bin immer noch sehr aktiv. Ich bin bis 2018 Halbmarathons gelaufen“, sagte Olson der AP.
„Das ist ein Heilmittel. Und sie verwenden das Wort nicht leichtfertig.“
Olsons Fall lässt Forscher hoffen, dass sie eine bahnbrechende Entdeckung im Kampf gegen Leukämie und Blutkrebs im Allgemeinen gemacht haben.
“Wir können jetzt schlussfolgern, dass CAR-T-Zellen tatsächlich Leukämiepatienten heilen können”, sagte Dr. Carl June.
Im Laufe der Zeit, sagten die Forscher, entwickelten sich die modifizierten T-Zellen, wobei sich viele in „Helfer“-Zellen verwandelten, die mit den krebstötenden Zellen zusammenarbeiten. Helferzellen wurden schließlich bei beiden Patienten dominant.
Die CAR-T-Zelltherapie ist ein Prozess, der die T-Zellen einer Person, die vom Immunsystem zur Bekämpfung von Viren und anderen Krankheiten verwendet werden, in krebsbekämpfende Zellen umwandelt, die bei der Bekämpfung von Blutkrebs wie Leukämie und Myolema helfen können (Datei Foto )
Studienautor Joseph Melenhorst sagte, sie seien in der Lage gewesen, die Zellen mithilfe neuer Technologien zu isolieren und zu analysieren, was ihnen einen „sehr guten Einblick“ in die Persistenz der Zellen im Körper der Patienten verschaffte.
Dr. Armin Ghobadi, Experte für Gen- und zelluläre Immuntherapie bei Krebs an der Washington University in St. Louis, bezeichnete die Ergebnisse als „unglaublich“.
Obwohl das Wort „Heilung“ bei Krebs selten verwendet wird, scheint es, dass diese Patienten „höchstwahrscheinlich“ geheilt wurden.
Er war fasziniert von der Persistenz der CAR-T-Zellen und der Art und Weise, wie sich das lebende Medikament entwickelt.
„Das ist einfach wunderschön anzusehen“, sagte Ghobadi, der nicht an der Studie beteiligt war.
Laut June werden derzeit Zehntausende von Patienten mit CAR-T-Zelltherapien behandelt, die von Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt, einschließlich der US-amerikanischen Food and Drug Administration, für bestimmte Blutkrebsarten zugelassen wurden.
Wissenschaftler hoffen auf eine breitere Anwendung von CAR-T-Therapien in der Zukunft bei anderen Krebsarten.
Im vergangenen Jahr wurde eine CAR-T-Zelltherapie für das multiple Myelom, die häufigste bösartige Erkrankung des Knochenmarks bei Erwachsenen, zugelassen.
Nach Angaben der Leukemia & Lymphoma Society dürften Leukämie, Lymphome und Myelome knapp 10 Prozent der 1,9 Millionen neuen Krebsfälle in den USA im vergangenen Jahr ausmachen.
“Aber die große wissenschaftliche Herausforderung – und es ist eine große – besteht darin, wie man dies bei soliden Krebsarten zum Laufen bringt”, wie bei denen in der Lunge, im Dickdarm und an anderen Stellen, sagte June.
Auf Blut basierende Krebsarten wie Leukämie, Lymphom und Myelom werden jedes Jahr 190.000 Mal diagnostiziert, oder 10 % der Krebsfälle in den USA. Experten glauben, dass die CAR-T-Zelltherapie möglicherweise gegen beide wirken könnte (Foto).
Auch bei Blutkrebs gibt es Herausforderungen. Die Therapien sind teuer und gehen allein für die Medikamente in die Hunderttausende von Dollar.
Und es besteht das Risiko erheblicher Nebenwirkungen, einschließlich einer Überreaktion des Immunsystems, die als „Zytokin-Freisetzungssyndrom“ bezeichnet wird, und mit dem Nervensystem zusammenhängende Probleme wie Gehirnschwellungen.
Beiden Patienten ging es nach der Behandlung sehr gut. Ludwig reiste mit seiner Frau in einem Wohnmobil durch das Land und feierte familiäre Meilensteine, bevor er Anfang letzten Jahres an COVID-19 starb.
Olson sagte, er sei äußerst dankbar für das Jahrzehnt seines Lebens, seit Ärzte modernste Wissenschaft eingesetzt hätten, um ihn zu retten.
„Was sich geändert hat, ist die Dimension der Hoffnung. Das Tempo der Entdeckung raubt einem den Atem“, sagte er.
‘Es ist eine brandneue Welt.’
Der Erfolg kommt, als Präsident Joe Biden eine Initiative ankündigte, um die jährlichen Todesfälle durch Krebs in den nächsten 25 Jahren zu halbieren, in einem Bemühen, das als „Cancer Moonshot“ bezeichnet wird.
Das Weiße Haus sagte, Fortschritte in „Therapeutika, Diagnostik und patientenorientierter Versorgung – sowie wissenschaftliche Errungenschaften und Lehren aus der COVID-19-Pandemie für die öffentliche Gesundheit“ ermöglichen es, diesen Plan voranzutreiben.