Die braunen Augen des Babys werden nach der COVID-19-Behandlung über Nacht blau

Gesundheit


Die Augen eines kleinen Jungen veränderten sich vorübergehend von Dunkelbraun zu Hellblau, nachdem er eine übliche COVID-19-Behandlung erhalten hatte.

Bei dem 6 Monate alten Kind aus Thailand wurde COVID-19 diagnostiziert, nachdem es einen Tag lang unter Fieber und Husten gelitten hatte, wie in einem in der medizinischen Fachzeitschrift Frontiers in Pediatrics veröffentlichten Fall beschrieben wird.

Dem Säugling wurde Favipiravir verschrieben, die vom thailändischen Gesundheitsministerium im Jahr 2022 zugelassene antivirale Behandlung für Kinder mit leichten bis mittelschweren Symptomen.

Erschreckenderweise bemerkte die Mutter des Kindes etwa 18 Stunden nach Beginn der Medikation, dass seine dunkelbraunen Augen leuchtend blau geworden waren.

Die besorgte Mutter kontaktierte medizinisches Fachpersonal und wurde angewiesen, die Behandlung sofort abzubrechen.

Nach etwa fünf Tagen verblasste die Verfärbung und die Hornhaut des Kindes nahm wieder ihre ursprüngliche Farbe an. Der Säugling wurde von Ärzten untersucht, die feststellten, dass die Hornhaut geklärt war und keinen bläulichen Farbton mehr aufwies, während auf der Oberfläche der Iris oder der vorderen Linsenkapsel keine blauen Pigmentablagerungen festgestellt wurden.

Experten sind sich nicht sicher, warum Favipiravir eine Verfärbung verursacht, vermuten aber, dass die Fluoreszenz – die Emission von absorbiertem Licht – „auf das Medikament, seine Metaboliten oder zusätzliche Tablettenbestandteile wie Titandioxid und gelbes Eisenoxid zurückzuführen sein könnte“.

Die Augenfarbe eines 6 Monate alten Kindes schien sich nur 18 Stunden nach der Einnahme von Favipiravir zu verändern, der in Thailand empfohlenen Behandlung für mit COVID-19 diagnostizierte Kinder.
Abteilung für Pädiatrie / Chulabhorn Hospital
Die natürliche Augenfarbe des Kindes kehrte schnell zurück, nachdem ihm das Medikament abgesetzt wurde, und seine Augen schienen keine Schäden davongetragen zu haben.
Abteilung für Pädiatrie / Chulabhorn Hospital

Frühere Studien haben „einen direkten Zusammenhang“ zwischen der Konzentration von Favipiravir und der Fluoreszenzintensität festgestellt, insbesondere in menschlichen Haaren und Nägeln.

Am Ende schien das Kind keine Sehschäden erlitten zu haben und seine COVID-19-Symptome überwunden zu haben.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Favipiravir zählen leichte Hyperurikämie (erhöhte Harnsäurewerte), Durchfall und Neutropenie (erniedrigte Werte der weißen Blutkörperchen), die zusammen etwa 20 % der Nebenwirkungen ausmachen.

Aber das Medikament hat in einem anderen dokumentierten Fall zu Hornhautverfärbungen geführt.

Im Jahr 2021 meldete ein Mann in Indien den ersten Fall der ungewöhnlichen Nebenwirkungen der Behandlung.

Ein 20-jähriger Mann in Indien berichtete im Jahr 2021 über den ersten Fall der ungewöhnlichen Nebenwirkungen der Behandlung.
Experten sind sich nicht sicher, warum Favipiravir eine Hornhautverfärbung verursacht.

Bei einem namentlich nicht genannten 20-Jährigen wurde COVID-19 diagnostiziert und ihm wurde Favipiravir verschrieben, nachdem zwei Tage lang unter der Einnahme von Vitamin C, Zink, Vitamin A, Vitamin D und Ivermectin keine Besserung zu verzeichnen war.

Doch am zweiten Tag der Favipiravir-Behandlung bemerkte der Mann, dass seine dunkelbraunen Augen leuchtend blau geworden waren. Die Ärzte rieten dem Mann, die Medikamente abzusetzen, und bereits nach einem Tag kehrten seine Augen wieder zu ihrer normalen Farbe zurück.

Der Bericht über den Säugling wurde im April 2023 veröffentlicht, das genaue Datum des Vorfalls ist jedoch unbekannt.

Favipiravir ist in mehreren Ländern zur Behandlung von COVID-19 zugelassen, hat jedoch keine FDA-Zulassung erhalten.
Kimimasa Mayama/EPA/Shutterstock

Favipiravir ist in Japan, Russland, der Ukraine, Usbekistan, Moldawien und Kasachstan zugelassen und erhielt 2020 in Italien die Zulassung für den Notfalleinsatz.

Forscher in den USA betrachten das Medikament als wirksame Therapie für COVID-19, nachdem mehrere Studien die Wirksamkeit des Arzneimittels zur Bekämpfung der Krankheit getestet haben, es jedoch nicht von der Food and Drug Administration zugelassen wurde.




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