Sie hatte eine „unsichtbare“ Behinderung – einen Stomabeutel, der aufgrund eines langen und schmerzhaften Kampfes gegen Colitis ulcerosa eingesetzt wurde. Sie beschloss, sich für Menschen mit einer versteckten Behinderung einzusetzen – um anderen zu zeigen, dass nicht alle Behinderungen und Leiden sichtbar sind.
Deshalb hat sie in ganz Großbritannien Fotoshootings abgehalten, bei denen sich Menschen ausgezogen haben, um der Welt ihre Behinderung zu zeigen.
Und sie haben sogar Slogans mit einigen der Namen, die sie genannt wurden, auf ihre Körper geschrieben, wenn die Leute nicht erkennen, dass sie in irgendeiner Weise behindert sind.
Miss Logan, 30, die in Tamworth, Staffordshire, mit Ehemann Dale, 33, einem Lieferfahrer, lebt, sagte: „Menschen mit einer Behinderung sind in den Medien und der Modewelt unterrepräsentiert, und ich wollte diese Menschen sichtbar machen.
„Deshalb habe ich meine Kampagne „Das Unsichtbare sichtbar machen“ genannt. Die Fotoshootings haben dazu geführt, dass sich diese Menschen wertvoller und schöner fühlen und dass es ausreicht, sie selbst zu sein.
“Nach all den Drehs haben sie mir Nachrichten geschickt, in denen sie sagten, dass es ihnen geholfen hat, Selbstvertrauen zu gewinnen und sich besser zu fühlen.”
Die Fotoshootings sind Teil eines aktuellen Kalenders 2022 und waren ein voller Erfolg.
Frau Logan sagte: „Wenn Sie keinen Gehstock haben oder nicht im Rollstuhl sitzen, können die Leute ziemlich wertend sein, weil sie es nicht verstehen. Ich möchte das Bewusstsein schärfen, um hoffentlich andere aufzuklären und die Diskriminierung zu verhindern, die wir erfahren.
Bei Frau Logan wurde im Juli 2017 eine akute schwere Colitis ulcerosa diagnostiziert, und nur fünf Tage später wurde sie operiert, um einen Stomabeutel anzulegen. Sie unterzog sich dann in nur 12 Monaten vier großen Operationen.
Ihre erfolgreiche Bankkarriere musste sie aufgrund ihrer Krankheit aufgeben, was ihre psychische Gesundheit stark beeinträchtigte.
Sie sagte: „Ich konnte das Haus nicht verlassen, ohne einen Unfall zu haben, also konnte ich kein soziales Leben führen. Ich ging 30 Mal am Tag auf die Toilette und hatte entsetzliche Schmerzen. Es kam zu dem Punkt, an dem ich im Haus feststeckte und mich wie in einem Gefängnis fühlte.
„Die Stoma-Operation war ein totaler Schock für mich und ich hatte das Gefühl, nicht mehr leben zu wollen. Ich war damals 25 Jahre alt und das Körperbild war wichtig – aber ich fühlte mich ekelhaft, den Stomabeutel an meinem Körper zu haben.“
Nach dem Vorfall, als sie die Behindertentoilette benutzte, hatte Frau Logan das Gefühl, etwas unternehmen zu müssen.
Sie sagte; „Ich ging auf die Toilette und wurde schmutzig angeschaut, weil ich sie benutzte. Dann kontaktierte mich eine Dame danach in den sozialen Medien und schimpfte darüber, dass ich nicht auf die Toilette gehen sollte.
“Es war sehr ärgerlich und hat mir klar gemacht, dass es da draußen viele Menschen mit Behinderungen geben muss, die die Leute nicht sehen können.”
Frau Logan, die gerade für die National Diversity Awards nominiert wurde, hat die Fotoshootings im ganzen Land organisiert, und Dutzende von Menschen haben daran teilgenommen.
Sie sagte: „Sie haben Wörter auf ihren Körper geschrieben, um ihre Behinderungen zu beschreiben und wie sie sich dabei fühlen. Und sie haben auch Namen, die sie auch nennen, auf ihre Körper geschrieben, um den Menschen zu zeigen, wie es wirklich ist, mit ihrer Behinderung zu leben.
„Mein eigener Bauch ist nach Operationen voller Narben, aber ich bin stolz auf diese, da sie meine Geschichte erzählen, und ich möchte anderen zeigen, dass sie auch stolz auf ihre Narben sein können.
„Nach der Teilnahme an den Fotoshootings fühlen sich die Menschen so gestärkt und nehmen ihre Behinderung an. Eine Dame war besorgt, eine Mastektomie durchführen zu lassen, und alle anderen Leute beim Shooting unterstützten und ermutigten sie, sodass sie sich am Ende stark genug fühlte, um die Operation durchführen zu lassen.
„Sie ist jetzt eine ganz andere Person und viel selbstbewusster. Und das alles dank des Fotoshootings.“
Jess’ Kampagne ist unter www.makingtheinvisiblevisible.org.uk zu finden
LAURA BRACKENBOROUGH33, lebt mit Ehemann James und ihren drei Söhnen im Alter von 13, 8 und 2 Jahren in Kent.
Sie leidet an Ehlers-Danlos-Syndrom, Mastzellaktivierungssyndrom, Endometriose, degenerativen Bandscheibenerkrankungen und schmerzhaftem Blasensyndrom.
Sie sagte: „Das Leben mit meinen chronischen Gesundheitsproblemen ist wie ein Vollzeitjob für sich. Ich kämpfe mit Schmerzen, Müdigkeit und Erbrechen und verpasse viel Leben, weil ich tagelang im Bett liege und im Krankenhaus bin.
„Es ist nicht das normale Leben, das ich mir und meinen Kindern gewünscht hätte, aber wir verstehen uns als Familie gut und genießen die Zeiten, in denen ich Dinge tun kann, mehr denn je.
„Ich war begeistert, Teil des Fotoshootings zu sein, da viele Leute mich ansehen und denken, dass ich gut aussehe, aber sie können nicht sehen, was ich durchmache, da es verborgen ist. Es hat mich stärker gemacht, andere wie mich getroffen zu haben und zu wissen, dass ich nicht allein bin.
CHARLOTTE BROOKER32, lebt mit ihrem sechsjährigen Sohn Jacob in Kent.
Charlotte, eine selbstständige Gemeindehelferin, die an Reizdarmsyndrom und Asthma leidet, sagte: „Diese Erkrankungen können sich so stark auf die psychische Gesundheit auswirken. Ich habe besonders während der Pandemie wegen der Einsamkeit gekämpft. Die Teilnahme an diesen Fotoshootings hat es mir ermöglicht, mein Körpervertrauen aufzubauen, um die Teile meines Körpers zu zeigen, die nicht perfekt sind.
„Auch mein Sohn Jacob hat mit mir am Fotoshooting teilgenommen. Er wurde bereits wegen obstruktiver Schlafapnoe operiert, bei der er im Schlaf aufhört zu atmen. Die Operation, die er hatte, beinhaltete die Entfernung eines Teils der Mandeln und des Gaumens, um ihm das Atmen zu erleichtern. Es hat sein Selbstvertrauen wirklich angegriffen und er schafft es nicht, die Nacht in seinem eigenen Bett durchzuschlafen. Die Leute können das von außen nicht sehen und sie wissen nicht, was er durchgemacht hat.
Dieses Fotoshooting hat ihm auch wirklich geholfen, sich stärker zu fühlen. Er sagt, dass ihm jeder beim Shooting sagt, dass er schön ist, und das gibt ihm das Gefühl, etwas Besonderes zu sein.“
NATASCHA MÖNCH39, hat Morbus Crohn und hatte drei große Operationen.
Sie lebt in East London und arbeitet als Administratorin für Transport for London.
Natasha sagte: „Es war sowohl geistig als auch körperlich sehr herausfordernd für mich, da ich viel zu bewältigen habe. Ich hatte deswegen ein perforiertes Magengeschwür und musste mich drei großen Operationen unterziehen, bei denen die Chirurgen meinen Dickdarm und auch 30 cm meines Dünndarms entfernen mussten. Das Leben mit einer chronischen Krankheit ist sehr unvorhersehbar und hat meinen beruflichen Werdegang beeinträchtigt. Diese Fotoshootings tragen dazu bei, das Bewusstsein für unsichtbare Krankheiten zu schärfen – es gibt so viele Stigmata und Missverständnisse über Krankheiten und das, womit Menschen wie wir täglich zu tun haben. Die Menschen haben Angst, über Darmerkrankungen zu sprechen, und dies weckt das dringend benötigte Bewusstsein.