Maria Teresa Ferretti ist Mitbegründerin und Chief Scientific Officer des Women’s Brain Project.
Dies war das Fazit eines kürzlich von Women’s Brain Project (www.womensbrainproject.com) und Lilly organisierten Runden Tisches “Heads Together: Elevating Unmet Needs In Migraine”, um die weitreichenden Auswirkungen von Migräne und die Notwendigkeit einer mehr dringender Ansatz, wie der Zustand behandelt wird.
Der Vizepräsident des European Brain Council, Professor Wolfgang Oertel, betonte, dass „Migräne, wenn sie nicht kontrolliert wird, eine verheerende Herausforderung für die öffentliche Gesundheit darstellt. Die Politik hat die Macht, dies zu ändern. Der Schlüssel ist Bildung – die Ausbildung von Angehörigen der Gesundheitsberufe während ihrer medizinischen Ausbildung, die Aufklärung der Gesellschaft von klein auf über das Migränemanagement und die Verbesserung des öffentlichen Bewusstseins, um nicht nur Menschen mit Migräne, sondern Arbeitgebern und der Gesellschaft als Ganzes zu helfen.“
Als komplexe neurologische Erkrankung bleibt Migräne unterdiagnostiziert, unterbehandelt und wenig verstanden. Die schwächenden Auswirkungen der Migräne, zusammen mit einem inkonsistenten Behandlungspfad, haben persönliche und finanzielle Auswirkungen und berauben die Menschen ihres Rechts, einen vollen Beitrag zur Gesellschaft zu leisten.
Obwohl es die zweithäufigste Ursache für Behinderungen ist und weltweit zu den häufigsten Gesundheitszuständen zählt (insbesondere bei Frauen, die über 80 % der Patienten ausmachen .)[i]) wird Migräne bei politischen Maßnahmen weiterhin nicht genügend Priorität eingeräumt, sodass sich die Lebensqualität von Menschen mit Migräne rapide verschlechtert.
„Mit Migräne geht viel Zeit und Leben verloren, wenn man gezwungen ist, Pläne aufzugeben, während man versucht, das Erlebte zu bewältigen. Sie wechseln in den Überlebensmodus; man nimmt nicht wirklich voll teil und es geht mehr darum, im Leben zurechtzukommen“, sagte Christina Brewster-Maund, Migränepatientin und Verfechterin der Veränderung. Diese schwächenden Symptome können zu einem erheblichen Produktivitätsverlust führen – durchschnittlich vier bzw. acht Stunden bei episodischer bzw. chronischer Migräne pro Woche[ii]. Die finanziellen Kosten der Migräne für die europäische Wirtschaft werden auf schwindelerregende 50 Milliarden Euro pro Jahr geschätzt.[iii] Angesichts der Zahl berufstätiger Frauen, die mit Migräne leben, ist die Gewährleistung des Zugangs zu angemessenen Versorgungswegen nicht nur eine wirtschaftliche Priorität, sondern auch eine Priorität für die Gleichstellung der Geschlechter.
Es ist an der Zeit, den Status quo in Frage zu stellen, sagt Professor Piero Barbanti, führender Kopfschmerzspezialist: „Das Ziel der Migränebehandlung ist es, die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Dazu sollten wir einen integrierten Ansatz verfolgen, der auf jeden Patienten zugeschnitten ist.“
Neben der Bereitstellung von Ressourcen zur Verbesserung einer wirksamen Behandlung sollte die Politik die Verpflichtung beinhalten, das öffentliche Bewusstsein für Migräne zu stärken, um die damit verbundene Stigmatisierung zu verringern und bessere Unterstützungssysteme für diejenigen bereitzustellen, die mit der Krankheit leben. Die laufende Erforschung von Migräne wird zur Identifizierung von Biomarkern beitragen, um die Diagnose und die Entwicklung zielgerichteter Behandlungen zu verbessern und das Verständnis der Öffentlichkeit und des medizinischen Fachpersonals für die Auswirkungen und Bedürfnisse von Menschen mit Migräne zu verbessern, indem klare Daten zur wirtschaftlichen Belastung von Migräne bereitgestellt werden.
Die Zeit für Veränderungen ist jetzt und es sind dringend politische Maßnahmen erforderlich
Professor Oertel bekräftigt die Tatsache, dass politisches Handeln einen starken Einfluss darauf haben wird, wie Menschen mit Migräne sich selbst versorgen: „Mit zunehmender politischer Unterstützung fühlen sich Menschen mit Migräne befähigt, ihre Bedürfnisse zu äußern – sei es bei der Arbeit, im sozialen Bereich, oder wenn Sie eine Behandlung suchen. Diese Erkenntnisse können auch dazu beitragen, Richtlinien zu informieren und zu gestalten, um den Zustand der Migräneversorgung emotional und finanziell zu verbessern.“
Migräne wurde in der öffentlichen Gesundheit konsequent abgetan. Wir müssen einen Ort schaffen, an dem Migränepatienten befähigt werden, ihre Krankheit zu managen, an dem Sie mehr als nur überleben, aber in Ihrem Leben und in der Gesellschaft erfolgreich sind. Politische Entscheidungsträger, Patienten, die Gesellschaft und Angehörige der Gesundheitsberufe müssen alle eine Rolle spielen, indem sie politische Maßnahmen aktiv unterstützen und befürworten, die Menschen mit Migräne eine bessere Lebensqualität und das Leben geben, das sie verdienen. Es ist Zeit, Migräne zu respektieren.
Sehen Sie sich unten die visuelle Darstellung der bestehenden unerfüllten Bedürfnisse der Patienten und der Lücken im Versorgungspfad an.
Über Women’s Brain Project
Das Women’s Brain Project (WBP) ist eine internationale Non-Profit-Organisation mit Sitz in der Schweiz, die sich die Brillanz eines globalen Wissenschaftlerteams zunutze macht. Sie sind Experten verschiedener Disziplinen, die mit Patienten und Pflegepersonal an der Implementierung von Sex und Gender in der Präzisionsmedizin arbeiten, von der Grundlagenwissenschaft bis hin zu neuartigen Technologien. Ihre Mission ist es, Geschlechts- und Geschlechterunterschiede klar zu identifizieren und für maßgeschneiderte Lösungen zu nutzen sowie neue Technologien, klinische Praxis und Politik für Gehirn- und Geisteskrankheiten präzise zu gestalten. Erfahren Sie mehr auf www.womensbrainproject.com.
[i] Diamant S. et al. Diagnosemuster und akute und präventive Behandlung von Migräne in den Vereinigten Staaten: Ergebnisse der amerikanischen Prävalenz- und Präventionsstudie. Kopfschmerzen. 2007;47.
[ii] Serrano D, et al. Kosten und Prädiktoren für verlorene produktive Zeit bei chronischer Migräne und episodischer Migräne: Ergebnisse der American Migraine Prevalence and Prevention (AMPP) Study. Wert Gesundheit. 2013;16(1): 31-38.
[iii] Linde M. et al. Europäische Zeitschrift für Neurologie. 2012;19: 703-e43.