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Die Covid-Pille von Merck ist von der FDA für Erwachsene mit hohem Risiko zugelassen
Dr. Dean Li, ein leitender Angestellter von Merck, sagte am Donnerstag, dass vorläufige Laborstudien darauf hindeuteten, dass das Medikament gegen Omicron genauso wirksam sei wie gegen frühere Versionen des Virus. Das Unternehmen und unabhängige Forscher haben Experimente durchgeführt, wie gut das Medikament die Replikation der Omicron-Variante stoppen kann.
Die Pillen von Merck und Pfizer können zu Hause eingenommen werden und sollen weltweit viel mehr Menschen erreichen als Behandlungen mit monoklonalen Antikörpern, die normalerweise von einem Gesundheitsdienstleister über intravenöse Infusionen verabreicht
Pfizers neuer Impfstoff für 5- bis 11-Jährige zugelassen: “Eltern können beruhigt sein” | Wissenschaft | Nachrichten
Die Zulassungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat heute die Anwendung von Comirnaty für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren genehmigt. Es ist eine Formel, die speziell für Jugendliche entwickelt wurde. Seine Zulassung wurde nach einer soliden Überprüfung der Sicherheitsdaten erteilt, die ein positives Nutzen-Risiko-Profil für diesen Impfstoff zur Anwendung in dieser Altersgruppe zeigt.
Dr. June Raine, Chief Executive der MHRA, sagte: „Eltern und Betreuer können beruhigt sein, dass kein neuer Impfstoff für Kinder zugelassen worden wäre, es
Der Covid-Impfstoff von Novavax ist in Europa zugelassen
Die Europäische Kommission hat am Montag einen Covid-19-Impfstoff von Novavax zugelassen und ist damit der fünfte Impfstoff, der in den 27 Ländern der Europäischen Union verfügbar ist.
„In einer Zeit, in der sich die Omicron-Variante rasant verbreitet und wir Impfungen und Auffrischimpfung intensivieren müssen, freue ich mich besonders über die heutige Zulassung des Novavax-Impfstoffs“, sagt Ursula von der Leyen, Präsidentin der Europäischen Kommission, sagte in einer Erklärung.
Es ist jedoch noch nicht klar, wie gut der als Nuvaxovid bekannte Impfstoff
Nuvaxovid, fünfter Impfstoff gegen COVID, in der EU zugelassen – EURACTIV.com
Die Europäische Kommission hat am Montag (20.
Nuvaxovid ist nach den von BioNTech und Pfizer, Moderna, AstraZeneca und Janssen Pharmaceutica NV entwickelten Impfstoffen der fünfte in der EU zur Vorbeugung von COVID-19 zugelassene Impfstoff.
Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, getwittert: „Mit 5 zugelassenen Impfstoffen verfügt die EU über ein vielfältiges Portfolio, das sowohl auf neuartigen Technologien wie mRNA als auch auf klassischen Technologien wie Novavax basiert, das auf Proteinen basiert“.
Die Ergebnisse zweier klinischer Hauptstudien
Die COVID-19-Pille von Pfizer wird trotz „beeindruckender“ Daten möglicherweise für „Monate“ nicht zugelassen
Die neue Pfizer COVID-19-Pille wird möglicherweise für einen weiteren Monat nicht mehr für den Notfall zugelassen, da die Gesundheitsbehörden weiterhin die vielversprechenden Auswirkungen hervorheben, die sie mit sich bringen kann.
Dr. Anthony Fauci lobte die von Pfizer vorgelegten Daten zur COVID-Pille, die jemand innerhalb von 48 Stunden nach Auftreten von Symptomen einnehmen und drei bis fünf Tage lang einnehmen würde.
FAUCI: US ‘DEFINITIV’ SAH VARIANTEN KOMMEN, ABER OMICRON-MUTATIONEN ‘BEISPIELLOS’
Erste Studiendaten zeigen, dass die Pille bis zu 90 % wirksam
World Series-Ergebnis: Astros bleibt am Leben gegen Braves, Rallye in Spiel 5, nachdem der Grand Slam im ersten Inning zugelassen wurde
Die Houston Astros wehrten die Ausscheidung am Sonntagabend ab und verweigerten den Atlanta Braves die Chance, die World Series 2021 in ihrem Heimatstadion zu gewinnen. Die Astros besiegten die Atlanta Braves in Spiel 5 der World Series durch ein 9-5-Finale (Box-Score), um Spiel 6 und eine Rückreise nach Houston zu erzwingen. Die Astros liegen immer noch mit 3:2 in der Best-of-Seven-Serie zurück, und Atlanta bleibt einen Sieg von seiner ersten Meisterschaft seit 1995 entfernt.
Die Astros gerieten am Sonntag früh
Pro-Polizei-Flagge: Schule zwang Lehrer, dünne blaue Linienflagge zu entfernen, obwohl BLM-Symbole zugelassen sind
Während einer Kundgebung in Boston, Massachusetts, am 27. Juni 2020, weht eine polizeifreundliche Flagge gegen Gegendemonstranten. (Brian Snyder/Reuters)
Berichten zufolge war eine Lehrerin im Bundesstaat Washington gezwungen, eine polizeifreundliche Flagge aus ihrem Klassenzimmer der Mittelschule zu entfernen, nachdem die Administratoren dies als „politische Botschaft“ eingestuft hatten, obwohl Nachrichten zur Unterstützung von Black Lives Matter und LGBTQ-Pride-Flaggen in der Schule verbleiben durften.
Während die Lehrerin der Marysville Middle School anonym bleiben wollte, sagte ihr Bruder Chris Sutherland Die Jason-Rantz-Show dass Administratoren
Chlorpyrifos wird nicht mehr auf Nahrungspflanzen zugelassen
„Das ist sehr ungewöhnlich“, sagte Michal Freedhoff, stellvertretender Verwalter der EPA für Chemikaliensicherheit und Umweltverschmutzungsverhütung, über die Anordnung des Gerichts. “Es spricht für die Ungeduld und die Frustration, die Gerichte, Umweltgruppen und Landarbeiter gegenüber der Agentur haben.”
„Das Gericht sagte im Grunde: ‚Genug ist genug’“, sagte Frau Freedhoff. „Entweder sagen Sie uns, dass es sicher ist, und zeigen Sie Ihre Arbeit, und wenn Sie es nicht können, widerrufen Sie alle Toleranzen.“
Die Entscheidung wird voraussichtlich zu Kritik der Chemieindustrie und
Wie ein unbewiesenes Alzheimer-Medikament zugelassen wurde
Die Idee einer beschleunigten Zulassung wurde kurz gegen Ende von Dr. Rick Pazdur, dem Leiter des Onkologiezentrums der FDA, der kein Ratsmitglied war, aufgeworfen. Es wurde nicht im Detail diskutiert, aber nach der Sitzung schien angesichts der Ablehnung der Standardzulassung durch den Rat eine beschleunigte Zulassung die einzige Möglichkeit zu sein, das Medikament verfügbar zu machen.
Am 26. April leitete Dr. Patrizia Cavazzoni, Dr. Dunns Chefin und Direktorin des Zentrums für Arzneimittelbewertung und -forschung, eine kleinere Sitzung über eine beschleunigte
Sinovac-Coronavirus-Impfstoff von der WHO für den Notfall zugelassen
Die Weltgesundheitsorganisation hat einen Coronavirus-Impfstoff des chinesischen Pharmaunternehmens Sinovac für den Notfall freigegeben, teilte die Agentur am Dienstag mit.
Die Entscheidung, die etwa einen Monat nach der Zulassung eines anderen chinesischen Impfstoffs von Sinopharm für den Notfall durch die Behörde getroffen wurde, bedeutet, dass der Impfstoff von Sinovac möglicherweise in Covax aufgenommen werden kann, eine weltweite Initiative zur Lieferung von Coronavirus-Impfstoffen an Länder mit niedrigem Einkommen.
In Ländern und Regionen, in denen das Virus zunimmt, wie Indien, weiten Teilen Südostasiens