- Novo sagt, dass die Einführung von Wegovy in Großbritannien „kontrolliert und begrenzt“ sein wird.
- Das Medikament soll über ein spezielles NHS-System und privat erhältlich sein
- Der Preis für Privatpatienten soll 199 bis 299 Pfund betragen, sagt eine Online-Apothekenkette
Tag: PHAG08
Studie zeigt, dass die Mehrheit der US-Hundebesitzer gegenüber Hundeimpfungen zögerlich ist
LOS ANGELES, 12. September (Reuters) – Die Anti-Impf-Bewegung, die während der COVID-19-Pandemie florierte, scheint einer neuen Studie zufolge auch für Hundebesitzer zu gelten und das Krankheitsrisiko für Hunde, ihre Besitzer und ihre Tierärzte zu erhöhen.
Die von der School of Public Health der Boston University durchgeführte Studie über Impfzögerlichkeit bei Hunden (CVH) wurde am 26. August veröffentlicht. Sie ergab, dass 37 % der Besitzer Hundeimpfstoffe für unsicher halten, 22 % der Hundebesitzer sie für unwirksam halten und 30 % für
England bestätigt 34 COVID-Fälle im Zusammenhang mit einer stark mutierten Variante
8. September (Reuters) – Die britische Gesundheitssicherheitsbehörde (UKSHA) gab am Freitag bekannt, dass in England 34 COVID-19-Fälle im Zusammenhang mit der stark mutierten
Erklärer: Muss ich mir erneut Sorgen wegen COVID machen?
7. September (Reuters) – Neue Daten der Wissenschaftler und Impfstoffhersteller Moderna (MRNA.O) und Pfizer (PFE.N)/BioNTech (22UAy.DE) deuten darauf hin, dass es sich um eine neuere, stark mutierte Variante des Virus handelt, das COVID-19 verursacht nicht so alarmierend, wie einige
Das Abnehmmedikament Wegovy kommt in Großbritannien auf den Markt, obwohl Novo Nordisk mit der Versorgung zu kämpfen hat
LONDON, 4. September (Reuters) – Novo Nordisk (NOVOb.CO) hat am Montag in Großbritannien seine Abnehmspritze Wegovy auf den Markt gebracht und expandierte in etwas mehr als einem Monat in einen zweiten großen Markt in Europa, obwohl das Unternehmen Schwierigkeiten hat, mit der
„Barbie Botox“ verbreitet sich viral, doch Ärzte mahnen zur Vorsicht
1. September (Reuters) – Der virale Trend „Barbie Botox“, bei dem sich Frauen in den Zwanzigern auf toxinbasierte Verfahren stürzen, um das Aussehen der Hauptdarstellerin des Films, Margot Robbie, nachzuahmen, könnte bei ihnen zu Widerstand führen und den medizinischen Einsatz behindern Künftig warnen Ärzte.
Das auch als „Trap Tox“ bekannte Verfahren wird von Ärzten häufig verwendet, um eine
HHS fordert, Marihuana in die Drogenkategorie mit geringerem Risiko in den USA zu verschieben – Bloomberg News
30. August (Reuters) – Das US-Gesundheitsministerium (HHS) hat empfohlen, die Beschränkungen für Marihuana zu lockern, berichtete Bloomberg News am Mittwoch unter Berufung auf einen Brief.
In dem Brief an die Leiterin der Drug
Exklusiv: Catalent prüft Optionen nach Elliott-Deal-Quellen
29. August (Reuters) – (Dieser Artikel vom 28. August wurde neu eingereicht, um die Schreibweise von Elliott in der Überschrift zu korrigieren.)
Catalent Inc (CTLT.N) steht kurz vor einer Einigung mit dem aktivistischen Investor Elliott Investment Management, die neue Direktoren und die Zusage umfassen wird, strategische Alternativen wie einen Verkauf des Unternehmens zu prüfen, sagten
Laut Studie kam es nach Chinas plötzlichem Ende der COVID-Eindämmungen zu fast 2 Millionen zusätzlichen Todesfällen
PEKING, 25. August (Reuters) – Chinas abrupter Schritt zur Abschaffung seines strengen COVID-19-Regimes, das das Virus auf seine 1,4 Milliarden Einwohner übertragen hatte, hätte in den folgenden zwei Monaten zu fast 2 Millionen zusätzlichen Todesfällen führen können, wie eine neue US-Studie zeigt .
Die Studie des staatlich finanzierten
Covid Eris: Was Sie über die neue Variante EG.5 wissen sollten, die die US-Fälle dominiert
NEW YORK, 14. August (Reuters) – COVID-Infektionen und Krankenhausaufenthalte nehmen in den USA, Europa und Asien zu. Gesundheitsbehörden verweisen auf das EG.5-Coronavirus „Eris“, eine Untervariante der Omicron-Linie, die ursprünglich im November 2021 auftauchte.
WAS IST DIE NEUE „ERIS“-VARIANTE?
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat EG.5, das von einigen als „Eris“ bezeichnet wird, als „interessante Variante“ eingestuft und weist darauf hin, dass es aufgrund von Mutationen, die es ansteckender machen könnten, genauer beobachtet werden sollte als andere oder schwerwiegend.
Dennoch sagte die WHO
Biogen steigt, da das FDA-Gremium das Alzheimer-Medikament unterstützt, was Sicherheitsbedenken ausräumt
12. Juni (Reuters) – Die Aktien von Biogen Inc (BIIB.O) stiegen am Montag im vorbörslichen Handel um 4 %, da die einstimmige Unterstützung des Alzheimer-Medikaments Leqembi des Unternehmens durch die Berater der US-Regulierungsbehörde die Bedenken zerstreute, dass es keine traditionelle Zulassung für die Behandlung geben wird mit wichtigen neuen Sicherheitswarnungen.
Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hatte ihr Expertengremium gebeten, sich zu den Nebenwirkungen von Leqembi bei bestimmten Patienten zu äußern, beispielsweise bei Patienten, die Medikamente zur Vorbeugung von Blutgerinnseln einnehmen.