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Eli Lilly monoklonaler Antikörper Covid-Medikament erhielt FDA-Zulassung
Eli Lilly monoklonaler Antikörper Covid-Medikament erhielt FDA-Zulassung, nachdem es Wirksamkeit gegen Omicron gezeigt hatte
- Die FDA hat Bebtelovimab, ein von Eli Lilly entwickeltes Covid-Medikament mit monoklonalem Antikörper, für den Notfall zugelassen, da es gegen Omicron wirksam ist
- Die Zulassung erfolgt zwei Wochen, nachdem die FDA die Verwendung eines anderen monoklonalen Medikaments, das von Eli Lilly zur Bekämpfung von Covid entwickelt wurde, widerrufen hat
- Die frühere Version des Medikaments erwies sich als unwirksam gegen den neuen Covid-Stamm
- Monoklonale Antikörper-Medikamente waren ein
Monoklonaler Antikörper: Florida schließt Covid-Behandlungszentren, nachdem die FDA die Zulassung widerrufen hat
Ein Fläschchen mit Regeneron monoklonalem Antikörper steht auf einem medizinischen Tisch, während eine Krankenschwester sich darauf vorbereitet, es einem Patienten im Sarasota Memorial Urgent Care Center in Sarasota, Florida, am 23. September 2021 zu verabreichen. (Shannon Stapleton/Reuters)
Florida war gezwungen, Standorte zu schließen, an denen monoklonale Antikörper verabreicht werden, die häufig als ergänzende Behandlung für Covid-19 verwendet wurden, nachdem die FDA die Zulassung für den Vertrieb widerrufen hatte.
„Heute Abend hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ohne Vorankündigung