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EU-Regulierungsbehörde fügt neurologische Störung als „sehr seltene“ Nebenwirkung des J&J-Impfstoffs hinzu – POLITICO
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat am Donnerstag das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) als „sehr seltene“ Nebenwirkung des Coronavirus-Impfstoffs von Johnson & Johnson eingestuft.
GBS ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem Nervenzellen angreift und Schwäche, Schmerzen und im schlimmsten Fall Lähmungen verursacht. Die meisten Menschen erholen sich.
Der Sicherheitsausschuss der Behörde, PRAC, fügte heute die seltene Erkrankung zu den Nebenwirkungen der Impfung hinzu, nachdem er bis Ende Juni 108 weltweit gemeldete GBS-Fälle bewertet hatte. Eine Person starb. Zu diesem Zeitpunkt
Kanada lehnt 300.000 Dosen des in den USA hergestellten J&J-Impfstoffs ab
Kanadas Aufsichtsbehörde für Gesundheitsprodukte hat die erste und einzige Lieferung des Covid-Impfstoffs von Johnson & Johnson aufgrund von Kontaminationsproblemen in der US-Anlage, in der er hergestellt wurde, abgelehnt.
Die 300.000 Dosen wurden seit April eingelagert, damit Health Canada eine Sicherheitsüberprüfung durchführen konnte. Die Aufsichtsbehörde sagte in einer am Freitagabend veröffentlichten Erklärung, dass Emergent BioSolutions diese Dosen gleichzeitig mit anderen Chargen des Johnson & Johnson-Impfstoffs hergestellt habe, die mit dem harmlosen Virus kontaminiert wurden, das zur Herstellung des AstraZeneca-Impfstoffs verwendet wurde.