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Angesichts des Mangels an ADHS-Medikamenten genehmigt die FDA eine generische Version des Medikaments: „Gelegener Zeitpunkt“
Als Reaktion auf den anhaltenden Mangel an ADHS-Medikamenten hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) mehrere generische Versionen von Vyvanse (Lisdexamfetamindimesylat) zur Behandlung von ADHS zugelassen Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung bei Menschen ab 6 Jahren.
Laut der Ankündigung der FDA ist Vyvanse in Kapseln und Kautabletten erhältlich.
Dr. Barry K. Herman, staatlich geprüfter Psychiater und Chefarzt von Mentavi Health, einem Anbieter von psychischen Gesundheitsuntersuchungen in Grand Rapids, Michiganist zuversichtlich, dass diese neuen Generika dazu beitragen werden, den anhaltenden Mangel an ADHS-Medikamenten
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