Tag: Coronavirus-Impfstoffforschung

Der Pfizer-Impfstoff reduziert das Risiko einer Covid-Infektion für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren um 31 %, so der CDC-Bericht

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Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) enthüllten am Freitag Daten, die zeigen, dass der COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech die Infektionen bei Kindern im Alter von fünf bis elf Jahren um fast ein Drittel reduzieren könnte – Daten, die Berichten aus dem Bundesstaat New York im letzten Monat widersprechen.

Eine CDC-Studie, an der hauptsächlich Kinder aus Arizona teilnahmen, ergab, dass die Impfung die Infektionsraten der Omicron-Variante um 31 Prozent in der jüngsten für einen Impfstoff infrage kommenden Kohorte verringern könnte.

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Pfizer beginnt mit klinischen Studien der Phasen 2 und 3 für das Medikament Paxlovid bei Kindern im Alter von sechs bis 17 Jahren

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Pfizer beginnt mit klinischen Studien der Phasen 2 und 3 für das von Biden angepriesene antivirale COVID-19-Medikament Paxlovid bei Kindern im Alter von sechs bis 17 Jahren

  • Pfizer hat mit den nächsten beiden Phasen klinischer Studien für Paxlovid bei Kindern im Alter von sechs bis 17 Jahren begonnen
  • Das Medikament wurde von Präsident Biden wegen seiner 90-prozentigen Wirksamkeit bei der Verhinderung von Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen nach einer Infektion angepriesen
  • Lieferprobleme, mit denen Pfizer in den letzten Monaten konfrontiert war, scheinen
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Covid US: Beamte aus Florida enthüllen Leitlinien GEGEN die Impfung von Kindern unter 17 Jahren

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Das Gesundheitsministerium von Florida hat am Dienstag offiziell eine Richtlinie vorgestellt, die von der Impfung von Kindern abrät, ein seltener Schritt, der gegen die Bundesrichtlinien verstößt.

Beamte aus Florida gaben bekannt, dass sie planten, die Leitlinien am Montag während einer Pressekonferenz herauszugeben, an der Generalchirurg Dr. Joseph Lapado, Gouverneur Ron DeSantis und einige umstrittene Gesundheitsfiguren wie Dr. Robert Malone teilnahmen.

Offizielle Richtlinien gelten für alle Kinder unter 17 Jahren und Beamte nennen das potenzielle Risiko einer Myokarditis als Grund für

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Covid England: Die Abschaffung kostenloser Massentests könnte die Erkennung neuer Varianten verzögern, sagt SAGE

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Professor Graham Medley warnte, dass Großbritannien länger brauchen würde, um Varianten zu erkennen

Neue Covid-Varianten werden Wochen länger brauchen, um zu erkennen, wann Massentests abgeschafft werden, warnte einer der wichtigsten Pandemieberater der Regierung heute.

Professor Graham Medley, Vorsitzender der Coronavirus-Modellierungsgruppe von No10, sagte, er erwarte eine „ein- bis zweiwöchige Verzögerung“ bei der Aufnahme neuer Mutanten, wenn der letzte Teil von Englands Plan „Leben mit Covid“ am 1. April in Kraft tritt.

Ab diesem Zeitpunkt wird sich das Land ausschließlich auf

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Moderna prognostiziert allein im Jahr 2022 19 MILLIARDEN US-Dollar an Verkäufen von Covid-Impfstoffen

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Die COVID-19-Pandemie und die anschließende Einführung von Impfstoffen gegen das Virus waren für einige große Akteure der Pharmaindustrie, darunter Moderna, eine finanzielle Goldmine.

Stephane Bancel, CEO des in Cambridge, Massachusetts, ansässigen Unternehmens, sagte bei einer Telefonkonferenz am Donnerstagmorgen, dass es in diesem Jahr allein aus dem Verkauf seines COVID-19-Impfstoffs einen Umsatz von über 19 Milliarden US-Dollar erwartet.

Das Unternehmen produziert den zweitbeliebtesten Covid-Impfstoff in Amerika, der über 200 Millionen Mal verabreicht wurde, um 75 Millionen Menschen vollständig zu impfen.

Es

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Der Bürgermeister von NYC, Eric Adams, sagt, er könne es kaum erwarten, das umstrittene Covid-Impfstoffmandat für Innenräume aufzuheben

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Der Bürgermeister von NYC, Eric Adams, sagt, er könne es kaum erwarten, das umstrittene Impfmandat für Innenräume aufzuheben, das Kinder im Alter von fünf Jahren aus Inneneinrichtungen verbannen kann, wenn sie nicht gestochen wurden

  • Der Bürgermeister von NYC, Eric Adams, deutete am Mittwoch an, dass er das Impfmandat seiner Stadt bald aufheben könnte
  • Derzeit müssen alle New Yorker über fünf Jahren einen Impfnachweis vorlegen, um Fitness-, Speise- und Unterhaltungseinrichtungen besuchen zu können
  • Während die Stadt seit Sommer ein Impfmandat für
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Amerikaner aus dem gesamten politischen Spektrum wollen mehr Transparenz bei Entscheidungen zur Arzneimittelzulassung durch die FDA

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Amerikaner aller politischen Neigungen, Geschlechter, Rassen und Bildungsniveaus wollen, dass medizinische Aufsichtsbehörden mehr Transparenz zeigen, findet eine neue Studie.

Forscher der Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland, befragten Amerikaner, ob sie bestimmten Aussagen über die Food and Drug Administration (FDA) und Transparenz bei einigen ihrer Entscheidungen zustimmen.

Von den zehn Aussagen, die den Teilnehmern präsentiert wurden, erhielten alle Unterstützung von 65 Prozent oder mehr.

Die Forscher fanden auch kaum Unterschiede in den Antworten der Teilnehmer, basierend auf demografischen Faktoren wie

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Der führende Oxford-Professor Sir Andrew Pollard sagt, dass ganz Großbritannien KEINE Covid-Boosterimpfung brauchen wird

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Sir Andrew Pollard, der an der Entwicklung des Oxford Covid-Stichs mitgewirkt hat, sagte, dass vierte Stiche nicht für die gesamte Bevölkerung benötigt würden

Nicht jeder Brite muss jeden Winter einen Covid-Auffrischimpfstoff bekommen, behauptete einer der führenden Experten des Landes heute.

Sir Andrew Pollard von der Universität Oxford – der Nr. 10 bei der Einführung des Stoßes berät – sagte, die derzeitige „Mauer der Immunität“ werde das Virus für die meisten Briten in Schach halten.

Er gab jedoch zu, dass es

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Wales wird Pläne vorantreiben, Covid-Stöße für über 5-Jährige anzubieten, aber noch keine Entscheidung in England

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Wales wird England voraussichtlich überholen, indem es gesunden Kindern im Alter von fünf Jahren Covid-Impfungen anbietet.

Der Gesundheitsminister des Landes sagte, er sei bereit, mit der Einführung zu beginnen, nachdem er vom Gemeinsamen Ausschuss für Impfung und Immunisierung (JCVI) beraten worden sei.

Eluned Morgan verriet keinen Zeitplan, als sie dem walisischen Parlament die Reiserichtung mitteilte.

Sie sagte jedoch, dies werde aufgrund des geringen Risikos, das Covid für die Altersgruppe darstellt, nicht „dringend“ durchgeführt.

Das JCVI sollte letzte Woche seine offizielle

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Eli Lilly monoklonaler Antikörper Covid-Medikament erhielt FDA-Zulassung

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Eli Lilly monoklonaler Antikörper Covid-Medikament erhielt FDA-Zulassung, nachdem es Wirksamkeit gegen Omicron gezeigt hatte

  • Die FDA hat Bebtelovimab, ein von Eli Lilly entwickeltes Covid-Medikament mit monoklonalem Antikörper, für den Notfall zugelassen, da es gegen Omicron wirksam ist
  • Die Zulassung erfolgt zwei Wochen, nachdem die FDA die Verwendung eines anderen monoklonalen Medikaments, das von Eli Lilly zur Bekämpfung von Covid entwickelt wurde, widerrufen hat
  • Die frühere Version des Medikaments erwies sich als unwirksam gegen den neuen Covid-Stamm
  • Monoklonale Antikörper-Medikamente waren ein
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