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Tag: BIODRG
Warum die erste Malariaimpfung der Welt Millionen von Kindern, die sie brauchen, nicht erreicht
LONDON/KISUMU, Kenia, 13. Juli (Reuters) – Nach jahrzehntelanger Arbeit hat die Weltgesundheitsorganisation im vergangenen Jahr den allerersten Malaria-Impfstoff gebilligt – ein historischer Meilenstein, der versprach, eine Krankheit zurückzudrängen, die jede Minute ein Kind tötet.
In Wirklichkeit bleiben die Bemühungen weit hinter dem zurück, da ein Mangel an Finanzierung und kommerziellem Potenzial die Fähigkeit von GSK Plc vereitelt, so viele Dosen seines Schusses wie nötig herzustellen, so Reuters-Interviews mit etwa einem Dutzend WHO-Beamten, GSK-Mitarbeitern, Wissenschaftlern und gemeinnützige Gruppen.
Der britische Arzneimittelhersteller
Die EMA sagt, dass sie von den Daten des Bundesstaates New York über den Pfizer/BioNTech-Impfstoff nicht betroffen sind
Ein Mädchen erhält den Pfizer-BioNTech-Impfstoff gegen die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) in Lansdale, Pennsylvania, USA, 5. Dezember 2021. REUTERS/Hannah Beier/File Photo
3. März (Reuters) – Der führende Impfstoffexperte der Europäischen Arzneimittelagentur sagte, er sei nicht besorgt über die jüngsten Daten des Staates New York über einen Rückgang des Schutzes durch den COVID-19-Impfstoff von Pfizer und BioNTech SE (22UAy.DE)(PFE.N). bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren.
„Diese Studie zeigte
Südafrika sagt noch kein Signal für einen erhöhten Omicron-Schweregrad
JOHANNESBURG, 10. Dezember (Reuters) – Südafrikanische Wissenschaftler sehen keine Anzeichen dafür, dass die Omicron-Coronavirus-Variante schwerere Krankheiten verursacht, sagten sie am Freitag, als Beamte Pläne zur Einführung von Impfstoff-Boostern mit täglichen Infektionen ankündigten, die sich einem Allzeithoch nähern.
Südafrika hat Ende letzten Monats die Welt auf Omicron aufmerksam gemacht und Alarm ausgelöst,
Studie deutet darauf hin, dass der Pfizer COVID-19-Impfstoff möglicherweise nur teilweise vor Omicron . schützt
Fläschchen mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff sind am 3. Februar 2021 in einem Impfzentrum in Genf, Schweiz, abgebildet. REUTERS/Denis Balibouse
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7. Dezember (Reuters) – Die Omicron-Variante des Coronavirus kann den Schutz durch zwei Dosen von Pfizer Inc (PFE.N) und dem COVID-19-Impfstoff von Partner BioNTech, dem Forschungsleiter eines Labors am Africa Health Research Institute in South, teilweise umgehen Das teilte Afrika am Dienstag mit.
Dennoch zeigte die Studie, dass Blut von Personen,
US-Booster steigen aufgrund von Omicron-Befürchtungen auf ein Allzeithoch
Eine Krankenschwester füllt Spritzen für Patienten, die ihre Auffrischimpfung gegen die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) während einer Pfizer-BioNTech-Impfklinik in Southfield, Michigan, USA, 29. September 2021 erhalten. REUTERS/Emily Elconin
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WASHINGTON, 7. Dezember (Reuters) – Die Amerikaner stellen sich in Rekordtempo für Auffrischungsdosen von COVID-19-Impfstoffen an, da Bedenken hinsichtlich der neu entdeckten Variante des Omicron-Coronavirus Millionen von Menschen zu Impfungen anspornen, teilte die US-Regierung am Dienstag mit.
Knapp eine Million Menschen pro Tag
Das Mischen von Pfizer, AstraZ COVID-19-Schüssen mit Moderna führt zu einer besseren Immunantwort – britische Studie
6. Dezember (Reuters) – Eine große britische Studie zum Mischen von COVID-19-Impfstoffen hat ergeben, dass Menschen eine bessere Immunantwort hatten, wenn sie eine erste Dosis AstraZeneca- oder Pfizer-BioNTech-Schüsse erhielten, gefolgt von Moderna neun Wochen später, so die Ergebnisse auf Montag.
„Wir fanden eine wirklich gute Immunantwort auf ganzer Linie … tatsächlich höher als der Schwellenwert, der durch den Oxford-AstraZeneca-Impfstoff in zwei Dosen festgelegt wurde“, sagte Matthew Snape, der Oxford-Professor hinter der Studie mit dem Namen Com-COV2, gegenüber Reuters.
Die Ergebnisse,
Pfizer/BioNTech, Moderna erwarten in Kürze Daten zum Schutz von Schüssen vor der neuen COVID-19-Variante
FRANKFURT, 26. November (Reuters) – BioNTech SE (22UAy.DE) sagte am Freitag, dass es innerhalb von zwei Wochen weitere Daten zu einer besorgniserregenden neuen Coronavirus-Variante erwartet, die in Südafrika entdeckt wurde, um festzustellen, ob sein Impfstoff mit dem Partner Pfizer Inc (PFE.N ) müsste überarbeitet werden.
Pfizer und
EU-Regulierungsbehörde gibt grünes Licht für die erste COVID-Impfung für 5- bis 11-Jährige
25. November (Reuters) – Die Arzneimittelaufsichtsbehörde der EU hat am Donnerstag die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech für Kinder im Alter zwischen fünf und elf Jahren genehmigt und den Weg für eine erste Impfung geebnet, da Europa mit einem Anstieg zu kämpfen hat in Fällen.
Die Europäische