Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gaben am Freitag bekannt, dass sie eine „zusätzliche Untersuchung“ des aktualisierten COVID-Boosters von Pfizer eingeleitet haben, nachdem ein staatliches Sicherheitsüberwachungssystem ein potenzielles Schlaganfallrisiko für diejenigen über 65 festgestellt hatte, die die bivalente Spritze des Pharmariesen erhalten hatten.
Bivalente COVID-Impfstoffe wurden im vergangenen August von der FDA zugelassen, um einen besseren Schutz gegen das Virus zu bieten, wenn es sich in verschiedene Stämme ausbreitet, wie z. B. die Omicron-Variante. Die aktualisierten Booster enthalten
