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Moderna
Die Aktien brachen am Donnerstag im vorbörslichen Handel um 12,3% ein, nachdem die Verkäufe des Covid-19-Impfstoffs des Unternehmens um mehr als eine Milliarde Dollar hinter den Schätzungen der Wall Street-Analysten zurückgeblieben waren.
Das Unternehmen meldete einen Gesamtumsatz von 5 Milliarden US-Dollar für das dritte Quartal des Jahres, 20 % unter der Konsensschätzung der FactSet-Analysten von 6,2 Milliarden US-Dollar. Spikevax,
Moderna
Der (Ticker: MRNA) Covid-19-Impfstoff ist das einzige Produkt des Unternehmens.
Der Bericht kommt zwei Tage später
Pfizer
(PFE) sagte, es habe im dritten Quartal 13 Milliarden US-Dollar seines Covid-19-Impfstoffs verkauft und damit die Konsensschätzung der FactSet-Analysten von 10,9 Milliarden US-Dollar übertroffen.
Die Enttäuschung von Moderna im dritten Quartal zementiert weiter
Pfizer
als dominierender Akteur auf dem Covid-19-Impfstoffmarkt in den USA und Europa. Pfizer sagte am Dienstag, dass sein Anteil am Covid-19-Impfstoffmarkt in den USA jetzt 75 % beträgt, gegenüber 56 % im April.
Pfizer hat die ersten Zulassungen für Covid-19-Booster-Impfungen sowie die Impfung von Jugendlichen und Kindern erhalten. Während die Auffrischimpfung von Moderna jetzt zugelassen ist, bleibt der Impfstoff von Pfizer der einzige in den USA verfügbare Impfstoff für Menschen unter 18 Jahren.
„Wir werden nicht ruhen, bis unser Impfstoff jedem zur Verfügung steht, der ihn benötigt, und wir arbeiten hart daran, sicherzustellen, dass unser Impfstoff in Ländern mit niedrigem Einkommen verfügbar ist -Einkommensländer“, sagte der CEO von Moderna, Stéphane Bancel, in einer Erklärung. „Es ist vielversprechend, die realen Beweise dafür zu sehen, dass der Moderna-COVID-19-Impfstoff eine nachhaltig hohe und dauerhafte Wirksamkeit zeigt.“
Moderna meldete einen verwässerten Gewinn von 7,70 US-Dollar pro Aktie, der weit unter der Schätzung von S&P Capital IQ Consensus von 9,42 US-Dollar liegt. Das Unternehmen meldete einen Nettogewinn von 3,3 Milliarden US-Dollar.
Moderna erwartet nun für dieses Jahr einen Umsatz zwischen 15 und 18 Milliarden US-Dollar, nach seiner vorherigen Schätzung von 20 Milliarden US-Dollar. Das Unternehmen führte den Rückgang auf die Verschiebung einiger Lieferungen auf Anfang 2022 und auf die „Priorisierung von Lieferungen in Länder mit niedrigem Einkommen“ zurück. Es sagte, es plane, in diesem Jahr zwischen 700 Millionen und 800 Millionen Covid-19-Impfstoffdosen zu verabreichen.
Die Moderna-Aktie stieg in diesem Jahr zum Börsenschluss am Mittwoch bisher um 231,1% und in den letzten 12 Monaten um 383,9%.
Das Unternehmen hob in seiner Gewinnmitteilung seine umfangreichen Pipeline-Programme hervor, obwohl der Fokus der Anleger wahrscheinlich auf den Ausfällen bei Umsatz und Ergebnis liegen wird.
Moderna sagte, es habe Kaufverträge im Wert von 17 Mrd. Bisher gingen alle Covid-19-Impfstoffverkäufe an Regierungen; Derzeit gibt es keinen kommerziellen Markt für Covid-19-Impfstoffe.
Das Unternehmen erwartet für 2022 einen Umsatz zwischen 17 und 22 Milliarden US-Dollar, was der Konsensschätzung von FactSet von 21,4 Milliarden US-Dollar entspricht.
Ebenfalls am Donnerstag gab Moderna bekannt, dass die Food and Drug Administration ihrem Antrag auf vollständige Zulassung von Spikevax im Rahmen eines FDA-Programms, das die Prüfung eines Antrags beschleunigt, einen Prioritätsprüfungsstatus gewährt hat. Das Unternehmen sagte, die FDA werde bis April über die vollständige Zulassung des Impfstoffs entscheiden.
Moderna gab auch erste Daten aus einer Phase-2/3-Studie des Covid-19-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren bekannt. Das Unternehmen gab an, dass zwei Wochen nach einer Einzeldosis des Impfstoffs die Wirksamkeit gegen symptomatische Erkrankungen 100 % betrug, während die Wirksamkeit gegen asymptomatische Infektion betrug 65 %. Details zu den Daten waren spärlich.
Am Dienstag empfahlen die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten eine pädiatrische Formulierung des Pfizer-Impfstoffs zur Anwendung bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren und leiteten damit eine Einführung ein, die nächste Woche vollständig in Angriff genommen wird. Der Impfstoff von Moderna steht nur Erwachsenen ab 18 Jahren zur Verfügung.
Am Sonntag teilte das Unternehmen mit, dass die FDA ihm am Freitag mitgeteilt habe, dass es mehr Zeit benötige, um seinen Antrag auf eine Notfallgenehmigung für seinen Covid-19-Impfstoff bei Teenagern im Alter von 12 bis 17 Jahren zu prüfen, da neue Daten zum Myokarditisrisiko nach der Impfung ausgewertet wurden mit Messenger-RNA-basierten Impfstoffen.
Die FDA-Überprüfung der Myokarditis-Daten wird nicht vor Januar abgeschlossen sein, sagte Moderna.
Eine Telefonkonferenz für Investoren ist für 8 Uhr Eastern Time geplant.
Schreiben Sie an Josh Nathan-Kazis unter [email protected]