Das indische Serum Institute ist eine Partnerschaft zur Herstellung von Dosen des russischen Sputnik-V-Coronavirus-Impfstoffs eingegangen, teilte Sputniks staatlich geförderter Unterstützer am Dienstag mit.
Der russische Direktinvestitionsfonds, der Staatsfonds, der für die Förderung des Schusses im Ausland zuständig ist, sagte, dass die Produktion im September beginnen soll, mit dem Ziel, 300 Millionen Dosen des adenoviralen Impfstoffs pro Jahr herzustellen.
In einem Gespräch mit Journalisten sagte RDIF-Chef Kirill Dmitriev, dass die indische Arzneimittelbehörde den Import der notwendigen Inhaltsstoffe für den Produktionsstart genehmigt habe.
Das Serum Institute ist der weltweit größte Impfstoffhersteller und hat COVISHIELD, seine lizenzierte Version des Oxford/AstraZeneca-Jabs, hergestellt.
Der Technologietransfer zwischen dem Sputnik-Team und dem Serum Institute sei bereits weit fortgeschritten und werde bereits vor der Ankündigung fortgesetzt, fügte Dmitriev hinzu.
Der Schuss ist bereits für die Verwendung in Indien zugelassen, und RDIF hat Vereinbarungen mit anderen indischen Herstellern unterzeichnet, um genügend Dosen für mehr als 425 Millionen Menschen pro Jahr herzustellen.
Dmitriev sagte, dass Sputnik-Dosen, die im von Viren befallenen Indien hergestellt werden, „zuerst auf den indischen Markt gehen“, aber dass der RDIF auch den Export von Schüssen prüfen würde. Auf die Möglichkeit einer „Mischung von Dosen“ mit dem im Land produzierten Oxford/AstraZeneca-Impfstoff angesprochen, wies er auf eine laufende klinische Studie in Aserbaidschan hin, in der die Kombination der verschiedenen Impfstoffe untersucht wird, deren Ergebnisse bis Ende Juli erwartet werden.
Sputnik wird von Ländern auf der ganzen Welt verwendet, auch in Südamerika und Asien, aber es wird auch von Behauptungen über mangelnde Transparenz und Probleme mit der Qualität der Daten verfolgt. Der jüngste Haken, wie Reuters berichtet, ist, dass Sputniks Zulassung bei der europäischen Arzneimittelbehörde stecken geblieben ist. Laut Reuters hat die Europäische Arzneimittelbehörde nicht genügend Informationen erhalten, um eine Entscheidung über die Zulassung des Impfstoffs zu treffen, insbesondere aufgrund fehlender Herstellungsdaten.
Dmitriev nannte das Abkommen “ein Beispiel für eine sehr wichtige Partnerschaft zwischen verschiedenen Ländern wie Russland und Indien”.